Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di iniezione di butafosfan in Cina. Benvenuti nell'iniezione di butafosfan all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
Butafosfan iniezioneè un integratore di composti organici di fosforo ampiamente utilizzato nella pratica clinica veterinaria. Il suo componente principale è un composto di dimetilamminofosfato e vitamina B12. Regola principalmente la funzione metabolica del fegato, favorisce il metabolismo energetico e i processi anabolici all’interno del corpo e migliora efficacemente lo stato debole dell’organismo causato da disturbi metabolici o squilibri nutrizionali. Questa preparazione è comunemente usata per coadiuvare il trattamento dello stress produttivo, della perdita di appetito e delle malattie da deperimento cronico negli animali economici come bovini e suini. Aiuta a ripristinare la forza fisica e a migliorare le prestazioni produttive. La sua formulazione iniettabile garantisce un rapido assorbimento e un utilizzo efficiente del farmaco. Come terapia di supporto, deve essere combinata con il trattamento principale mirato alla causa e utilizzata sotto la guida dei veterinari per garantire il benessere degli animali e la sicurezza alimentare. È un importante metodo di trattamento ausiliario nel moderno allevamento intensivo di bestiame.
È un preparato per la sterilizzazione solubile in acqua- ottenuto mescolando butafos e vitamina B12. Il butafosfato è un efficace integratore di fosforo organico e la vitamina B12 può migliorare il metabolismo di proteine, carboidrati e grassi, oltre a migliorare la sintesi dei globuli rossi. La combinazione dei due può migliorare l’efficienza di utilizzo dell’energia e regolare lo squilibrio degli oligoelementi.
Specifiche formulative e confezionamento
La preparazione clinica comunemente utilizzata è l'iniezione al 10% (100 ml contenenti 10,0 g di butafosfat), integrata con vitamina B12 (0,00725 g), idrossido di sodio (regolatore del pH), metil paraben (0,1 g, conservante) e altri ingredienti. L'imballaggio adotta la configurazione standard di un fusto di cartone in fibra da 25 kg rivestito con un sacchetto di plastica e l'imballaggio di piccole dimensioni può essere personalizzato in base alle esigenze del cliente. Questo design della formulazione bilancia la stabilità del farmaco e la convenienza clinica.
Il nostro prodotto
Ulteriori informazioni sul composto chimico:
| Nome del prodotto | Polvere di butafosfan | Butafosfan iniezione |
| Tipo di prodotto | Polvere | Iniezione |
| Purezza del prodotto | Maggiore o uguale al 99% | Maggiore o uguale al 99% |
| Specifiche del prodotto | Personalizzabile | Personalizzabile |
| Pacchetto prodotto | Personalizzabile | Personalizzabile |
Il nostro prodotto
Certificato di autenticità di Butafosfan+.
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Certificato di analisi |
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Nome composto |
Butafosfan | |
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N. CAS |
17316-67-5 | |
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Grado |
Grado farmaceutico | |
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Quantità |
Personalizzato | |
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Norma di imballaggio |
Personalizzato | |
| Produttore | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
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Lotto n. |
20250109001 |
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MFG |
12 gennaioth 2025 |
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ESP |
8 gennaioth 2029 |
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Struttura |
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| NORMA DI PROVA | Industria GB/T24768-2009. Standard | |
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Articolo |
Standard aziendale |
Risultato dell'analisi |
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Aspetto |
Polvere bianca o quasi bianca |
Conforme |
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Contenuto d'acqua |
Inferiore o uguale al 4,5% |
0.30% |
| Perdita all'essiccazione |
Inferiore o uguale all'1,0% |
0.15% |
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Metalli pesanti |
Pb Inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. |
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Come inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Hg Inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Cd Inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Purezza (HPLC) |
Maggiore o uguale al 99,0% |
99.5% |
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Singola impurità |
<0.8% |
0.48% |
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Residuo alla combustione |
<0.20% |
0.064% |
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Conta microbica totale |
Inferiore o uguale a 750cfu/g |
80 |
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E.Coli |
Inferiore o uguale a 2MPN/g |
N.D. |
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Salmonella |
N.D. | N.D. |
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Etanolo (tramite GC) |
Inferiore o uguale a 5000 ppm |
400 ppm |
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Magazzinaggio |
Conservare in un luogo sigillato, buio e asciutto a -20 gradi |
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Applicazione dell'allevamento di bestiame e pollame
Nell’allevamento di suini, in risposta alla debolezza postpartum nelle scrofe e allo stress da svezzamento nei suinetti,iniezione di butafosfandi butafos può aumentare significativamente l'assunzione di mangime (dal 15% al 20%) e ridurre il periodo di recupero postpartum di 2-3 giorni. La pratica dell’allevamento dei polli da carne ha dimostrato che il peso dei muscoli del petto e delle zampe è aumentato rispettivamente del 23,9% e del 24,7%, riducendo al contempo il rapporto mangime/carne di 0,15-0,2. Nell’allevamento delle mucche, l’iniezione il giorno del parto può ridurre il tasso di incidenza della chetosi subclinica del 35% e il tempo di recupero dopo la trasposizione gastrica può essere abbreviato del 40%.
