Gonadorelina e umanogonadotropina corionica (hCG)sono le due sostanze chimiche che assumono parti significative nella moltiplicazione. Il prodotto, altrimenti chiamato sostanza chimica che rilascia gonadotropina (GnRH), stimola l'arrivo della sostanza chimica luteinizzante (LH) e della sostanza chimica rinvigorente del follicolo (FSH) dall'organo pituitario. hCG copia l'LH nel corpo. Sia il prodotto che l'hCG sono stati utilizzati clinicamente per problemi di concezione. Comunque sia, nonostante alcuni esercizi di copertura, il prodotto e l'hCG hanno particolari contrasti nella loro struttura subatomica, nella loro origine e negli impatti espliciti sul sistema rigenerativo.
Chiamato anche sostanza chimica di rilascio della gonadotropina (GnRH) o sostanza chimica di rilascio della sostanza luteinizzante (LHRH), è un medicinale usato per trattare condizioni legate alla fecondità e al benessere fetale. Funziona stimolando l'arrivo della sostanza chimica luteinizzante (LH) e della sostanza chimica rinvigorente del follicolo (FSH) dall'organo pituitario, che gestisce così lo sviluppo di sostanze chimiche sessuali come il testosterone e gli estrogeni.
La gonadorelina è generalmente utilizzata nei metodi di innovazione concepitiva assistita (artigianato), come la terapia in vitro (IVF), per aiutare ad animare l'ovulazione nelle donne o la creazione di sperma negli uomini. Potrebbe anche essere utilizzato per trattare specifici problemi ormonali, pubescenza ritardata e altri problemi legati alla fertilità.
Significa molto utilizzare Gonadorelina sotto la supervisione di un fornitore di servizi medici, poiché l'uso o la misurazione inappropriata possono portare a possibili effetti collaterali o confusioni.
Struttura molecolare e origine della gonadorelina vs hCG
Gonadorelinaè una piccola sostanza chimica peptidica composta da 10 aminoacidi. Viene erogato e scaricato da particolari neuroni ipotalamici nel cervello. Al contrario, l'hCG è una glicoproteina chimica molto più grande composta da 237 aminoacidi. Viene consegnato dalla placenta durante la gravidanza.
Fondamentalmente, il prodotto e l'hCG hanno una posizione con gruppi completamente diversi di particelle segnalanti nel corpo. È una sostanza chimica che trasporta l'ipotalamo, sebbene l'hCG abbia un posto nella famiglia delle glicoproteine insieme all'LH, all'FSH e alla sostanza chimica tonificante della tiroide (TSH). I vari punti di partenza e le strutture subatomiche delle due sostanze chimiche sono alla base del loro particolare impatto sulla fisiologia rigenerativa.
Il prodotto e la gonadotropina corionica umana (hCG) sono le due sostanze chimiche che svolgono un ruolo significativo nella salute sessuale, ma hanno strutture subatomiche e punti di partenza diversi.
Progettazione atomica:
Il prodotto: È un decapeptide, il che significa che comprende una catena di 10 aminoacidi. La sua struttura sostanza è piroglutamil-istidil-triptofil-seril-tirosil-glicil-leucil-arginil-prolil-glicinammide.
hCG: la gonadotropina corionica umana è una glicoproteina chimica composta da due subunità: una subunità alfa che è come le sostanze chimiche della glicoproteina ipofisaria (LH, FSH e TSH) e una subunità beta che è interessante per l'hCG.
Origine:
Il prodotto: è una sostanza chimica naturale prodotta dal centro nervoso nel cervello. È responsabile di animare l'arrivo di LH e FSH dall'ipofisi.
hCG: la gonadotropina corionica umana viene rilasciata dalla placenta durante la gravidanza. Svolge un ruolo vitale nel tenere il passo con il corpo luteo, che produce progesterone per aiutare le fasi iniziali della gravidanza.
Effetti della gonadorelina vs hCG sulla funzione gonadica
L'attività significativa del prodotto è quella di rinvigorire il rilascio di LH/FSH dall'organo pituitario. Ciò migliora la capacità delle gonadi, ad esempio la produzione di testosterone negli uomini e l'ovulazione nelle donne. L'hCG rispecchia l'LH e può anche aumentare l'emissione di testosterone. Tuttavia, l'hCG è meno efficace del prodotto nell'attivare l'arrivo dell'FSH nell'ipofisi e quindi non migliora la spermatogenesi o la follicologenesi.
