3-bromobifenile CAS 2113-57-7
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3-bromobifenile CAS 2113-57-7

3-bromobifenile CAS 2113-57-7

Codice prodotto: BM-1-2-125
Numero CAS: 2113-57-7
Formula molecolare: C12H9Br
Peso molecolare: 233,1
Numero EINECS: 218-304-9
N. MDL: MFCD0000082
Codice HS: 29039990
Mercato principale: USA, Australia, Brasile, Giappone, Germania, Indonesia, Regno Unito, Nuova Zelanda, Canada ecc.
Produttore: BLOOM TECH Xi'an Factory
Servizio tecnologico: Dipartimento R&S-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di 3-bromobifenil cas 2113-57-7 in Cina. Benvenuti nel 3-bromobifenil cas 2113-57-7 all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.

 

3-bromobifenileè un composto organico con la formula molecolare C12H9Br, CAS 2113-57-7. È un liquido giallo chiaro che può essere utilizzato come materia prima per fungicidi pesticidi e disinfettanti industriali. È un'importante materia prima industriale e un intermedio di sintesi organica ampiamente utilizzato, ampiamente utilizzato in campi come quello farmaceutico e nell'industria dei cristalli liquidi. Negli ultimi anni, il volume delle esportazioni di prodotti in Cina è aumentato, principalmente verso alcuni produttori di display LCD in Giappone e Corea del Sud. Viene anche utilizzato come reagente per sintetizzare i derivati ​​del benzene sulfamidico degli inibitori 12-LOX e per preparare i derivati ​​pirrolidinici degli inibitori GlyT1.

 

product introduction

 

C.F

C10H13N5O4

E.M

267

M.W

267

m/z

267 (100.0%), 268 (10.8%), 268 (1.8%)

E.A

C, 44.94; H, 4.90; N, 26.21; O, 23.95

chemical property

 

La sua struttura può essere ulteriormente scomposta nei seguenti aspetti:

 

Struttura principale:
Il bromobifenile è composto da due anelli benzenici, ciascuno contenente sei atomi di carbonio e cinque atomi di idrogeno. Questi due anelli benzenici sono collegati da un legame coniugato, risultando in una struttura planare dell'intera molecola.

 

Sostituenti del bromo:
Su un anello benzenico del bromobifenile, la posizione di un atomo di idrogeno è sostituita da un atomo di bromo. Questo atomo di bromo fa sì che la molecola mostri una polarità parziale, conferendo al composto anche proprietà chimiche specifiche.

 

Struttura coniugata:
I due anelli benzenici nel bromobifenile sono collegati da legami coniugati per formare un sistema coniugato esteso. Questo sistema coniugato consente alle molecole di avere una buona conduttività elettronica e stabilità e influenza il loro comportamento nelle reazioni chimiche.

 

Configurazione dello spazio:
Dato che il bromobifenile è una molecola planare, non è presente alcun centro chirale o isomero chirale. Può ruotare liberamente senza alterare le proprietà chimiche delle molecole.

 

Proprietà molecolari:
Il bromobifenile ha un punto di fusione e di ebollizione elevato ed esiste allo stato solido o liquido. È facilmente solubile in solventi organici, ma quasi insolubile in acqua. Le sue proprietà fisiche e chimiche lo rendono ampiamente utilizzato in campi come quello dei conservanti.

3-Bromobiphenyl  CAS 2113-57-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-Bromobiphenyl | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

 

3-bromobifenileè un composto organico con elevate proprietà antibatteriche ed è ampiamente utilizzato nel campo dei conservanti.

3-Bromobiphenyl price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Conservazione del legno

Il prodotto funge da componente funzionale chiave dei preservanti del legno composito. Il legno naturale è un materiale organico poroso estremamente vulnerabile all'erosione e ai danni causati da vari funghi, tarli e muffe in ambienti di stoccaggio e utilizzo umidi e aperti. Tali infestazioni microbiche e parassitarie causeranno gradualmente la carie del legno, muffe, degrado strutturale e attenuazione delle prestazioni. Dopo essere stato impregnato o aggiunto ai materiali in legno, il prodotto può penetrare nella struttura interna del legno e inibire efficacemente la riproduzione e la crescita di microrganismi dannosi e parassiti.

Previene in modo significativo i comuni problemi del legno, tra cui decadimento, macchie di muffa, deformazione strutturale e perdita di resistenza meccanica. Nel frattempo, rispetto ai tradizionali preservanti del legno altamente-tossici, provoca meno impatti negativi sul suolo e sull'ambiente ecologico, realizzando una protezione del legno a lungo-termine rispettosa dell'ambiente e prolungando notevolmente la durata di servizio dei prodotti in legno e degli edifici in legno.