Medicina degli animali da compagnia
Le applicazioni cliniche in cani e gatti hanno dimostrato che questo farmaco ha effetti terapeutici significativi sulla riabilitazione postoperatoria, sullo stress da trasporto e sulla sindrome da fragilità degli animali anziani. In casi specifici, il tempo di recupero della conta dei globuli bianchi nei cani chirurgici dopo l'iniezione è stato ridotto del 50% e l'incidenza della diarrea indotta dallo stress- è stata ridotta del 60%. Per i cani competitivi, l’uso continuo può aumentare la resistenza all’esercizio dal 15% al 20% e ridurre il tempo di recupero dall’affaticamento muscolare del 30%.
Animali economici speciali
Nell'allevamento di animali da pelliccia, il butafos può migliorare la qualità della pelliccia, aumentare la densità della pelliccia di visone del 12% e aumentare la qualità della pelliccia di volpe di 0,5-1 livelli. Esperimenti di acquacoltura hanno dimostrato che dopo l'iniezione, il tasso di deposizione delle uova della tilapia del Nilo aumenta del 25%, il tasso di sopravvivenza dei giovani pesci aumenta del 18% e il tasso di crescita accelera del 20%. Questi dati confermano il suo ampio valore applicativo nel campo dell’acquacoltura speciale.
Analisi di casi tipici
Trattamento della chetosi nelle vacche da latte
Cinquanta mucche perinatali provenienti da un ranch su larga-scala sono state trattate con butafosfato iniettabile (15 ml/capo, qd × 5d) in combinazione con gluconato di calcio. I risultati hanno mostrato che il livello di chetoni nel sangue è diminuito da 3,2 mmol/L a 1,8 mmol/L, l'assunzione di mangime è aumentata del 25% e il tempo di recupero della produzione di latte è stato ridotto di 4 giorni.
Stress da svezzamento nei suinetti
300 suinetti svezzati a 21 giorni di età sono stati divisi casualmente in un gruppo di controllo e in un gruppo sperimentale. Al gruppo sperimentale è stato iniettato butafos (2 ml/testa, qd × 3d). Risultato: il tasso di diarrea nel gruppo sperimentale è diminuito del 18%, l’aumento di peso giornaliero è aumentato del 22% e il tasso di sopravvivenza è aumentato del 5%.
Recupero della fatica da gara
8 cavalli da endurance, a cui è stato iniettato Butaphosphat (20 ml/cavallo, qd × 2d) immediatamente dopo la gara. Gli indicatori di monitoraggio mostrano che i livelli di creatina chinasi (CK) sono diminuiti del 40%, il tasso di eliminazione del lattato è aumentato del 35% e la prestazione media della competizione del giorno successivo è migliorata di 1,5 punti.