Oltretutto,gonadorelinaagisce a monte nel perno ipotalamo-ipofisi-gonadi per avviare il rilascio di LH/FSH mentre l'hCG agisce a valle direttamente sui testicoli o sulle ovaie. Gli effetti del prodotto sono fisiologici mentre l'hCG fornisce livelli farmacologici di movimento simile a LH. Ciò spiega perché a livello riparativo il prodotto viene utilizzato per ristabilire la capacità concepitiva in pazienti con problemi ipotalamici/ipofisari mentre l'hCG viene somministrato come trattamento aggiuntivo nelle strategie rigenerative assistite.
Uso clinico della gonadorelina vs hCG
Manufattogonadorelinaè utilizzato clinicamente con i marchi Lutrepulse e Factrel. Tende ad essere somministrato tramite infusione sottocutanea o doccia intranasale. L'organizzazione pulsatile del prodotto ristabilisce la capacità gonadica nei pazienti con ipogonadismo ipogonadotropo o nelle donne con amenorrea ipotalamica.
L'hCG purificato dalla pipì viene venduto come Pregnyl, Novarel e Ovidrel. L'hCG ricombinante è disponibile anche come Ovidrel. Le infusioni di hCG sono talvolta consigliate per il trattamento dell'ipogonadismo maschile. Più in generale, l'hCG viene utilizzato nelle donne che seguono sistemi di fecondazione assistita come la preparazione in vitro (IVF) per innescare l'ovulazione e sostenere la fase luteale.
Sebbene le due sostanze chimiche influenzino la steroidogenesi gonadica, le loro diverse componenti di attività implicano inconfondibili applicazioni cliniche. Il prodotto tende alle deformità focali fondamentali nel perno rigenerativo mentre l'hCG dona una sensazione gonadica diretta libera dal controllo ipotalamo-ipofisario.
Conclusione
A grandi linee,gonadorelinae hCG sono sostanze chimiche inconfondibili che svolgono ruoli correlati nella capacità rigenerativa. Controlla fisiologicamente il perno ipotalamo-ipofisi-gonadi mentre l'hCG agisce farmacologicamente sulle sfere. Dai loro diversi design atomici e punti di partenza ai loro sistemi e scopi clinici, il prodotto e l'hCG presentano un numero maggiore di contrasti rispetto alle somiglianze. Sebbene entrambi possano aumentare i livelli di steroidi sessuali, hanno effetti straordinari sulla fisiologia del concepimento e non dovrebbero essere considerati sostanze chimiche indistinguibili.
Riferimenti:
1. Huirne JA, Lambalk CB. Antagonisti del recettore dell'ormone di rilascio delle gonadotropine. Lancetta. 2 giugno 2001;357(9271):1793-803.
2. Filicori M, Flamigni C, Dellai P, Cognigni G, Michelacci L, Arnone R, Sambataro M, Falbo A. Trattamento dell'anovulazione con ormone di rilascio delle gonadotropine pulsatile: fattori prognostici e risultati clinici in 600 cicli. J Clin Endocrinol Metab. 1994 aprile;78(4):1215-20.
3. Couzinet B, Lestrat N, Brailly S, Forest M, Schaison G. Stimolazione della maturazione follicolare ovarica con ormone follicolo-stimolante puro in donne con deficit di gonadotropina: influenza del dosaggio. Fertil Sterile. 1988 agosto;50(2):314-9.
4. Grynnerup AG, Lindhard A, Sørensen S. Livelli di ormone anti-mulleriano nelle donne salpingectomizzate rispetto alle donne non salpingectomizzate con infertilità del fattore tubarico e donne con infertilità inspiegabile. Acta Obstet Gynecol Scand. 2013 novembre;92(11):1297-303.
5. Filicori M, Cognigni GE, Samara A, Melappioni S, Perri T, Cantelli B, Parmegiani L, Pelusi G, DeAloysio D. L'uso dell'attività LH per guidare la follicologenesi: esplorare territori inesplorati nell'induzione dell'ovulazione. Aggiornamento della riproduzione Hum. 2002 settembre-ottobre;8(5):543-57.
6. Erfurth EM, Bker M. Il possibile uso del trattamento con analoghi del GnRH per aumentare l'altezza finale: una revisione critica. Giornale europeo di endocrinologia. 2008;159(3):259-69.
7. Analoghi di Gomez F, Warmflash A, Fox J. GnRH: usi in pediatria e controversie. J Pediatr Endocrinol Metab. 2000;13 Supplemento 1:597-605.