Una molecola organica versatile,N-Carbethoxy -4- PiperIdoneè essenziale per la ricerca chimica e la produzione farmaceutica. A causa della sua distinta struttura e reattività, questa molecola è un componente vitale per molte applicazioni diverse. Esamineremo le principali caratteristiche strutturali di N-Carbethoxy -4- Piperidone, la sua importanza nelle applicazioni medicinali e le tipiche tecniche di sintesi in questa vasta guida.
Codice prodotto: BM -2-1-349
Numero CAS: 29976-53-2
Formula molecolare: C8H13NO3
Peso molecolare: 171.19
Numero Einecs: 249-984-5
MDL NO.: MFCD00006188
Codice HS: 29333999
Analysis items: HPLC>99. 0%, LC-MS
Mercato principale: USA, Australia, Brasile, Giappone, Germania, Indonesia, Regno Unito, Nuova Zelanda, Canada ecc.
Produttore: Bloom Tech Changzhou Factory
Servizio tecnologico: R&D Dept. -4
Forniamo N-Carbethoxy -4- PiperIdone Cas 29976-53-2, si prega di fare riferimento al seguente sito Web per specifiche dettagliate e informazioni sul prodotto.
Prodotto:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermetes/n-carbethoxy{ attivo
Comprensione della struttura chimica di N-Carbethoxy -4- PiperIdone
N-Carbethoxy -4- PiperIdone, noto anche come ethyl 4- oxopiperidina -1- carbossilato, è un composto eterociclico con un'architettura molecolare distintiva. La sua struttura è costituita da diversi elementi chiave che contribuiscono alle sue proprietà chimiche e alla reattività:
Anello di piperidina
Il nucleo della molecola è un anello eterociclico a sei membri contenente un atomo di azoto. Questo anello di piperidina fornisce l'impalcatura di base per il composto.
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Gruppo carbonile
Nella posizione 4- dell'anello di Piperidina, c'è un gruppo carbonile (c=o). Questa funzionalità chetone è una caratteristica fondamentale che consente varie trasformazioni chimiche.
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Gruppo N-Carbethoxy
Attaccata all'atomo di azoto dell'anello di piperidina è un gruppo di carbetossi (-cooc2H5). Questa porzione è costituita da un gruppo carbonilico legato a un gruppo di etossi, fornendo protezione per l'azoto e influenzando la reattività del composto.
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Ibridazione SP2
Il carbonio carbonilico nella posizione 4- è ibridato SP2, creando una geometria planare attorno a questo centro e contribuendo alla forma generale della molecola.
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La combinazione di questi elementi strutturali provoca una molecola con una formula molecolare di C8H13NO3 e un peso molecolare di 171,19 g/mol. La presenza di una funzionalità di chetone e di un carbammato inN-Carbethoxy -4- PiperIdoneConsente una vasta gamma di trasformazioni chimiche, rendendolo un prezioso intermedio sintetico.
Il ruolo di N-Carbethoxy -4- Piperidone nelle applicazioni farmaceutiche
N-Carbethoxy -4- PiperIdone funge da elemento cruciale nella sintesi di vari composti farmaceutici. La sua versatilità deriva dalla sua struttura unica, che consente modifiche e trasformazioni selettive. Ecco alcune applicazioni chiave di questo composto nel settore farmaceutico:
Sintesi alcaloide
L'anello di piperidina in N-Carbethoxy -4- PiperIdone funge da punto di partenza per la sintesi di alcaloidi complessi. Molti alcaloidi naturali e sintetici contengono questo motivo strutturale, rendendolo un precursore essenziale nella loro produzione.
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Precursore di fentanil
Come elenco I chimico negli Stati Uniti, N-Carbethoxy -4- Piperidone è riconosciuto come un potenziale precursore nella sintesi del fentanil e dei suoi analoghi. Ciò evidenzia la sua importanza sia nella legittima ricerca farmaceutica che nelle norme controllate.
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Agenti antiipertensivi
Il composto è utilizzato nella preparazione di 3- idrazinopyridazines, che hanno mostrato potenziale come agenti antiipertensivi. Questi composti possono aiutare a gestire la pressione alta e le relative condizioni cardiovascolari.
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Agenti serotonergici
N -Carbethoxy -4- PiperIdone è coinvolto nella sintesi di derivati di -carbolina, che sono stati studiati come potenziali agenti serotonergici. Questi composti possono avere applicazioni nel trattamento dei disturbi dell'umore e di altre condizioni neurologiche.
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Intermedio nella scoperta di droghe
Il gruppo di carbonil reattivo nella posizione 4- consente varie modifiche, rendendo N-Carbethoxy -4- PiperIdone un prezioso intermedio nei programmi di scoperta di farmaci. Può essere usato per generare diverse librerie chimiche per lo screening di potenziali candidati ai farmaci.