Specifiche d'uso e dosaggio
Principio di calcolo della dose
Il dosaggio standard di base è: 10-25 ml/ora per cavalli e mucche, 2,5-8 ml/ora per le pecore, 2,5-10 ml/ora per i maiali, 1-2,5 ml/ora per i cani e 0,5-5 ml/ora per i gatti. Nelle applicazioni pratiche, dovrebbero essere effettuati aggiustamenti personalizzati in base al peso dell'animale, allo stato fisiologico e alla gravità della malattia. Ad esempio, i suinetti appena nati sono calcolati a 0,1 ml/kg di peso corporeo, mentre le mucche adulte sono calcolati a 0,05 ml/kg di peso corporeo.
Definizione degli standard del corso di trattamento
Per i disturbi metabolici acuti,iniezione di butafosfansi consiglia di utilizzarlo continuativamente per 3-5 giorni, una volta al giorno; Le malattie croniche richiedono un trattamento continuo per 7-14 giorni, una volta ogni 2 giorni;
I farmaci preventivi possono iniziare 24 ore prima di un evento stressante e durare 3 giorni. Dopo il ciclo di trattamento, è necessario monitorare la routine ematica, la funzionalità epatica e renale e altri indicatori per valutare l'effetto del trattamento.
Scelta del percorso di somministrazione
L'iniezione endovenosa è adatta per i casi acuti e può raggiungere rapidamente la concentrazione massima del farmaco nel sangue; L'iniezione intramuscolare è adatta per il trattamento di routine, con un'emivita di assorbimento di circa 1,2 ore; L'iniezione sottocutanea è adatta per il condizionamento cronico e può durare fino a 24 ore. Esistono differenze nella biodisponibilità tra le diverse vie di somministrazione: l'iniezione endovenosa è del 100%, l'iniezione intramuscolare è di circa l'85% e l'iniezione sottocutanea è di circa il 75%.
Caratteristiche farmacocinetiche
Assorbimento e distribuzione
30 minuti dopo l'iniezione intramuscolare si raggiunge il picco di concentrazione ematica del farmaco, con una biodisponibilità compresa tra l'82% e l'88%. Il volume di distribuzione (Vd) è 0,6~0,8 L/kg, ampiamente distribuito in tessuti quali fegato, reni e muscoli. Il tasso di legame alle proteine è di circa il 25%, legandosi principalmente all'albumina.
Metabolismo ed escrezione
Principalmente metabolizzato dal sistema enzimatico CYP450 nel fegato, producendo metaboliti inattivi. L'emivita- (t ₁/₂) è di 6-8 ore e la velocità di eliminazione (CL) è di 0,15~0,2 L/kg/h. Circa il 70% viene escreto attraverso i reni, il 25% attraverso la bile e il 5% nella sua forma originale. I pazienti con insufficienza renale devono aggiustare il dosaggio.
Considerazione per popolazioni speciali
Il metabolismo rallenta negli animali anziani, con un'emivita estesa a 10-12 ore; Il tasso di eliminazione degli animali giovani aumenta e l'emivita si riduce a 4-6 ore. Gli animali in gravidanza possono attraversare la barriera placentare, mentre gli animali in allattamento possono secernere il latte. È necessario valutare i pro e i contro quando lo si utilizza.
Interazioni farmacologiche
Combinazione di efficienza collaborativa
Combinato con la vitamina B ₁₂, può potenziare la produzione di globuli rossi e aumentare la concentrazione di emoglobina dal 15% al 20%. In combinazione con integratori energetici come ATP e coenzima Q ₁₀, la resistenza muscolare può essere migliorata dal 20% al 25%. L'uso combinato con integratori elettrolitici può migliorare i sintomi dell'acidosi metabolica.
Antagonismo e tabù
Evitare l'uso simultaneo con preparati a base di calcio poiché potrebbe formare precipitati insolubili di fosfato di calcio. Combinato con gli antibiotici tetraciclinici, può ridurne il tasso di assorbimento dal 30% al 40%. Prestare attenzione quando utilizzato in animali con grave disfunzione epatica e renale, poiché potrebbe prolungare il tempo di accumulo dei farmaci.
