Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di marbofloxacina liquida in Cina. Benvenuti nel liquido di marbofloxacina sfuso all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
Marbofloxacina liquidaè una soluzione di farmaco antibatterico a base di fluorochinoloni specificatamente utilizzata nella pratica clinica veterinaria. Inibendo efficacemente la DNA girasi batterica, esibisce un ampio-spettro e una potente attività battericida contro vari batteri Gram-negativi e Gram-positivi. Viene utilizzato principalmente per il trattamento di infezioni batteriche in animali come bovini, suini, cani e gatti e può trattare efficacemente malattie comuni come le vie respiratorie, le vie urinarie e le infezioni della pelle e dei tessuti molli. La formulazione di questo liquido è progettata scientificamente, di solito ha una buona solubilità in acqua ed è conveniente per la somministrazione tramite acqua potabile o assunzione orale, garantendo che la popolazione animale interessata assuma accuratamente il dosaggio e migliorando la compliance e la comodità del trattamento.
Tuttavia, per evitare residui di farmaci e l’insorgere di resistenze batteriche, è necessario seguire rigorosamente le norme sul tempo di sospensione e utilizzarlo sotto la guida dei veterinari per garantire la sicurezza alimentare da fonti animali salvaguardando al contempo gli interessi della salute pubblica.

Ulteriori informazioni sul composto chimico:

Marbofloxacina COA



Meccanismo antibatterico
Marbofloxacina liquidaè un farmaco battericida fluorochinolonico specifico per gli animali che presenta i vantaggi di un ampio spettro di attività battericida, forte attività battericida, poche reazioni avverse e lunga durata. Il suo meccanismo battericida è unico, principalmente inibendo l'attività della topoisomerasi batterica.
La DNA girasi batterica, nota anche come topoisomerasi di tipo II, è un enzima chiave nei processi di replicazione e trascrizione del DNA batterico, con due subunità A e B. La mabofloxacina agisce principalmente sulla subunità A dell'enzima, inibendo l'attività della DNA girasi batterica generando un complesso ternario di DNA, topoisomerasi e farmaci chinolonici. Questo effetto interrompe la normale replicazione e trascrizione del DNA batterico, blocca la sintesi del DNA e impedisce alle cellule batteriche di dividersi e proliferare normalmente, portando infine alla morte batterica.

Nei batteri Gram negativi, la DNA girasi è il bersaglio principale della mapofloxacina. Ad esempio, per la maggior parte di Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis e altri Escherichia coli, la mapofloxacina può inibire efficacemente l’attività della loro DNA girasi, prevenire la replicazione del DNA batterico ed esercitare un potente effetto battericida. La mabofloxacina può anche ottenere effetti battericidi contro Pasteurella multocida inibendo la sua DNA girasi.
Oltre alla topoisomerasi di tipo II, la mapofloxacina ha anche un effetto inibitorio sulla topoisomerasi di tipo IV nelle cellule batteriche. La topoisomerasi di tipo IV svolge anche un ruolo importante nel metabolismo del DNA batterico e la sua inibizione da parte della mapofloxacina interferisce ulteriormente con le normali funzioni fisiologiche del DNA batterico, potenziandone l'effetto battericida. Questo effetto inibitorio su più topoisomerasi rende l’attività battericida della mapofloxacina più completa ed efficace contro i batteri.

3. Spettro battericida e differenze rispetto ad altri farmaci battericidi

La mabofloxacina ha un ampio spettro battericida ed è efficace contro batteri Gram-positivi ad ampio-spettro (soprattutto Staphylococcus), batteri Gram-negativi (come Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Campylobacter jejuni, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morgan Stanley, Proteus mirabilis, Shigella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Pasteurella multocida, Klebsiella spp., Haemophilus spp., ecc.) e micoplasma.
Rispetto ad altri farmaci battericidi, il meccanismo battericida della mapofloxacina è diverso, quindi la possibilità di resistenza crociata è molto ridotta, soprattutto con gli antibiotici non fluorochinolonici. Ad esempio, alcuni batteri patogeni che hanno sviluppato una resistenza parziale all’eritromicina, alla lincomicina, al cloramfenicolo, alla doxiciclina e ai farmaci sulfamidici, come lo Staphylococcus aureus, sono ancora sensibili alla ciprofloxacina. Questo perché l’esclusivo meccanismo battericida della mapofloxacina le consente di esercitare efficacemente i suoi effetti battericidi senza essere influenzata dai meccanismi di resistenza di questi farmaci.