2. Rivestimenti e adesivi

Il prodotto può essere aggiunto come componente funzionale antibatterico ad alta-efficienza a vari rivestimenti a base di acqua-e olio- nonché ad adesivi industriali e civili.

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I rivestimenti e gli adesivi sono comunemente utilizzati per la protezione delle superfici e l'incollaggio dei materiali. Negli ambienti di servizio-umidi, chiusi o ad alta{2}}temperatura a lungo termine, le loro superfici e gli spazi interni sono facili da proliferare di batteri, funghi e altri microrganismi. La crescita microbica non solo causerà muffa, scolorimento e odore del rivestimento e degli strati adesivi, ma danneggerà anche la loro struttura molecolare interna, con conseguente riduzione della forza di adesione, desquamazione, screpolature e altri problemi di qualità.

L'aggiunta del prodotto può inibire continuamente la proliferazione microbica nella matrice del materiale, evitare efficacemente il deterioramento del materiale-indotto dai microbi e mantenere la stabilità strutturale a lungo-termine, la pulizia della superficie e le prestazioni antivegetative di rivestimenti e prodotti adesivi, migliorandone l'adattabilità ambientale e la durata del servizio.

3. Lavorazione tessile

Il prodotto è un additivo ideale per il finissaggio antibatterico e conservante dei tessili. I tessuti naturali e sintetici tendono ad assorbire umidità e polvere durante l'uso, la conservazione e l'uso.

3-Bromobiphenyl online | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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Le condizioni calde e umide forniscono un ambiente adatto alla crescita di batteri e muffe. La riproduzione di massa dei microrganismi non solo produce odori e macchie particolari sui tessuti, ma corrode anche le strutture delle fibre, portando all'infragilimento delle fibre, alla rottura del filato e alla riduzione della morbidezza del tessuto. Dopo essere stato applicato al trattamento di finissaggio tessile, il prodotto può formare uno strato protettivo antibatterico stabile sulla superficie della fibra. Può inibire efficacemente la crescita e la riproduzione di vari microrganismi dannosi, prevenire muffe tessili, odori e danni alle fibre e migliorare significativamente le prestazioni igieniche, la durata antibatterica e la durata complessiva di prodotti tessili come abbigliamento, tessili per la casa e tessili industriali.

4. Protezione dei materiali da costruzione

3-bromobifenileha un buon effetto protettivo anti-corrosivo e antibatterico se applicato su vari materiali da costruzione comuni. La maggior parte dei materiali da costruzione, come pannelli di cartongesso, materiali di isolamento termico, calcestruzzo e compositi a base di cemento-, vengono utilizzati per lungo tempo in ambienti esterni e semi-esterni e sono soggetti all'erosione dell'umidità e all'invasione microbica. L'attaccamento e la crescita microbica a lungo termine-faranno sì che i materiali da costruzione ammuffiscano, si deteriorino, si spolverino e si sbuccino, danneggiando l'aspetto degli edifici e riducendo la stabilità strutturale e le prestazioni di isolamento termico dei materiali da costruzione.

3-Bromobiphenyl purchase | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-Bromobiphenyl uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

L'aggiunta di una quantità adeguata di prodotto durante la produzione e la lavorazione dei materiali da costruzione può inibire efficacemente l'attività dei microrganismi, bloccare il percorso di deterioramento microbico dei materiali da costruzione, prevenire l'invecchiamento e il decadimento dei materiali e prolungare efficacemente la durata dei componenti dell'edificio e delle strutture edili in generale.

5. Prodotti per la cura personale

Beneficiando delle sue proprietà antibatteriche delicate ed efficaci ad ampio-spettro, il prodotto può essere applicato nella formula di prodotti per la cura personale quotidiana, tra cui shampoo, bagnoschiuma, crema per le mani e lozioni per la cura della pelle.

I prodotti per la cura personale contengono nutrienti ricchi come aminoacidi e lipidi, che possono essere facilmente contaminati da batteri, lieviti e muffe durante la produzione, la conservazione e l'uso quotidiano. La contaminazione microbica porterà al deterioramento del prodotto, alla generazione di odori e al deterioramento della qualità e causerà persino irritazione della pelle e altri rischi per la sicurezza degli utenti. L'aggiunta di quantità quantitative al prodotto può inibire efficacemente la crescita microbica ed eliminare potenziali rischi di contaminazione, mantenere la sterilità, la stabilità e la sicurezza dei sistemi di prodotti per la cura personale e garantire che i prodotti possano essere utilizzati in sicurezza entro il periodo di validità.

