Restarutide(collegamento:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/retatrutide-powder-cas-2381089-83-2.html), CAS 2381089-83-2. È una catena peptidica composta da 15 aminoacidi, inclusi 7 residui di arginina e 8 residui di glicina. La sua struttura molecolare ha elevata stabilità e compattezza, che gli consente di mantenere uno stato altamente ripiegato in soluzione. Avendo chiralità, cioè ha attività ottica. Ciò significa che quando la luce lo attraversa, provoca la rotazione del piano di polarizzazione della luce. La Rotarutide pura appare bianca, ma in determinate condizioni può apparire giallo chiaro o marrone chiaro. Il processo di trasporto della Rotarutide sulla membrana cellulare è relativamente lento. La sua stabilità termica è principalmente attribuita alle interazioni idrofobiche all'interno delle sue molecole e al ripiegamento delle catene peptidiche. Ha una certa stabilità verso acidi e basi e può mantenere una buona stabilità nell'intervallo di pH di 4-9. Ha anche un certo grado di stabilità nei confronti degli ossidanti e degli agenti riducenti, che gli consente di resistere agli effetti delle reazioni redox negli organismi. Retarutide, in quanto molecola bioattiva, ha ampie prospettive di applicazione nel campo delle scienze della vita e si prevede che apporterà nuove strategie terapeutiche alla salute umana. Va notato che sebbene Rotarutide mostri un buon potenziale di attività biologica in modelli di laboratorio e animali, la sua applicazione clinica richiede ancora ulteriori ricerche e validazioni sperimentali.
Retarutide è una biomolecola con proprietà di reazione speciali. Di seguito sono riportate tutte le proprietà di reazione e le equazioni chimiche di Retarutide:
1. Formazione del legame peptidico: Retarutide è una catena peptidica composta da due amminoacidi, arginina e glicina, e i legami peptidici sono legami chimici che collegano i due amminoacidi. La formazione dei legami peptidici è una delle reazioni principali nella sintesi di Retarutide e la sua equazione chimica è:
Arg Arg Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Val Gly Gly Gly Gly Gly Ile Gly Gly Eu Gly Gly Gal OH+H2N Gly Pro Arg Gly Gly OH+H2N Gly Pro Arg Gly OH2 Rotarutide+H2N Gly Pro Arg
2. Ciclizzazione intramolecolare: la struttura circolare formata all'interno della molecola Retarutide è cruciale per la sua attività biologica. La reazione di ciclizzazione intramolecolare si ottiene attraverso l'interazione tra due residui di arginina nella catena peptidica e la sua equazione chimica è:
Arg38+Arg43 → ciclico (Arg38 – Arg43)
3. Cambiamenti conformazionali molecolari: Retarutide ha una struttura altamente ripiegata in soluzione, ma subisce cambiamenti conformazionali quando interagisce con la membrana cellulare. Questo cambiamento conformazionale può essere ottenuto attraverso l'interazione con le molecole lipidiche sulla membrana cellulare e la sua equazione chimica è:
Retarutide+pid → Retarutide - complesso pid
4. Interazioni con i recettori cellulari: Retarutide può legarsi e interagire con i recettori della superficie cellulare, innescando una serie di effetti biologici. L'interazione con i recettori cellulari può essere ottenuta attraverso il legame idrogeno, l'interazione idrofobica o l'interazione ionica e la sua equazione chimica è:
Retarutide+ricevitore → Retarutide - complesso ricevente
5. Reazione di idrolisi: Retarutide può subire reazioni di idrolisi in determinati ambienti biologici, rompendo i legami peptidici nella catena peptidica per formare amminoacidi e peptidi corti. L'equazione chimica è:
Restarutide+H2O → aminoacidi+peptidi
6. Reazione di ossidazione: Retarutide può subire reazioni di ossidazione in determinati ambienti biologici, ossidando i residui di arginina nella catena peptidica in residui di arginina ossidata. L'equazione chimica è:
Retarutide+O2 → Retarutide – OOH
7. Reazione di fosforilazione: in alcune vie di trasduzione del segnale, Retarutide può subire reazioni di fosforilazione, fosforilando specifici residui di aminoacidi. L'equazione chimica è:
Retarutide+ATP → Retarutide - fotosfato+ADP
8. Interazioni con recettori di piccole molecole: Retarutide può anche interagire con alcuni recettori di piccole molecole, come i recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che possono essere regolati attraverso vie di trasduzione del segnale accoppiate a recettori accoppiati a ligando. L'equazione chimica è:
Retarutide+GPCR → Complesso Retarutide - GPCR → cascata di segnalazione interna
Retarutide è una catena peptidica composta da 15 aminoacidi, che contiene 7 residui di arginina e 8 residui di glicina. L’analisi della struttura molecolare di Retarutide può essere elaborata dalle seguenti prospettive:
1. Composizione degli aminoacidi:
Retarutide è composto da due aminoacidi, arginina e glicina, con 7 residui di arginina e 8 residui di glicina. Questi due amminoacidi sono molecole bioattive comuni, con l'arginina che gioca un ruolo importante in molti processi biologici, mentre la glicina ha un effetto protettivo sulle cellule e mantiene l'omeostasi.
2. Struttura 3D:
La struttura tridimensionale delle molecole di Rotarutide è fondamentale per la loro attività biologica. A causa della presenza di 7 residui di arginina in Retarutide, possono formarsi interazioni ioniche tra questi residui di arginina, causando il ripiegamento delle molecole di Retarutide nello spazio tridimensionale. Inoltre, anche i legami idrogeno tra i residui di glicina possono svolgere un ruolo nella conformazione tridimensionale della molecola di Retarutide.
3. Peso molecolare e formula:
Il peso molecolare di Retarutide è 1679,29 Dalton e la formula molecolare è C71H112N22O21. Ciò significa che ciascuna molecola di Rotarutide è composta da 71 atomi di carbonio, 112 atomi di idrogeno, 22 atomi di azoto e 21 atomi di ossigeno. Questi atomi sono disposti in modo specifico all'interno della molecola, formando la specifica conformazione e attività biologica della molecola Rotarutide.
4. Interazioni atomiche:
Nella molecola Retarutide, gli atomi mantengono la loro stabilità strutturale e attività biologica attraverso legami covalenti e forze di van der Waals. Tra questi, i legami covalenti sono forti interazioni formate tra atomi dalla condivisione di elettroni, mentre le forze di van der Waals sono interazioni deboli generate tra atomi attraverso una distribuzione irregolare della carica. Queste interazioni determinano collettivamente la conformazione e l'attività biologica della molecola Rotarutide.
In sintesi, l'analisi della struttura molecolare di Retarutide ci aiuta ad acquisire una comprensione più profonda della sua attività biologica e dei meccanismi molecolari. Lo studio della sua struttura molecolare può fornire importanti basi teoriche per la progettazione di farmaci, fornendo così nuove strategie di trattamento per tumori, malattie neurodegenerative e altre malattie importanti. Tuttavia, affinché questi studi possano essere applicati nella pratica clinica, è necessaria un’ulteriore validazione degli studi preclinici e clinici.