4. Manifestazione dell'effetto battericida

La mabofloxacina può uccidere rapidamente i batteri attraverso il meccanismo battericida sopra descritto. I batteri sensibili possono causare la morte entro 20-30 minuti dall'esposizione. Nell'applicazione clinica, può essere utilizzato per trattare una varietà di malattie infettive animali causate da batteri sensibili, come infezioni cutanee profonde e superficiali, infezioni del tratto urinario nei cani, infezioni della pelle e dei tessuti molli nei gatti, infezioni acute del tratto respiratorio superiore, mastite bovina e ovina e sindrome da mastite suina, utero senza latte.

Principali indicazioni cliniche veterinarie
Marbofloxacina liquidaè una formulazione liquida battericida ad ampio spettro-di fluorochinoloni di terza generazione, esclusivamente per uso veterinario. Caratterizzato da un ampio spettro battericida, una potente attività battericida, un'elevata penetrazione nei tessuti e una tollerabilità favorevole negli animali, è ampiamente applicato per trattare diverse infezioni batteriche nei cani e nei gatti. Inibendo la DNA girasi batterica e la topoisomerasi IV, l'agente blocca la replicazione e la trascrizione dell'acido nucleico batterico per ottenere rapidi effetti battericidi.


Dimostra un'elevata sensibilità contro i batteri Gram-negativi, i batteri Gram-positivi selezionati e i micoplasmi, rendendolo uno dei principali farmaci anti-infettivi nella pratica dei piccoli-animali. Le sue indicazioni cliniche corrispondono strettamente alle comuni malattie batteriche nei cani e nei gatti, coprendo le infezioni del tratto respiratorio, del tratto urinario, della pelle e dei tessuti molli, degli organi sensoriali e del sistema riproduttivo.
Infezioni batteriche delle vie respiratorie nel cane
Le infezioni del tratto respiratorio sono malattie infettive altamente diffuse nei cani. Si colloca tra le terapie di prima linea-per i disturbi respiratori batterici del cane, mirando principalmente alla tracheobronchite infettiva canina (tosse dei canili) e alla broncopolmonite causate da agenti patogeni tra cui Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica, Escherichia coli e Staphylococcus spp.
La tosse dei canili, o tracheobronchite infettiva canina, si diffonde rapidamente tra i cani giovani e gli animali dei canili tenuti in gruppo-. I cani affetti presentano tosse secca parossistica, faringalgia e rantoli tracheali. Senza un intervento tempestivo, l’infezione secondaria discendente progredisce rapidamente in polmonite. Il prodotto viene rapidamente assorbito attraverso la mucosa respiratoria e raggiunge elevate concentrazioni nei tessuti tracheali, bronchiali e polmonari, eliminando efficacemente la flora patogena e alleviando rapidamente tosse, edema infiammatorio e segni associati.


La broncopolmonite canina di solito deriva da un'infezione batterica ascendente delle vie respiratorie superiori, da stress ambientale e da un'immunità compromessa. I segni clinici comprendono depressione, piressia, tosse produttiva, dispnea e crepitii polmonari; i casi gravi sviluppano congestione e consolidamento polmonare. I dati clinici confermano la forte attività battericida del prodotto contro i patogeni polimicrobici della broncopolmonite canina. Superiore ai vecchi antibatterici nella penetrazione nei tessuti, attraversa le barriere infiammatorie polmonari per sradicare i batteri nelle lesioni polmonari profonde, riducendo notevolmente il deterioramento e il rischio di recidiva. È adatto per la broncopolmonite batterica in tutte le fasce d'età, in particolare per le infezioni respiratorie refrattarie che rispondono scarsamente agli antibiotici convenzionali.
Infezioni batteriche del tratto urinario nel cane
Le infezioni del tratto urinario del cane derivano principalmente da un'invasione batterica ascendente, con cistite e pielonefrite come manifestazioni più comuni. I patogeni predominanti sono organismi Gram-negativi come E. coli, Proteus spp. e Klebsiella spp., verso la quale mostra ottima sensibilità; pertanto il prodotto è un trattamento dedicato per l'infezione del tratto urinario del cane.
I cani affetti da cistite presentano pollachiuria, stranguria, disuria, urine torbide ed ematuria, insieme a congestione della mucosa, erosione ed essudazione purulenta.


