Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di soluzione topica di imidacloprid mossidoctina in Cina. Benvenuti nella soluzione topica di imidacloprid mossidoctina all'ingrosso all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
Soluzione topica di imidacloprid mossidoctinaè una formulazione composta che consente la prevenzione e il controllo sincroni dei parassiti sia in vitro che in vivo attraverso la somministrazione transdermica. Il suo meccanismo principale si basa sulla distruzione mirata del sistema nervoso parassitario da parte di due principi attivi. È un farmaco veterinario composto che ottiene la prevenzione e il controllo sincroni dei parassiti sia all'interno che all'esterno del corpo attraverso la somministrazione transdermica. È ampiamente utilizzato per la prevenzione e il trattamento di pulci, zecche, filariosi e nematodi gastrointestinali nei cani e nei gatti. Il suo vantaggio principale risiede nell'effetto sinergico di due principi attivi, che combinano le proprietà insetticide in vitro ad azione rapida dell'imidacloprid con le proprietà insetticide in vivo di lunga durata della moxifloxacina.
I nostri prodotti
Indicazioni e scenari terapeutici
Indicazioni per i gatti:
Parassiti esterni: precauzione e trattamento delle infezioni da pulci (pulce del gatto) e da acari dell'orecchio (acaro del prurito dell'orecchio).
Parassiti nel corpo: trattamento delle infezioni da nematodi gastrointestinali (larve adulte, immature e allo stadio L4 di ascaridi dalla testa di gatto e nematodi dalla bocca ad uncino tubolare).
Trattamento coadiuvante: dermatite allergica causata da pulci.
Precauzione per la filariosi: per i gatti che vivono in aree in cui è prevalente la filariosi canina, usarlo una volta al mese, a partire da un mese prima della stagione delle zanzare o durante tutto l'anno.
Indicazioni per i cani:
Parassiti esterni: trattamento per infezioni da pulci (pulce del gatto), infezioni da pidocchi (pidocchi del cane), infezioni da acari dell'orecchio (acari del prurito alle orecchie), acari della scabbia (acari della scabbia) e acari demodex (acari demodex del cane).
Parassiti interni: trattamento delle infezioni da ascaridi vascolari e nematodi gastrointestinali (larve adulte, immature e allo stadio L4 di ascaridi canini, anchilostomi canini e anchilostomi a testa stretta, nonché larve adulte e allo stadio L4 di ascaridi di leone e ascaridi a pelo di volpe), precauzione della filariosi cardiopolmonare (larve di filariasi canina agli stadi L3 e L4) e trattamento dei microfilamenti circolanti (filariosi canina).
Trattamento coadiuvante: dermatite allergica causata da pulci.
Metodo e dosaggio del farmaco
Procedure operative del gatto:
Sito di somministrazione: pelle della parte posteriore del collo (evitare leccamento).
Fasi operative:
Strappare la linea di demarcazione della confezione ed estrarre il flacone del medicinale.
Staccare la copertura posteriore, rimuovere il coperchio e inserirloSoluzione topica di lmidacloprid mossidoctinacapovolto nell'apertura del tubo.
Ruotare il coperchio e svitare il tappo di chiusura a tenuta stagna, separando i peli fino a esporre la pelle.
Posizionare l'estremità anteriore del contagocce saldamente contro la pelle, spremere tutto il medicinale e premere il contagocce 2-3 volte per garantire la completa estrusione.
Coprire l'area del farmaco con i capelli.
Dosaggio standard: utilizzare 0,1 ml per 1 kg di peso corporeo (contenente 10 mg di imidacloprid e 1 mg di moxifloxacina) una volta al mese.
Procedure operative del cane:
Sito di somministrazione: applicare 3-4 gocce sulla pelle tra le due scapole della schiena e dei glutei.
Dosaggio standard: utilizzare 0,1 ml per 1 kg di peso corporeo (contenente 10 mg di imidacloprid e 2,5 mg di moxifloxacina) una volta al mese.
Meccanismo d'azione molecolare: doppio attacco mirato al sistema nervoso parassitario
L'imidacloprid appartiene alla seconda-generazione di insetticidi cloronicotinoidi e il suo bersaglio è il recettore nicotinico dell'acetilcolina (nAChR) nella membrana postsinaptica del sistema nervoso centrale degli insetti. Questo recettore è un canale chiave per la trasmissione del segnale neurale, responsabile della ricezione dell'acetilcolina (ACh) rilasciata dalla membrana presinaptica e dell'attivazione della conduzione dell'impulso nervoso.
