Paracetamolo in polvere CAS 103-90-2

Paracetamolo in polvere(noto anche come paracetamolo e paracetamolo) è una polvere cristallina bianca inodore e dal sapore leggermente amaro. È solubile in etanolo, acetone, acqua calda, etere, cloroformio, insolubile in acqua, etere di petrolio e benzene. È un farmaco antinfiammatorio non steroideo-, nonché un intermedio sintetico organico, uno stabilizzatore del perossido di idrogeno e una sostanza chimica fotografica. Formula molecolare C8H9NO2, CAS 103-90-2, peso molecolare 151,16 g/mol. Ha effetti antipiretici e analgesici. È un solido a temperatura ambiente. Ha una buona solubilità in acqua. Ogni grammo di acqua può sciogliere circa 1,25 g di 2-acetaminofene (a 20 gradi C). Strutturalmente, è costituito da un anello benzenico e gruppi acilaminici. La pressione del vapore è bassa e aumenta gradualmente con l'aumento della temperatura. Il suo valore di pH è relativamente vicino alla neutralità, variando da 6,3 a 6,5 ​​in soluzione acquosa. È un composto relativamente stabile che può essere conservato a lungo in condizioni di conservazione convenzionali. Ma fai attenzione a evitare l'umidità e l'esposizione a una luce forte.

Paracetamolo in polvereFornitore da: BLOOM TECH

Nota: BLOOM TECH (dal 2008), ACHIEVE CHEM-TECH è la nostra filiale.

Il paracetamolo in polvere, come farmaco antipiretico e analgesico ampiamente utilizzato, viene utilizzato principalmente per alleviare il dolore, abbassare la temperatura corporea e coadiuvare nel trattamento dei sintomi correlati.

Gestione del calore

 

Indicazioni: temperatura corporea elevata causata da raffreddore comune, influenza, febbre postoperatoria, ecc.
Caratteristiche funzionali: Ha effetto rapidamente (di solito entro 30 minuti) e può alleviare sintomi come mal di testa e dolori muscolari associati alla febbre. Sebbene l'effetto antipiretico sia leggermente più debole dell'ibuprofene, ha meno irritazioni gastrointestinali ed è adatto a bambini, anziani e pazienti con ulcera peptica lieve.
Dati clinici: dose singola per adulti di 500-1000 mg, ripetuta ogni 4-6 ore, con una dose totale non superiore a 4 g entro 24 ore; i bambini sono calcolati in base al peso corporeo di 10-15 mg/kg, con una dose singola massima non superiore a 600 mg.

Sollievo dal dolore

 

Mal di testa: compresi mal di testa da tensione ed emicrania acuta. Dolori articolari: come l'osteoartrosi e l'artrite reumatoide (che richiedono una terapia di combinazione con altri farmaci). Dolore muscolare: indolenzimento muscolare post esercizio, fibromialgia. Mal di denti: pulpite acuta, parodontite periapicale, ecc. Dismenorrea: un farmaco comunemente usato per la dismenorrea primaria. Dolore postoperatorio: comunemente utilizzato per la gestione del dolore postoperatorio da lieve a moderato, può essere utilizzato da solo o in combinazione con farmaci oppioidi per ridurre quest'ultimo dosaggio.
Caratteristiche funzionali: è più efficace per il dolore sordo (come mal di testa e dolori articolari) rispetto al dolore acuto (come le coliche viscerali), non crea dipendenza e adatto per l'uso intermittente nel dolore cronico a lungo-termine.

Sollievo completo dei sintomi del raffreddore

 

Indicazioni: l'ingrediente principale della medicina composta per il raffreddore viene utilizzato per alleviare sintomi come febbre, mal di testa, dolori muscolari, congestione nasale e naso che cola causati dal raffreddore.
Caratteristiche funzionali: migliora i sintomi sistemici attraverso effetti antipiretici e analgesici, aggiungendo antistaminici (come la clorfeniramina) o decongestionanti (come la pseudoefedrina) ad alcuni preparati composti per migliorarne l'efficacia.

Applicazioni per popolazioni speciali

 

Bambini: forme di dosaggio specializzate (come granuli e sospensioni) hanno buon gusto ed elevata sicurezza e sono farmaci antipiretici comunemente usati in pediatria.
Anziani: i soggetti con funzionalità epatica e renale ridotta devono aggiustare il dosaggio ed evitare un uso eccessivo a lungo-termine.
Donne in gravidanza e in allattamento: esistono prove limitate di sicurezza all'inizio della gravidanza (meno di 12 settimane) e i pro e i contro devono essere valutati; L'uso durante l'allattamento ha un impatto minimo sui neonati, ma dosi elevate dovrebbero essere evitate.

Tutti i metodi di sintesi chimica di laboratorio perParacetamolo in polvere:

1. Metodo di sintesi utilizzando 4-nitrofenolo come materia prima:

Passaggio 1: il 4-nitrofenolo reagisce con l'acetato di sodio per generare l'ammide corrispondente.

Formula di reazione: C₆H₄ (NO₂)OH+CH₃COONa → C₆H₄(NO₂) NHC(O)CH₃

Passaggio 2: l'ammide reagisce con il bisolfito di sodio per produrre 2-amminofenolo attraverso Redox.

Formula di reazione: C₆H₄(NO₂) NHC(O)CH₃+NaHSO₃ → C₆H₄(NH₂) OH

Passaggio 3: il 2-amminofenolo reagisce con l'anidride acetica per produrre il composto del gruppo acetile, ovvero il paracetamolo.