L'infezione persistente può ascendere ai reni e causare pielonefrite, che si presenta con febbre, dolore lombare, depressione e anoressia e danno renale potenzialmente irreversibile nei casi più gravi.
Dopo somministrazione orale o topica, viene escreto per via renale e si concentra fortemente nelle urine e nei tessuti urinari, raggiungendo concentrazioni ben al di sopra delle concentrazioni minime inibitorie per colpire le lesioni nella vescica e nella mucosa pelvica renale ed eliminare completamente gli agenti patogeni.
Il farmaco è minimamente irritante per la mucosa urinaria e non peggiora il danno della mucosa. Risolve rapidamente l'infiammazione urinaria, corregge le anomalie della minzione e blocca la diffusione ascendente e le recidive, supportando la gestione completa- delle infezioni batteriche acute e croniche del tratto urinario canino.
Infezioni batteriche della pelle e dei tessuti molli-del cane
Le infezioni della pelle e dei tessuti molli sono tra le manifestazioni più frequenti nelle cliniche per piccoli animali, tra cui piodermite, infezioni di ferite, ascessi e follicoliti, comunemente causate da Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.


E Pasteurella spp. Serve come terapia di base per queste condizioni grazie alla sua attività ad ampio-spettro e alle proprietà ant-antinfiammatorie locali.
La piodermite canina viene classificata come superficiale o profonda. La piodermite superficiale si presenta con eritema, papule, pustole e desquamazione, mentre la piodermite profonda progredisce in ulcerazioni, essudazione, croste e gonfiore sottocutaneo, spesso con un decorso prolungato e recidivante.
Per l'infezione traumatica della ferita, l'infiammazione postoperatoria-del sito chirurgico, l'ascesso sottocutaneo e la follicolite batterica, la somministrazione locale o sistemica del prodotto stabilisce livelli tissutali efficaci nella pelle e nei compartimenti sottocutanei.
Sopprime rapidamente la proliferazione batterica e risolve i segni infiammatori tra cui gonfiore, suppurazione, dolore ed essudazione, facilitando la guarigione delle ferite. Rispetto ai liquidi battericidi alternativi, mantiene un'attività battericida più lunga e riduce il rischio di recidiva, coprendo le infezioni batteriche primarie e secondarie della pelle e dei tessuti molli nei cani.
Altre infezioni batteriche canine
Oltre alle principali sindromi sopra menzionate, è indicato per l'otite media batterica, l'infezione parodontale e la prostatite nei cani.


L'infezione parodontale del cane di solito segue una disbiosi orale e calcoli dentali, che si manifestano con eritema gengivale, sanguinamento, suppurazione parodontale e alitosi. Il farmaco sradica selettivamente gli agenti patogeni parodontali e riduce l’infiammazione orale.
La prostatite batterica canina colpisce principalmente i cani maschi adulti interi e tipicamente deriva da un'infezione ascendente da parte di E. coli e stafilococchi. I cani affetti sviluppano disuria, gonfiore perineale e depressione e, senza trattamento, può insorgere sepsi sistemica. Sistemico raggiunge elevate concentrazioni nel tessuto prostatico per un efficace controllo della prostatite batterica e la prevenzione delle complicanze sistemiche da infezione disseminata.