3-Bromobiphenyl Personal care products | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-Bromobiphenyl Conductive Materials | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

6. Materiali conduttivi

Il prodotto è un'importante materia prima funzionale per la preparazione di materiali conduttivi compositi ad alte-prestazioni. La sua speciale struttura molecolare gli consente di effettuare modifiche funzionali e reazioni composte con vari monomeri polimerici, materiali fibrosi e substrati di rivestimento.

Attraverso la funzionalizzazione molecolare e la miscelazione di compositi con agenti ausiliari conduttivi e altri composti funzionali, può essere utilizzato per preparare materiali polimerici, tessuti conduttivi e rivestimenti conduttivi funzionali con proprietà conduttive stabili ed eccellenti. Questi materiali conduttivi compositi hanno le caratteristiche di conduttività uniforme, buona flessibilità e forte adattabilità ambientale e sono ampiamente utilizzati in campi chiave come la produzione di componenti elettronici, la protezione dei circuiti, la schermatura elettromagnetica e la tecnologia di trasmissione delle informazioni nell'industria elettronica.

3-Bromobiphenyl molecular functionalization | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

manufacturing information

 

Metodo per la preparazione3-bromobifenial:

Questo metodo utilizza il bifenile come materia prima e subisce quattro fasi di nitrazione, riduzione, bromurazione e deaminazione, seguite dall'estrazione per ottenere il bromobifenile. Questo metodo è semplice e il prodotto è facile da separare.

I passaggi specifici sono i seguenti:

3-Bromobiphenyl synthesis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

1) Reazione di nitrificazione

Sciogliere il bifenile in un solvente organico, aggiungere goccia a goccia una miscela di acido nitrico e acido solforico e reagire a 55-60 gradi C. Al termine della reazione, estrarre con acqua, raccogliere la fase organica e ottenere il prodotto di nitrazione; Tra questi, il rapporto molare tra bifenile e acido nitrico è compreso tra 1:1 e 1 6. Tra questi, 1:1. 2 è il rapporto ottimale; Il solvente organico non reagisce con l'acido solforico e l'acido nitrico e non è miscibile con l'acqua;

 

2) Reazione di riduzione

Sotto agitazione, aggiungere all'acqua polvere di ferro e catalizzatore per ottenere una miscela di polvere di ferro; Aggiungere goccia a goccia i prodotti di nitrazione alla miscela di polvere di ferro per la reazione; La reazione ottimale è a 60 gradi C; Al termine della reazione si procede all'alcalinizzazione per ottenere il prodotto ridotto. Tra questi, il rapporto molare tra il prodotto di nitrazione e la polvere di ferro è compreso tra 1:1 e 10, dove 1:4 è il rapporto ottimale; Il catalizzatore contribuisce alla riduzione catalitica della polvere di ferro;

 

3) Reazione di bromurazione

Aggiungere bromo liquido al prodotto di riduzione sotto agitazione e reagire a temperatura ambiente; Una volta completata la reazione, estrarre con acqua per ottenere prodotti bromurati. Tra questi, il rapporto molare tra il prodotto di riduzione e il bromo liquido è 1: 1-4, dove I: 1 26 è il rapporto ottimale;

 

4) Reazione di deamminazione

Aggiungere i prodotti bromurati all'acqua, quindi aggiungere acido cloridrico concentrato al sistema di reazione e sciogliere il cloridrato del prodotto bromurato generato sotto condizioni di agitazione. Raffreddare a 0°C per ottenere una miscela di prodotti bromurati e sali; Aggiungere nitrito di sodio alla miscela di cloridrato del prodotto bromurato per la reazione a una temperatura non superiore a 5 gradi C; Una volta completata la reazione, aggiungere ipofosfato di sodio e mescolare fino al completamento della reazione; Infine estrarre con acetato di etile per ottenere il prodotto;

 

Tra questi, il rapporto molare tra il prodotto bromurato, il nitrito di sodio e l'ipofosfato di sodio è compreso tra 1:1 e 1 5: 5-15, di cui 1: 1 2: 10 0 è la condizione di reazione ottimale. Qui, i prodotti bromurati reagiscono prima con acido cloridrico concentrato per generare cloridrato e dissolversi in acqua, garantendo che la reazione sia omogenea e possa procedere senza intoppi.

Discovering History

 

In seguito ai progressi compiuti nella tecnologia sintetica del bifenile genitore tra la metà- e la-fine del XIX secolo, i chimici di tutto il mondo lanciarono la ricerca sui derivati ​​bifenilici sostituiti.