Processo d'azione:
Legame competitivo: l'imidacloprid ha una struttura molecolare altamente simile all'acetilcolina e può legarsi in modo competitivo al sito attivo di nAChR.
Apertura continua dei canali: dopo essersi legato ai recettori, l'imidacloprid provoca un'apertura non selettiva dei canali ionici, portando ad un grande afflusso di ioni sodio (NaE) e causando una depolarizzazione prolungata dei neuroni.
Interruzione della trasduzione del segnale: la depolarizzazione continua impedisce ai neuroni di produrre potenziali d'azione, con il risultato che la membrana postsinaptica non risponde alla successiva stimolazione dell'acetilcolina, portando infine alla paralisi del parassita e alla morte.
Vantaggi specifici:
Esistono differenze strutturali tra i recettori nAChR degli insetti e quelli dei mammiferi e l'imidacloprid ha un'affinità estremamente bassa per i nAChR dei mammiferi (supportata da dati di sicurezza), garantendo la sicurezza del farmaco.
Efficace contro gli adulti, le larve e le uova delle pulci, può uccidere oltre il 98% delle uova delle pulci ambientali entro 48 ore.
Soluzione topica di imidacloprid mossidoctinaè un farmaco antiparassitario lattone macrociclico che ottiene effetti antielmintici migliorando la sensibilità dei recettori dell'acido gamma aminobutirrico (GABA). I suoi obiettivi includono interneuroni inibitori nei nematodi e giunzioni neuromuscolari negli artropodi.
Processo d'azione:
Attivazione del recettore GABA: dopo essersi legato ai recettori GABA, la moxifloxacina aumenta la frequenza di apertura dei canali degli ioni cloruro (Cl ⁻), portando a un sovraccarico di concentrazione intracellulare di Cl ⁻.
Paralisi neuromuscolare: l'afflusso di Cl ⁻ innesca l'iperpolarizzazione neuronale, inibisce la produzione di potenziali d'azione e impedisce la contrazione dei motoneuroni dei nematodi e delle cellule muscolari degli artropodi, portando infine al rilassamento e alla paralisi del corpo dell'insetto.
Blocco dei canali del glutammato: la moxibustina può legarsi selettivamente ai canali ionici del cloruro mediati dal glutammato, interferendo ulteriormente con la trasmissione del segnale neurale.
Manifestazione ad ampio spettro:
Il tasso di uccisione dei vermi della filaria (larve allo stadio L3/L4 delle filarie canine) e dei nematodi gastrointestinali (ascaridi, ancilostomi) è superiore al 99%.
Il valore ED degli ectoparassiti come gli acari dell'orecchio e gli acari della scabbia è pari a 0,03 mg/kg e una singola somministrazione può mantenere un periodo di protezione di 84 giorni.
Synergistic effect: Compound deworming strategy of 1+1>2
L'imidacloprid si distribuisce rapidamente sulla superficie corporea attraverso la secrezione delle ghiandole sebacee, formando una barriera antipulci entro 48 ore; La moxibustina penetra nella pelle ed entra nel flusso sanguigno, agendo continuamente sui nematodi e sui microfilamenti nel corpo. Combinando i due per ottenere:
Precauzione esterna: l'imidacloprid blocca la trasmissione del morso di parassiti esterni come pulci e pidocchi.
Trattamento interno: la moxibustione elimina i parassiti infetti dal corpo e previene malattie mortali come la filariosi.
Supporto dati clinici:
Nei casi di infezione mista, il tasso di guarigione dei preparati composti è superiore del 30% rispetto a quello dei singoli farmaci.
L'inibizione dell'incubazione delle pupe delle pulci nell'ambiente dura più di 6 settimane, riducendo significativamente il rischio di reinfezione.
Sinergia temporale: insorgenza rapida+protezione-di lunga durata
La proprietà di azione rapida dell'imidacloprid (mortalità delle pulci del 100% entro 24 ore) integra la proprietà di lunga durata-della moxifloxacina (concentrazione nel sangue mantenuta per 1 mese):
Controllo della fase acuta: l'imidacloprid allevia rapidamente la dermatite allergica causata dai morsi delle pulci negli animali domestici.
Precauzione cronica: la moxifloxacina inibisce continuamente lo sviluppo dei nematodi e blocca la migrazione delle larve della filaria.
Validazione farmacocinetica:
Dopo la prima somministrazione l'imidacloprid rimane sulla superficie corporea fino al ciclo di somministrazione successivo.
La moxifloxacina raggiunge il picco di concentrazione ematica 4-9 giorni dopo la somministrazione e viene lentamente metabolizzata ed escreta entro un mese.