Marbofloxacina liquidaè un antibiotico fluorochinolonico animale specifico con un ampio spettro e una forte attività battericida, ampiamente utilizzato nella pratica clinica veterinaria.
(I) Sintesi dell'impalcatura centrale
La sintesi inizia con 2,4-difluoroanilina come materiale di partenza. Innanzitutto, la sostituzione elettrofila con cloruro di solforile introduce zolfo in una posizione definita sull'anello benzenico per produrre un intermedio 2,4-difluorofeniltio.
L'intermedio subisce diazotazione con nitrito di sodio e acido cloridrico per formare un sale di diazonio, seguito da ciclizzazione intramolecolare per costruire il nucleo della benzotiadiazina e produrre il precursore carbossilato 3-metil-9-fluoro-7-ossobenzotiadiazina.
Questa ciclizzazione è un passaggio fondamentale: la temperatura deve essere strettamente controllata a 0-5 gradi in condizioni debolmente acide per ridurre al minimo le reazioni collaterali, preservare l'integrità dello scaffold e consentire la successiva funzionalizzazione.
(II) Reazioni di funzionalizzazione e sostituzione
Dopo l'assemblaggio del nucleo, il gruppo estere dell'intermedio viene idrolizzato ad un acido carbossilico, dando un acido carbossilico benzotiadiazinico intermedio. Una reazione di sostituzione nucleofila introduce 4-metilpiperazina nella posizione C10 dello scaffold.
La reazione viene condotta in etanolo anidro sotto riscaldamento e riflusso, con un catalizzatore alcalino per modulare la velocità, migliorare la conversione e ridurre i sottoprodotti.
Dopo distillazione sotto vuoto e ricristallizzazione si ottiene la marbofloxacina grezza. Un'ulteriore purificazione tramite trattamento acido-base, lavaggio con acqua ed essiccazione a bassa-temperatura produce l'API con purezza maggiore o uguale al 98,5%.
(III) Produzione di formulazioni liquide
Il liquido è formulato in base all'API ad alta-purezza con eccipienti tra cui acqua per preparazioni iniettabili, glicole propilenico e sali tampone. Una miscelazione precisa produce un sistema liquido stabile.
I sali tampone vengono sciolti in acqua purificata per regolare il pH su 5,5–7,0 per la stabilità chimica. Viene aggiunto glicole propilenico per migliorare la solubilità dell'API e introdotto lentamente sotto agitazione a bassa-temperatura fino alla completa dissoluzione.
Conservanti e stabilizzanti appropriati vengono incorporati sotto omogeneizzazione continua. La soluzione sfusa viene filtrata due volte- attraverso una membrana sterile da 0,22 μm, riempita e sigillata per produrre il prodotto finito.
Questo processo limita la degradazione del farmaco, preserva un'attività battericida costante e soddisfa gli standard di qualità farmaceutica veterinaria.
Domande frequenti
È un antibiotico ad ampio spettro?
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Commento: la marbofloxacina è un composto antibatterico fluorochinolonico, con attività ad ampio-spettro sia contro batteri Gram-positivi che Gram-negativi.
È sicuro per gli esseri umani?
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I fluorochinoloni, inclusa la marbofloxacina, possono anche aumentare la sensibilità alla luce solare. L'esposizione diretta o prolungata al sole dovrebbe essere evitata per tutti gli animali che assumono questo farmaco. Questo farmaco non è destinato all'uso negli esseri umani.
Marbocyl è un antibiotico potente?
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La marbofloxacina è un antibiotico potente, pertanto non deve essere somministrata a cani di razza- e media-di età inferiore a 8 mesi, a cani di razza-grande di età inferiore a 12 mesi o a cani di razza-gigante di età inferiore a 18 mesi. Dovrebbe essere evitato anche nei gatti di età inferiore a un anno.
Quali farmaci interagiscono con esso?
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Somministrare almeno 2 ore prima o dopo i farmaci contenenti calcio, antiacidi, ferro, magnesio o alluminio (come sucralfato, Tums®, Pepto-Bismol® o integratori di ferro). Il contenuto di questi farmaci diminuisce l'assorbimento della marbofloxacina.
Tratta l'Escherichia coli?
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coli e P. multocida, utilizzando gli indici di efficacia: Cmax/MIC e AUC0-24 ore/MIC, hanno suggerito che la somministrazione IM di MBF alla dose di 2 mg kg-1 giorno-1 è appropriata per trattare le infezioni causate da E. coli. Tuttavia, per trattare la polmonite causata da P.
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