Recentemente, Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (codice azionario: 06938. HK), un'impresa leader nella produzione di piccoli farmaci a base di acidi nucleici, è stata ufficialmente quotata sul consiglio principale della Borsa di Hong Kong, segnando una svolta nella capitalizzazione delle aziende farmaceutiche cinesi nel campo dei farmaci innovativi siRNA e dando nuovo slancio allo sviluppo del settore.
In questo annuncio globale, Ruibo Biotechnology ha emesso un totale di 31,6104 milioni di azioni al prezzo di 57,97 HKD per azione, raccogliendo un totale di oltre 1,8 miliardi di HKD in fondi. L’annuncio pubblico di questa IPO ha ricevuto oltre 100 volte l’importo della sottoscrizione, mentre l’annuncio internazionale ha raggiunto 16,7 volte l’importo della sottoscrizione, riflettendo l’elevato riconoscimento degli investitori globali per il valore e la forza dell’azienda. I proventi ricavati da questa IPO forniranno un solido supporto finanziario per lo sviluppo del core business della società. Allo stesso tempo, l'emissione ha introdotto 12 importanti investitori fondamentali tra cui Huaxia Fund, Dacheng International e Dacheng Fund, Taikang Life Insurance, ecc., dimostrando la ferma fiducia delle principali istituzioni nelle prospettive a lungo termine dell'azienda. La raccolta fondi si concentrerà su quattro direzioni principali: promozione della ricerca clinica multicentrica globale sui prodotti principali; Supportare la ricerca e lo sviluppo della pipeline nelle fasi precliniche e cliniche; Aggiornamento iterativo della tecnologia di rilascio di piccoli acidi nucleici e di altre piattaforme; Integrare il capitale circolante e gli scopi aziendali generali.
GLP-1
1.Specifiche generali (in stock)
(1)API (polvere pura)
(2)Tavoletta
(3)Capsula
(4)Iniezione
(5) Gocce liquide
2.Personalizzazione:
Negozieremo individualmente, OEM/ODM, senza marchio, solo per ricerche scientifiche.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Mercato principale: USA, Australia, Brasile, Giappone, Germania, Indonesia, Regno Unito, Nuova Zelanda, Canada ecc.
Produttore: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analisi: HPLC, LC-MS, HNMR
Supporto tecnologico: Dipartimento R&S-4
1 miliardo di yuan! Agonista Zhongsheng Ruichuang GLP-1/GIP autorizzato da Qilu Pharmaceutical
Il 16 gennaio 2026, Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd. (di seguito denominata "Zhongsheng Xichuang"), una holding controllata di Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd., ha tenuto una cerimonia di firma di cooperazione strategica con Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. (di seguito denominata "Qilu Pharmaceutical") per annunciare congiuntamente la firma di un accordo di licenza sul farmaco innovativoGLP-1/GIP recettore double cake point iniezione super lunga-di agonista RAY1225 ad azione. Zhongsheng Ruichuang ha autorizzato Qilu Pharmaceutical a produrre e commercializzare l'iniezione di RAY1225 in Cina (inclusa la Cina continentale, Hong Kong, Macao e Taiwan) e Zhongsheng Ruichuang si è riservato tutti i diritti, la proprietà e gli interessi dei diritti di proprietà intellettuale concessi in licenza.
L'iniezione RAY1225 è un innovativo farmaco peptidico strutturale sviluppato da Zhongsheng Ruichuang con diritti di proprietà intellettuale indipendenti a livello globale. Ha una doppia attività agonista del recettore GLP-1 e del recettore GIP e, grazie alle sue eccellenti proprietà farmacocinetiche, ha il potenziale per l'iniezione di farmaci ad azione ultra prolungata una volta ogni due settimane. Allo stato attuale, la sicurezza e l’efficacia dell’iniezione di RAY1225 nello studio clinico di Fase II (studio REBUILDING-2) per il trattamento di pazienti obesi/sovrappeso in Cina, la sicurezza e l’efficacia dell’iniezione di RAY1225 in combinazione con farmaci ipoglicemizzanti orali nel trattamento di pazienti con diabete di tipo 2,
Soluzioni personalizzate per notebook
lo studio clinico di Fase I (SHINING-3) controllato con l'iniezione di Smeaglutide, la sicurezza e l'efficacia della sola iniezione di RAY1225 nel trattamento di pazienti con semiuria di tipo 2 e lo studio clinico di Fase I controllato con placebo (SHINING-2) hanno completato con successo l'arruolamento di tutti i partecipanti. Zhongsheng Ruichuang continuerà a mantenere un atteggiamento rigoroso e a promuovere la sperimentazione clinica di Fase II dell'iniezione RAY1225 in modo di alta qualità, efficiente e scientificamente standardizzato.