 

Tra il 1890 e il 1910, la prima preparazione su scala di laboratorio-di3-bromobifenileè stato ottenuto tramite la reazione diazo-coupling di Gomberg-Bachmann, che segna la prima scoperta dell'origine di questo monomero.

 

I primi ricercatori preparavano prodotti grezzi attraverso la diazotazione a bassa-temperatura della m-bromoanilina per formare sali di arenediazonio, seguiti dall'accoppiamento dell'anello aromatico con il benzene.

 

Limitata dalla scarsa selettività della reazione, la miscela risultante conteneva isomeri orto-, meta- e para-bromobifenile. Il monomero meta-sostituito poteva essere isolato solo in tracce mediante distillazione sotto vuoto, limitando la sua applicazione esclusivamente alla ricerca sui meccanismi di reazione organica senza alcuna fattibilità per la produzione su larga-scala.

 

Dopo gli anni '50, il boom dello sviluppo delle industrie dei cristalli liquidi e della chimica fine ha portato il prodotto alla ribalta come intermedio di accoppiamento cruciale.

 

I chimici hanno ottimizzato un percorso sintetico in quattro-fasi consistente in nitrazione, riduzione, bromurazione e deaminazione, aumentando sostanzialmente la resa del prodotto meta{1}}orientato.

 

In seguito all'incidente di contaminazione da bifenile polibromurato del 1973 nel Michigan, USA, questo monomero è stato elencato sotto controllo normativo insieme ai congeneri dei ritardanti di fiamma bromurati, stimolando un'ampia ricerca sulla tracciabilità a livello di tracce-a livello della fonte-nelle scienze ambientali.

 

L'industrializzazione dell'accoppiamento Suzuki-Miyaura negli anni '80 ha consentito la sintesi regioselettiva ad alta-purezza tramite accoppiamento incrociato-catalizzato da palladio-tra m-bromoiodobenzene e acido fenilboronico, completando l'intera evoluzione del prodotto dalla scoperta in laboratorio alla produzione di massa commerciale.

Method of Analysis

 

Le attuali tecniche di rilevamento tradizionali rientrano in due categorie: quantificazione cromatografica con trattino per misurazioni precise e biosensing per uno screening rapido, su misura per due scenari applicativi: controllo di qualità delle materie prime chimiche e test di residui in tracce nelle matrici ambientali di acqua e suolo.

GC-MS / GC-HRMS (metodo di arbitrato standard nazionale, HJ 1243-2022)
 

I campioni vengono estratti ad ultrasuoni con toluene e purificati mediante cromatografia su colonna di gel di silice utilizzando una colonna capillare ad alta-temperatura. La temperatura del forno è programmata per aumentare gradualmente dai 110 gradi iniziali fino a 340 gradi.

 

La quantificazione viene eseguita in modalità SIM con una sorgente di ionizzazione EI impostata a 70 eV. La spettrometria di massa ad alta-risoluzione (risoluzione maggiore o uguale a 5000) viene adottata per l'analisi di ultra-tracce di campioni di suolo e sedimenti, raggiungendo un limite di rilevamento del metodo a livello di ng/kg. Questo costituisce l'approccio di test legalmente specificato per campioni elettronici in plastica e ambientali.

HPLC-fase inversa-UV (controllo di qualità in-processo per la purezza delle materie prime)

 

 

Viene utilizzata una colonna cromatografica a fase inversa-inversa Newcrom R1 con una fase mobile di acetonitrile-acqua-acido formico e rilevamento UV a 254 nm. Questo metodo è adatto per l'ispezione della purezza dei prodotti industriali e per il monitoraggio in-processo durante la sintesi organica, consentendo la separazione cromatografica diretta delle impurità isomeriche.

Immunosensing elettrochimico (screening rapido-in loco)
 

Viene costruito un sistema di test immunologico competitivo basato su elettrodi di carbonio modificato di polidopamina-blu di Prussia con amplificazione del segnale tramite nanomateriali di carbonio marcati con enzimi-.

 

Il test offre un intervallo di rilevamento lineare compreso tra 1 pM e 2 nM e un limite di rilevamento di 0,5 pM, ideale per lo screening preliminare ad alta-produttività delle acque superficiali per eliminare i lunghi tempi di risposta associati ai test fuori-site utilizzando strumenti analitici ingombranti.

 

Le tre tecniche analitiche si completano a vicenda, coprendo tutti i requisiti di test che vanno dal controllo convenzionale della qualità dei contenuti in blocco fino al monitoraggio ambientale ultra-tracciabile.

 

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