Suggerimenti per il monitoraggio degli indicatori
Durante la terapia di combinazione è necessario monitorare la routine del sangue, la funzionalità epatica e renale, gli elettroliti e altri indicatori. Si raccomanda di condurre una valutazione completa prima, durante (giorno 3) e dopo (giorno 7) il trattamento. Adeguare il dosaggio o interrompere tempestivamente il farmaco quando si verificano anomalie.
Reazioni avverse e trattamento
1. Reazioni avverse comuni
Dolore nel sito di iniezione (tasso di incidenza di circa il 15%), diarrea transitoria (8%) e diminuzione temporanea dell'assunzione di mangime (5%). La maggior parte delle reazioni sono lievi e si risolvono spontaneamente entro 24-48 ore.
2. Reazioni avverse gravi
Reazioni allergiche (incidenza<0.1%), manifested as rash, difficulty breathing, and decreased blood pressure. Immediately discontinue medication and administer rescue measures such as adrenaline and glucocorticoids. Long term high-dose use may lead to phosphate deposition, and regular monitoring of blood phosphorus levels is necessary.
3. Misure di prevenzione e controllo dei rischi
Eseguire un test allergico prima del primo utilizzo (iniezione sottocutanea di 0,1 ml di diluente). Controllare che la dose singola non superi il 120% del limite superiore raccomandato. Evitare iniezioni ripetute nella stessa area. Interrompere immediatamente il trattamento e registrare eventuali reazioni avverse.
Stoccaggio e controllo qualità
1. Requisiti delle condizioni di conservazione
La temperatura di conservazione ideale è di 2-8 gradi e deve essere conservata al riparo dalla luce. Dopo l'apertura,iniezione di butafosfandeve essere consumato entro 24 ore. Durante il trasporto, mantenere una temperatura compresa tra 5 e 25 gradi ed evitare forti vibrazioni.
2. Indicatori di controllo qualità
L'aspetto dovrebbe essere un liquido incolore e trasparente con un valore di pH di 6,5~7,5 e una pressione osmotica di 280~320mOsm/kg. Il contenuto determinato mediante cromatografia liquida ad alte-prestazioni deve essere compreso tra il 95,0% e il 105,0% della quantità etichettata. Limite delle endotossine batteriche<0.5EU/ml.
3. Gestione del periodo di validità
Il preparato non aperto ha una durata di conservazione di 36 mesi, che viene ridotta a 7 giorni dopo l'apertura. Ispezionare regolarmente l'inventario dei farmaci e seguire il principio "first in, first out". I farmaci prossimi alla scadenza (con una durata di conservazione residua inferiore a 6 mesi) dovrebbero essere conservati separatamente e avere la priorità per l'uso.
Informazioni sul mercato e sulla regolamentazione
1. Stato di registrazione sia a livello nazionale che internazionale
Numero di approvazione del Ministero dell'Agricoltura cinese: Medicina Veterinaria (202X) XXXXXX. Numero di registrazione EMA UE: EMEA/V/C/00XXXX. La FDA statunitense non lo ha ancora approvato, ma ne consente l'uso nell'ambito dei nuovi farmaci sperimentali (IND).
2. Analisi del sistema dei prezzi
Il prezzo delle materie prime è di circa 1000~1500 yuan/kg e il prezzo delle formulazioni varia a seconda delle specifiche: l'imballaggio da 100 ml costa circa 80~120 yuan/bottiglia e l'imballaggio da 500 ml costa circa 350~500 yuan/bottiglia. Le fluttuazioni dei prezzi sono influenzate da fattori quali i costi delle materie prime, i processi di produzione e la domanda del mercato.
3. Tendenze di sviluppo futuro
Le principali direzioni di sviluppo sono la ricerca e lo sviluppo di nuove formulazioni ad azione prolungata- (che estendono il tempo di azione a 72 ore), lo sviluppo di sistemi di somministrazione mirati (migliorando la specificità tissutale) e l'ottimizzazione di regimi terapeutici combinati (combinati con probiotici e preparati a base di erbe). Si prevede che la dimensione del mercato crescerà ad un tasso di crescita annuo compreso tra l’8% e il 10% nei prossimi 5 anni.
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