L'obesità, come definita dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), è una malattia metabolica cronica e non un semplice "problema della forma corporea". Quando l'indice di massa corporea (BMI) è maggiore o uguale a 28 kg/m² (standard cinese) o maggiore o uguale a 30 kg/m² (standard internazionale), il grasso in eccesso non è più un magazzino energetico passivo, ma una "lesione attiva" che secerne continuamente fattori infiammatori, interferisce con l'equilibrio ormonale e comprime la funzione degli organi. Il danno dell’obesità non è singolo, ma sistemico, cumulativo e coinvolge quasi tutti gli organi del corpo umano.
Sistema cardiovascolare: il killer numero uno
Questo è il primo grande canale che porta a decessi legati all’obesità.
Ipertensione: per ogni aumento di peso di 10 kg, la pressione arteriosa sistolica aumenta di circa 5-8 mmHg. Il rilascio di angiotensinogeno e fattori infiammatori dal grasso viscerale danneggia direttamente l’endotelio dei vasi sanguigni.
Malattia coronarica: gli individui obesi hanno un rischio 2-4 volte maggiore di malattia coronarica rispetto agli individui di peso normale. La dislipidemia (LDL alto, HDL basso, trigliceridi alti) accelera l’aterosclerosi.
Insufficienza cardiaca: il cuore ha bisogno di sovraccaricarsi continuamente di peso in eccesso, portando all’ipertrofia ventricolare sinistra e all’allargamento della camera cardiaca, portando infine all’insufficienza cardiaca. Per ogni aumento di 5 kg/m² del BMI, il rischio di insufficienza cardiaca aumenta di circa il 40%.
Ictus: l’obesità aumenta il rischio di ictus ischemico del 64% e di ictus emorragico del 24%.
Circa 2,8 milioni di persone nel mondo muoiono ogni anno per malattie cardiovascolari legate al sovrappeso o all’obesità.
Sistema metabolico: focolaio di diabete
L’obesità e il diabete di tipo 2 sono quasi simbiotici.
Resistenza all'insulina: il grasso viscerale rilascia acidi grassi liberi (FFA) e fattori infiammatori come TNF - e IL-6, che interferiscono con la via di segnalazione dell'insulina e fanno sì che le cellule facciano orecchie da mercante all'insulina.
Insufficienza delle cellule beta: il pancreas è costretto a secernere un'eccessiva insulina, portando a un declino funzionale e a livelli incontrollati di zucchero nel sangue dopo un prolungato superlavoro.
Le persone obese hanno un rischio 7-10 volte maggiore di sviluppare il diabete di tipo 2 rispetto alle persone normopeso. Circa l’80% dei pazienti affetti da diabete di tipo 2 sono sovrappeso o obesi.
Lipidi nel sangue anormali: trigliceridi alti, colesterolo HDL basso, particelle LDL piccole e dense aumentano - questo è lo "spettro lipidico aterogenico" più pericoloso.
15,2 miliardi di dollari USA! Hengrui Pharmaceutical e Bristol Myers Squibb hanno raggiunto un accordo di cooperazione strategica
Il 12 maggio 2026, Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) e Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") hanno annunciato oggi di aver raggiunto un accordo di licenza e cooperazione strategica globale per promuovere congiuntamente 13 progetti in fase iniziale- riguardanti oncologia, ematologia e immunologia, al fine di accelerare lo sviluppo di farmaci innovativi e apportare benefici ai pazienti in tutto il mondo.
Questo accordo di cooperazione comprende 4 progetti oncologici ed ematologici Hengrui, 4 progetti immunologici BMS e 5 progetti innovativi sviluppati congiuntamente da entrambe le parti sulla base del motore di ricerca e sviluppo di Hengrui e di una piattaforma tecnologica di innovazione diversificata. Hengrui ha la possibilità di sviluppare congiuntamente progetti specifici e ha l'opportunità di collaborare con BMS su specifiche attività commerciali in tutto il mondo. Nell'ambito di questa cooperazione, BMS ha ottenuto i diritti esclusivi globali dei suddetti progetti di ricerca originali Hengrui e dei progetti congiunti di ricerca e sviluppo basati sulla piattaforma Hengrui, ad eccezione della Cina continentale, della regione amministrativa speciale di Hong Kong e della regione amministrativa speciale di Macao.
Hengrui Pharmaceutical ha ottenuto i diritti esclusivi dei suddetti progetti di ricerca originali BMS nella Cina continentale, nella regione amministrativa speciale di Hong Kong e nella regione amministrativa speciale di Macao, e BMS si riserva i diritti in altre regioni del mondo ad eccezione di queste regioni. Hengrui Pharmaceutical sarà pienamente responsabile dello sviluppo clinico iniziale dei progetti sopra-menzionati e accelererà la convalida dei concetti clinici.
L'accordo raggiunto questa volta è in linea con la strategia di innovazione collaborativa di BMS e Hengrui, dimostrando il loro continuo impegno nel promuovere l'innovazione scientifica attraverso la cooperazione nelle principali esigenze mediche non soddisfatte. Basandosi sui vantaggi differenziati di ricerca e sviluppo di BMS, sulle capacità di sviluppo clinico globale, sulle capacità professionali registrate e sulla scala commerciale, nonché sul motore di sviluppo farmaceutico, sulla piattaforma tecnologica e sulle efficienti capacità di ricerca iniziale di Hengrui Pharmaceutical, questa cooperazione accelererà l'avanzamento di una serie di progetti di alto-valore.
Novo Nordisk: dosi più elevate di Wegovy @ mostrano una perdita di peso media di quasi il 28% nei primi soccorritori
Il 12 maggio 2026, Novo Nordisk ha pubblicato una nuova analisi di sottogruppi dello studio clinico su larga-scala STEPUP in occasione della Conferenza europea sull'obesità (ECO) tenutasi a Istanbul, Turchia. I risultati dell’analisi mostrano che, indipendentemente dalla velocità con cui gli individui rispondono al trattamento, dosi più elevate del farmaco dimagrante Wegovy @ hanno mostrato una buona efficacia nell’aiutare i pazienti obesi a raggiungere una significativa perdita di peso.
Inoltre, un'altra analisi di sottogruppo STEPUP pubblicata su ECO ha dimostrato che, Wegovy ® La perdita di peso ottenuta deriva principalmente dalla riduzione del grasso corporeo, mentre la maggior parte della massa muscolare viene preservata. Il test STEPUP condotto su pazienti obesi ha effettuato uno studio comparativo di 72 settimane sulla dose più alta di smeglutide (7,2 mg), 2,4 mg e placebo. Sono stati inclusi più di 1.400 pazienti adulti obesi senza diabete di tipo 2.
I risultati della ricerca sono impressionanti. Nel gruppo trattato con la dose di 7,2 mg, la perdita di peso media dei pazienti è stata del 21%: calcolata sulla base del peso medio dei pazienti prima di iniziare il trattamento con semaglutide di 113k0, la corrispondente perdita di peso media è stata di circa 23 kg. In confronto, entro 72 settimane, la perdita di peso media del gruppo semaglutide 2,4 mg è stata di circa il 17,5% e del gruppo placebo è stata del 2,4%. La perdita di peso del 21% ottenuta con 7,2 mg di semaglutide è coerente con le caratteristiche di sicurezza e tollerabilità della dose di 2,4 mg di semaglutide.