Formula di reazione: C₆H₄(NH₂)OH+(CH₃CO)₂O → C₈H₉NO₂

2. Metodo di sintesi utilizzando p-amminofenolo come materia prima:

Passaggio 1: la reazione del p-amminofenolo con l'anidride acetica genera il suo prodotto di acetilazione.

Formula di reazione: C₆H₃(OH) (NH₂)+(CAP₃CO)₂O → C₈H₉NO₂

Passaggio 2: il prodotto di acetilazione reagisce con il nitrato di sodio per produrre una sostituzione elettrofila per ottenere p-nitro-p-acetilaminobenzene.

Formula di reazione:C₈H₉NO₂+NaNO₃ → C₈H₈N₂O₄+CA₃COOH

Passaggio 3: il paracetamolo si ottiene riscaldando la reazione di riduzione del p-nitroacetaminobenzene.

Formula di reazione: C₈H₈N₂O₄+3H₂ → C₈H₉NO₂+2H₂O

3. Metodo di sintesi utilizzando p-amminofenolo come materia prima:

Passaggio 1: il p-amminofenolo reagisce con l'anidride acetica per generare prodotti di acetilazione.

Formula di reazione:C₆H₄ (NO₂) OH+(CAP₃CO)₂O → C₈H₉NO₂

Passaggio 2: i prodotti di acetilazione reagiscono con il perossido di idrogeno in condizioni alcaline per produrre N - (4-idrossifenil) acetaldeide ammina.

Formula di reazione:C₈H₉NO₂+H₂O₂ → C₈H₉NO₂+H₂O

Passaggio 3: la N-(4-idrossifenil) acetaldeide ammina e l'amminofenolo subiscono una reazione di condensazione per generare paracetamolo.

Formula di reazione:C₈H₉NO₂+C₆H₃(OH) (NH₂) → C₈H₉NO₂

4. I metodi di produzione del paracetamolo erano i seguenti:

(1) Lo zinco è stato utilizzato per ridurre il p-nitrofenolo nell'acido acetico glaciale e il p-acetilamminofenolo è stato ottenuto mediante acetilazione;

(2) L'idrazone generato dal p-idrossiacetofenone è stato posto in una soluzione di acido solforico e è stato aggiunto nitrito di sodio per traslocare in p-acetilamminofenolo;

( 3 ) Acetilazione dell'amminofenolo. In ambito biofarmaceutico, essendo un composto non-steroideo, può inibire la sintesi e il rilascio delle prostaglandine, quindi può alleviare molti tipi di dolore.

Paracetamolo in polvere, noto anche come paracetamolo in polvere, può interagire con altri farmaci. Di seguito è riportata una spiegazione dettagliata di queste interazioni:

1.Interazione con induttori degli enzimi epatici

• Meccanismo d’azione: il consumo a lungo termine di alcol o l’uso continuo di altri induttori degli enzimi epatici (come barbiturici o altri antispastici) possono aumentare il rischio di reazioni di tossicità epatica. Questo perché gli induttori degli enzimi epatici possono potenziare l’attività degli enzimi nel fegato, accelerando così il metabolismo e l’escrezione dei farmaci, ma possono anche aumentare i metaboliti tossici dei farmaci.

• Attenzione: durante l'uso, evitare l'uso simultaneo di induttori degli enzimi epatici o usare con cautela sotto la guida di un medico.

2.Interazione con farmaci anticoagulanti

• Meccanismo d'azione: se combinato con anticoagulanti come il warfarin, può potenziare l'effetto anticoagulante. Questo perché può influenzare l’attività degli enzimi legati alla coagulazione nel fegato, prolungando così il tempo di coagulazione.
• Attenzione: durante l'utilizzo, se è necessario utilizzare contemporaneamente farmaci anticoagulanti, il dosaggio dei farmaci anticoagulanti deve essere aggiustato sotto la guida di un medico per evitare reazioni avverse come sanguinamento.

3.Interazioni con altri farmaci antinfiammatori non steroidei-

• Meccanismo d'azione: l'uso a lungo termine in grandi quantità con aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei- (come l'ibuprofene) può aumentare il rischio di nefrotossicità. Questo perché questi farmaci possono influenzare il metabolismo e la funzione di escrezione dei reni, aumentando così il carico sui reni.
• Attenzione: quando lo si utilizza, evitare di assumere contemporaneamente altri farmaci antinfiammatori non steroidei- oppure utilizzarlo con cautela sotto la guida di un medico. Allo stesso tempo, dovrebbero essere condotti controlli regolari della funzionalità renale per garantire la sicurezza dei farmaci.

4.Interazione con farmaci antivirali

• Meccanismo d'azione: se usato in combinazione con farmaci antivirali come la zidovudina, può aumentare la tossicità. Questo perché questi farmaci possono interferire tra loro nell’organismo, portando ad anomalie nel metabolismo e nell’escrezione dei farmaci.
• Attenzione: quando si utilizza r, evitare l'uso contemporaneo di farmaci antivirali o utilizzare con cautela sotto la guida di un medico. Allo stesso tempo, i sintomi e i segni dei pazienti devono essere attentamente monitorati e, in caso di reazioni avverse, devono consultare immediatamente un medico.

5.Altre precauzioni

• Quando lo si utilizza è necessario prestare attenzione ad evitare l'uso simultaneo con altri farmaci che potrebbero causare interazioni farmacologiche.
• Se è necessario utilizzare altri farmaci contemporaneamente, è necessario farlo sotto la guida di un medico e informarsi di tutti i farmaci in uso, inclusi quelli soggetti a prescrizione,-farmaci da-banco, integratori sanitari, ecc.
• Se durante l'uso si verificano disturbi o sospette reazioni avverse, è necessario interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco e consultare un medico.

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