Caratteristiche farmacocinetiche: disegno preciso per la somministrazione transdermica di farmaci
Imidacloprid: distribuzione superficiale e metabolismo
Meccanismo di distribuzione:
Dopo la penetrazione transdermica, si diffonde lungo le ghiandole sebacee e si deposita preferenzialmente nei follicoli piliferi e nello strato corneo.
Negli spazi tra i peli si forma una pellicola protettiva che uccide per contatto gli adulti e le larve delle pulci.
Via metabolica:
Evapora principalmente lentamente attraverso lo strato corneo della pelle, con una piccola quantità metabolizzata attraverso il flusso sanguigno.
L'emivita- è di circa 72 ore, garantendo un'efficacia prolungata durante l'intervallo di dosaggio.
Moxibustina: permeazione e accumulo in vivo
Meccanismo di penetrazione:
La struttura lipofila ne favorisce la penetrazione nello strato del derma e nella rete capillare.
Accumulo nel tessuto adiposo, con concentrazione mantenuta per più di 21 giorni.
Via metabolica:
Metabolizzato dal sistema enzimatico del citocromo P450 del fegato, vengono generati prodotti inattivi.
L'escrezione fecale è predominante, con l'escrezione urinaria inferiore al 5%.
Significato clinico:
I preparati composti possono essere somministrati una volta al mese per mantenere una concentrazione efficace e ridurre il rischio di mancato utilizzo.
È necessario evitare rigorosamente di leccarsi e prevenire la neurotossicità nelle razze mutanti del gene MDR1 come i Collie.
Meccanismo di sicurezza: protezioni multiple per ridurre i rischi
L'imidacloprid ha un'affinità per il nAChR dei mammiferi che è oltre 1000 volte inferiore a quella degli insetti, evitando la tossicità del sistema nervoso centrale.
Il bersaglio GABA della moxifloxacina esiste solo negli invertebrati e ha un effetto debole sulle giunzioni neuromuscolari dei mammiferi.
Dosaggio per gatti: 0,1 ml per 1 kg di peso corporeo (contenente 10 mg di imidacloprid e 1 mg di moxifloxacina).
Dose per cani: 0,1 ml per 1 kg di peso corporeo (contenente 10 mg di imidacloprid e 2,5 mg di moxifloxacina).
Limitare rigorosamente l'uso di animali domestici di peso inferiore a 1 kg per evitare un accumulo eccessivo.
Trattamento di leccatura: sciacquare immediatamente la bocca con acqua pulita e assumere carbone attivo per via orale per assorbire i farmaci non assorbiti.
Gestione dei sintomi neurologici: somministrare sedazione con diazepam quando si verificano tremori e scialorrea per mantenere la stabilità respiratoria e circolatoria.
Controllo ambientale: isolare gli animali domestici prima che il farmaco si asciughi per impedire la leccatura incrociata.
Ottimizzazione dei meccanismi nelle applicazioni cliniche
Gestione della resistenza ai farmaci: strategia di rotazione dei farmaci
L’uso a lungo termine di un singolo ingrediente può indurre resistenza ai parassiti, mentre le formulazioni dei composti ritardano lo sviluppo della resistenza attraverso attacchi a doppio bersaglio.
Si consiglia di passare ad altri farmaci con meccanismo d'azione (come Celestin) ogni 2-3 anni.
Sinergia ambientale: interruzione del ciclo di vita delle pulci
L'imidacloprid uccide sia gli adulti che le larve, mentreSoluzione topica di lmidacloprid mossidoctinainibisce la schiusa delle uova, formando una catena di controllo completa.
È necessario rimuovere le uova residue nell'ambiente in combinazione con un trattamento ambientale (come lo spray imidacloprid).
Adattamento dello scenario speciale: gestione di famiglie con più animali domestici
Separate gli animali per 1-2 ore dopo la somministrazione per evitare che si lecchino a vicenda.
I collie devono indossare anelli di Elisabetta per evitare di leccare i farmaci.
Interazioni farmacologiche e soluzioni alternative
Interazioni farmacologiche
Combinazione tabù:
L'uso combinato con macrolidi come ivermectina e doramectina può aumentare il rischio di neurotossicità.
L'uso combinato con insetticidi carbammati può aumentare l'inibizione del recettore dell'acetilcolina.
Combinazione prudente:
L'uso combinato con sedativi può peggiorare i sintomi neurologici.
Se usato in combinazione con anticoagulanti, è necessario monitorare il rischio di sanguinamento.
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