Forniamocompresse di semaglutide, fare riferimento al seguente sito Web per specifiche dettagliate e informazioni sul prodotto.
Prodotto:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1. Forniamo
(1)Tavoletta
(2) Gommose
(3)Capsula
(4) Spruzzo
(5) API (polvere pura)
(6) Pressa per pillole
https://www.achievechem.com/pill-premi
2.Personalizzazione:
Negozieremo individualmente, OEM/ODM, senza marchio, solo per ricerche scientifiche.
Codice interno: BM-2-029
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analisi: HPLC, LC-MS, HNMR
Novo Nordisk pubblica i dati ORION: le compresse di simeglutide riducono significativamente il peso rispetto a orforglipron
Il 3 aprile 2026, Novo Nordisk presenterà i risultati della ricerca ORION all’incontro annuale della Obesity Medicine Association a San Diego. Questo studio ha dimostrato che in un confronto indiretto del trattamento aggiustato per la popolazione, Wegovy @ (semaglutide) compresse da 25 mg ha mostrato una perdita di peso media significativamente più elevata rispetto a orforglipron 36 mg. Vale la pena notare che la FDA ha recentemente approvato la commercializzazione dell'orforglipron con il nome commerciale "Foundayo", con un intervallo di dosaggio massimo approvato di 17,2 mg. Questa compressa da 17,2 mg è equivalente alla dose di orforglipron capsula da 36 mg utilizzata nello studio clinico di Fase 3 e funge da farmaco di controllo per lo studio ORION. Inoltre, un altro studio sulle preferenze dei pazienti ha dimostrato che i pazienti adulti in sovrappeso o obesi preferiscono caratteristiche di trattamento simili alle compresse di semaglutide. I risultati sopra riportati suggeriscono potenziali differenze e forniscono riferimenti utili per il processo decisionale clinico-.
Simeglutide vs orforglipron
Lo studio ORION è un confronto indiretto del trattamento (ITC) aggiustato per la popolazione che valuta l'efficacia nella perdita di peso e la tollerabilità di semaglutide compresse 25 mg e orforglipron 36 mg sulla base dei dati degli studi clinici di fase 3 OASIS 4 e ATTAIN-1. Lo studio ha utilizzato un metodo di confronto del trattamento simulato per valutare la variazione percentuale del peso rispetto al basale; In termini di risultati di tollerabilità (inclusa l’interruzione del trattamento a causa di eventi avversi ed eventi avversi gastrointestinali), viene utilizzato un metodo di confronto indiretto con aggiustamento di corrispondenza a due fasi. L’analisi è stata aggiustata per peso basale, stato della glicemia e sesso.
Ganli Pharmaceutical GLP-1 formulazione bisettimanale autorizzata da JW Pharmaceutical in Corea del Sud
L'8 aprile 2026, Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (di seguito denominata Ganli Pharmaceutical, codice azionario: 603087. SH) ha annunciato la sua partnership con un'azienda farmaceutica leader nella Corea del Sud! Pharmaceutical (di seguito JW Pharmaceutical) ha firmato un accordo di licenza esclusiva e le due parti coopereranno allo sviluppo clinico, alla domanda di registrazione e alla commercializzazione della preparazione bisettimanale dell'agonista del recettore del peptide simile al glucagone-1 (GLP-1 RA) sviluppato in modo indipendente da Ganli Pharmaceutical - Bofan e Gruptide Injection (codice R&D: GZR18) in Corea del Sud.
Secondo l'accordo, l'azienda farmaceutica otterrà i diritti esclusivi per lo sviluppo e la commercializzazione dell'iniezione di Bofangrupeptide in Corea del Sud. Ganli Pharmaceutical riceverà un-acconto una tantum non rimborsabile di 5 milioni di dollari e potrà riscuotere pagamenti importanti per un totale di 76,1 milioni di dollari in base ai progressi della ricerca e dello sviluppo, alle approvazioni normative e alla commercializzazione, nonché royalties a scaglioni basate sulle vendite nette dopo la commercializzazione del prodotto; Il potenziale importo totale della transazione ammonta a 81,1 milioni di dollari (escluse le royalties).