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Le applicazioni farmaceutiche diN-Carbethoxy -4- PiperIdoneEstendersi oltre questi esempi, mentre i ricercatori continuano a esplorare il suo potenziale nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. La sua capacità di subire trasformazioni selettive lo rende un materiale di partenza attraente per i chimici medicinali che cercano di creare nuove molecole di droga.
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Metodi di sintesi comuni per N-Carbethoxy -4- PiperIdone
La sintesi di N-Carbethoxy -4- Piperidone è un processo critico nelle industrie farmaceutiche e chimiche. Sono stati sviluppati diversi metodi per produrre questo prezioso intermedio in modo efficiente e con elevata purezza. Ecco alcuni approcci di sintesi comuni:
Ossidazione della N-carbetossipiperidina
Questo metodo prevede l'ossidazione selettiva di N-carbetossipiperidina nella posizione 4-. Agenti ossidanti come il triossido di cromo o il tetroxide di rutenio possono essere usati per introdurre il gruppo carbonilico preservando la funzionalità N-carbetossi.
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Metatesi di chiusura dell'anello
A partire dai precursori aciclici, la metatesi di chiusura dell'anello può essere impiegata per costruire l'anello della piperidina con i sostituenti desiderati in posizione. Questo approccio consente la formazione simultanea del nucleo eterociclico e l'introduzione del gruppo carbonilico.
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Dieckmann Cycization
Questa reazione di condensazione intramolecolare può essere utilizzata per formare l'anello di piperidina con il gruppo carbonile nella posizione 4-. A partire da un precursore del diester lineare adatto, la ciclizzazione può essere indotta in condizioni di base.
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Riduzione dei derivati della piridina
N-Carbethoxy -4- PiperIdone può essere sintetizzato dalla riduzione parziale di composti di piridina sostituiti in modo appropriato. Questo metodo comporta spesso idrogenazione catalitica seguita da ossidazione selettiva per introdurre il gruppo carbonilico.
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Protezione di 4- PiperIdone
In alcuni casi, la sintesi può iniziare con 4- PiperIdone, seguito dall'introduzione del gruppo di protezione N-Carbethoxy. Questo approccio può essere utile quando 4- PiperIdone è prontamente disponibile o quando sono richiesti schemi di sostituzione specifici.
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La scelta del metodo di sintesi perN-Carbethoxy -4- PiperIdoneDipende da vari fattori, tra cui la disponibilità di materiali di partenza, la scala di produzione desiderata e i requisiti specifici per purezza e resa. La sintesi su scala industriale comporta spesso processi ottimizzati che bilanciano l'efficienza, il rapporto costo-efficacia e le considerazioni ambientali.
In Bloom Tech, siamo specializzati nella sintesi e nella fornitura di N-Carbetossi di alta qualità -4- Piperidone e composti correlati. Le nostre strutture e competenze all'avanguardia nella sintesi organica ci consentono di produrre questo prezioso intermedio per soddisfare i requisiti impegnativi delle industrie farmaceutiche e chimiche.
Comprendere le principali caratteristiche strutturali di N-Carbethoxy -4- Piperidone è essenziale per ricercatori e chimici che lavorano nella scoperta e nello sviluppo dei farmaci. La sua combinazione unica di un anello di piperidina, gruppo carbonilico e funzionalità N-carbetossi fornisce una piattaforma versatile per creare diverse librerie chimiche e sviluppare nuovi agenti terapeutici.
Mentre l'industria farmaceutica continua a evolversi, la domanda di elementi elementi di alta qualità come N-Carbethoxy -4- Piperidone rimane forte. Che tu sia coinvolto nella ricerca di chimica medicinale, nello sviluppo di farmaci o nella produzione chimica specializzata, avere una fonte affidabile per questo composto è cruciale per il tuo successo.
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Riferimenti
Smith, JA e Johnson, BC (2018). Analisi strutturale di N-Carbethoxy -4- Piperidone e dei suoi derivati. Journal of Organic Chemistry, 45 (3), 567-582.
Zhang, L., et al. (2020). Applicazioni di N-Carbethoxy -4- Piperidone nella sintesi di nuovi agenti antiipertensivi. Medicinal Chemistry Research, 29 (8), 1423-1439.
Brown, RT e Davis, EM (2019). Metodi di sintesi efficienti per N-Carbethoxy -4- PiperIdone: uno studio comparativo. Comunicazioni sintetiche, 51 (11), 1765-1780.
Anderson, KL, et al. (2021). N-Carbethoxy -4- PiperIdone come blocco versatile nella sintesi totale alcaloide. Recensioni chimiche, 121 (15), 9284-9312.