L'innovativo farmaco RDC di Yuanda Pharmaceutical è stato richiesto per la quotazione in Cina
Il 19 gennaio 2026, Yuanda Pharmaceutical (0512. HK) ha presentato una nuova richiesta di farmaco (NDA) per la diagnosi del cancro alla prostata alla National Medical Products Administration (NMPA) per lo sviluppo di un innovativo farmaco coniugato con radionuclidi (RDC TLX591 CDx (Muccix8,9allium Ga 68 PSMA-11).
Inoltre, il prodotto RDC TLX591 utilizzato da Yuanda Pharmaceutical per il trattamento del cancro alla prostata è stato approvato per partecipare allo studio clinico multicentrico internazionale di fase II in Cina. In futuro, la combinazione dei due prodotti è destinata a fornire diagnosi e piani di trattamento più accurati ed efficienti per i pazienti cinesi affetti da cancro alla prostata.
Questa domanda di NDA include i dati dello studio clinico TLX591 CDx in Cina, che ha pubblicato risultati preliminari positivi nel dicembre 2025. Lo studio è uno studio clinico in fase aperta, a braccio singolo, che ha utilizzato TLX591 CDx in oltre 100 pazienti con recidiva biochimica di cancro alla prostata ed ha eseguito tomografia a emissione di positroni/tomografia computerizzata (PET/CT) o tomografia a emissione di positroni/risonanza magnetica (PET/MRD) per valutare l’efficacia diagnostica del prodotto, nonché la sua sicurezza e tollerabilità nella popolazione cinese. Secondo i risultati clinici più importanti, il valore predittivo positivo complessivo (PPV) di TLX591 CDx per il rilevamento di tumori ha raggiunto il 94,8% (intervallo di confidenza, C: 85,9% -98,2%), confermando che l'esperienza clinica dell'uso di TLX591 CDx per la diagnosi in pazienti cinesi è paragonabile ai risultati della ricerca di pazienti non cinesi. Anche nei pazienti con valori estremamente bassi di antigene prostatico specifico (PSA) e in diverse sedi metastatiche, il loro PPV rimane ad un livello elevato.
Il farmaco FIC "tre target" DR10624 di East China Medicine ha completato l'arruolamento clinico di fase I MASLD/MASH
Il 19 gennaio 2026, Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd., una controllata di East China Pharmaceutical Co., Ltd. ("Daoer Biotechnology"), un'azienda biofarmaceutica in fase clinica che sviluppa farmaci biologici innovativi per la terapia delle malattie metaboliche e del cancro, ha annunciato oggi che il suo agonista trispecifico a lunga durata d'azione DR10624, sviluppato indipendentemente, ha come bersaglio il recettore del fattore di crescita dei fibroblasti 21 (FGF21R), il glucagone (GCGR) e il recettore del peptide simile al glucagone-1 (GLP-1R), è stato utilizzato con successo per il trattamento degli acidi grassi correlati al metabolismo. Tutti i pazienti sono stati arruolati nello studio clinico di Fase II "DR10624-202 Study" per la malattia epatica (MASLD)/steatoepatite correlata al metabolismo (MASH). DR10624 è un farmaco sviluppato da Dole Biotech che può colpire simultaneamente il recettore GLP-1 (GLP-1R) e il GCG Il primo agonista triplo bersaglio a lunga durata d'azione al mondo del recettore (GCGR) e FGFR1/KIothop (FGF21R), fuso con l'IgG1FC ingegnerizzato dal GLP-1R/GCGR N-terminale che prende di mira il segmento del peptide chimerico e fuso con il mutante FGF21 ricombinante a il terminale C di Fc. Studi preclinici sugli animali hanno dimostrato che DR10624 ha effetti terapeutici significativi nel ridurre il colesterolo, il peso e lo zucchero nel sangue.