Questa cooperazione è la terza autorizzazione all'estero per Bofangulutide Injection di Ganli Pharmaceutical, dopo la cooperazione in America Latina e India. Secondo i dati di Grand View Research, si prevede che il mercato GLP-1RA nella regione Asia-Pacifico raggiungerà i 5,47 miliardi di dollari entro il 2025 e crescerà fino a 16,95 miliardi di dollari entro il 2033, con un tasso di crescita annuo composto del 14%, rendendola una delle regioni in più rapida crescita al mondo. Al momento, il tasso di penetrazione della terapia farmacologica GLP-1 è estremamente basso e c’è un enorme spazio di crescita. Essendo un mercato maturo nella regione dell'Asia del Pacifico, si prevede che il mercato del GLP-1RA della Corea del Sud raggiungerà i 526 milioni di dollari entro il 2025 e si prevede che aumenterà fino a 1,6 miliardi di dollari entro il 2033. Il mercato sudcoreano ha un'elevata accettazione di farmaci innovativi e forti capacità di pagamento da parte dei pazienti, rendendolo un luogo strategico per le aziende farmaceutiche multinazionali che vogliono entrare nel mercato dell'Asia orientale. La mappa globale della formulazione bisettimanale GLP-1RA di Ganli Pharmaceutical, Bofangulotide, sta accelerando.
Weicheng Pharmaceutical ha completato un finanziamento di serie A da 54 milioni di dollari per accelerare la promozione della somministrazione extraepatica della terapia con piccoli acidi nucleici
Il 10 aprile 2026, Vivatides Therapeutics ha annunciato il completamento di un round di finanziamento di serie A da 54 milioni di dollari con sottoscrizioni in eccesso. Questo round di finanziamento è guidato da Qiming Venture Capital e da un noto fondo di settore-, investito congiuntamente da Honghui Fund, un noto fondo di investimento-e Taifu Capital. L'investitore originale Xingze Capital continua ad aumentare il proprio investimento. Weicheng Pharmaceutical si concentra sulla ricerca e sullo sviluppo di farmaci mirati a piccoli acidi nucleici al di fuori del fegato. I fondi raccolti in questo round di finanziamento verranno utilizzati principalmente per l'ottimizzazione iterativa della piattaforma tecnologica principale dell'azienda per la somministrazione extraepatica, la promozione clinica di più pipeline, nonché per l'espansione del team e la costruzione di una rete globale di ricerca e sviluppo.
I farmaci tradizionali a base di piccoli acidi nucleici sono limitati dalla tecnologia di somministrazione e si concentrano principalmente sul targeting del fegato, mentre le esigenze di trattamento delle malattie correlate ai tessuti extraepatici non sono state soddisfatte per molto tempo, diventando una direzione rivoluzionaria per la prossima generazione di tecnologia. Con l’avvento della tecnologia di somministrazione extraepatica, le indicazioni per i farmaci a base di piccoli acidi nucleici si stanno rapidamente espandendo dalle malattie rare alle malattie croniche come l’iperlipidemia, l’ipertensione e i tumori.
Dopo questo round di finanziamento, la società accelererà ulteriormente l’ottimizzazione delle pipeline precliniche e si preparerà per le applicazioni IND, espandendo continuamente i propri team di ricerca, sviluppo e gestione e approfondendo la costruzione della piattaforma della tecnologia di somministrazione extraepatica. In futuro, l'azienda si concentrerà sul soddisfacimento delle esigenze cliniche insoddisfatte, si concentrerà sul campo delle malattie extraepatiche con un alto tasso di incidenza e una domanda elevata, costruirà un'impresa di ricerca e sviluppo di piccoli farmaci extraepatici sugli acidi nucleici e fornirà terapie innovative più efficienti e sicure per i pazienti di tutto il mondo.