Acido tioacetico, formula chimica CH3C (S) H, è un acido organico contenente zolfo comunemente usato nella sintesi organica e nell'industria farmaceutica. Questo documento introdurrà i percorsi e le fasi di sintesi chimica dell'acido tioacetico in laboratorio e nella grande industria chimica secondo diversi scenari applicabili.
1, Percorso di sintesi in laboratorio
L'acido tioacetico può essere ottenuto dalla reazione di cloruro di tioacetile e idrato di nichel in laboratorio. I passaggi specifici sono i seguenti:
1.1 Aggiungere prima 5 mL di soluzione di n-butil litio (1,6 mol/L) a 100 mL di cloroformio anidro, raffreddare a 0 gradi C, quindi far cadere 6 mL di soluzione di cloroformio di acido tioacetico (0,1 mol/L), controlla la temperatura a 0-5 gradi C e lascia riposare per 10-15 minuti.
1.2 Dopo la reazione, aggiungere 10 mL di acqua deionizzata, regolare il valore del pH a 5.5-6.5 e la soluzione diventa arancione.
1.3 Aggiungere la soluzione nella soluzione di idrato di nichel pre-raffreddata (0.1 mol/L) per la reazione per 1 h e controllare la temperatura a 0-5 gradi C.
1.4 Dopo la reazione, filtrare la soluzione di reazione per ottenere un cristallo di acido tioacetico giallo chiaro. Risciacquare con acido acetico e asciugare.
2, Grande percorso di sintesi chimica
L'acido tioacetico può essere sintetizzato mediante solforazione di carbonato di sodio nella grande industria chimica. I passaggi specifici sono i seguenti:
2.1 Aggiungere 1,9 kg di carbonato di sodio nel reattore e aggiungere la giusta quantità di acqua per dissolverlo.
2.2 Fase di idrolisi: a temperatura normale, aggiungere lentamente 220L di gas di idrogeno solforato (99,99%) nel reattore, il flusso di gas è di 20L/min e riscaldare allo stesso tempo, controllare la temperatura a 60-80 gradi C e reagire per 3-4 ore.
2.3 Per garantire che la reazione sia completa, è possibile confrontare la velocità di diversi lotti di reazione. Quando la velocità è stabile, aggiungi una quantità sufficiente di idrossido di sodio in modo sincrono per fare in modo che il valore del pH della soluzione di reazione raggiunga circa 7.0 e la reazione è completa.
2.4 Quindi la soluzione di reazione viene riscaldata e concentrata e la concentrazione viene controllata a 16-20 gradi Bx. Quindi la soluzione di reazione viene posta nella vasca di sbianca per la decolorazione e nuovamente filtrata per ottenere un liquido giallo-marrone chiaro contenente acido tioacetico.
2.5 Infine, aggiungere il liquido nella torre di distillazione e distillarlo e purificarlo per ottenere acido tioacetico puro.
Sommario: quanto sopra è il percorso di sintesi chimica e le fasi dell'acido tioacetico in laboratorio e nella grande industria chimica. L'acido tioacetico può essere sintetizzato dalla reazione dell'acido tioacetico e dell'idrato di nichel in laboratorio, mentre il metodo di solforazione del carbonato di sodio viene utilizzato nella grande industria chimica e l'acido tioacetico puro viene infine ottenuto dopo la decolorazione e la purificazione per distillazione.
L'acido tioacetico è un composto organico di zolfo con forti proprietà di reazione. Ecco alcune delle sue proprietà di reazione:
1. Reazione con alcali: l'acido tioacetico può reagire con alcali per generare sali corrispondenti, come:
CH3C(S)SH più NaOH → CH3C(S)Na più H2O
2. Reazione di ossidazione: l'acido tioacetico può essere ossidato nell'acido corrispondente mediante ossidante come il perossido di idrogeno, ad esempio:
CH3C(S)SH più H2O2→ CAP3C(S)OH più H2O più S
3. Reazione di decarbossilazione: l'acido tioacetico può generare il mercaptano corrispondente attraverso la reazione di decarbossilazione, ad esempio:
CH3C(S)SH → CH3SH più CO
4. Reazione di alchilazione: l'acido tioacetico può reagire con alogenuri alchilici, come:
CH3C(S)SH più CH3io → CH3C(S)SCH3
5. Reazione con ioni metallici: l'acido tioacetico può reagire con alcuni ioni metallici, come:
CH3C(S)SH più Cu2 più→ [Cu(CH3C(S)S)]2 più
In breve, l'acido tioacetico ha una varietà di proprietà di reazione e può reagire con molti composti.
L'acido tioacetico è un composto organico contenente zolfo. La sua storia di sviluppo può essere fatta risalire alla fine del XIX secolo. Quanto segue è una breve introduzione della sua storia di sviluppo:
Nel 1887, il chimico francese Marcelin Berthelot sintetizzò per primo un composto simile all'acido tioacetico, che chiamò "acide thioac é tique".
Nel 1895, il chimico tedesco Arthur Hantzsch sintetizzò l'acido tioacetico in modo simile e ne trovò alcune proprietà importanti, come l'odore volatile e pungente e la capacità di formare grappoli.
All'inizio del XX secolo, il chimico tedesco Carl Duisberg iniziò a studiare i metodi di preparazione e le proprietà chimiche dell'acido tioacetico e nel 1903 pubblicò un articolo sulla sintesi dell'acido tioacetico.
Dall'inizio del XX secolo alla metà del XX secolo, la ricerca sull'acido tioacetico si è gradualmente approfondita, non solo ha migliorato il suo metodo di preparazione, ma ha anche trovato la sua applicazione in biologia, medicina e altri campi, come utilizzato come importante materia prima materiale nella sintesi dei farmaci.
Finora, la ricerca sull'acido tioacetico continua e le persone stanno esplorando la sua più ampia applicazione nella sintesi organica, nella biologia chimica e in altri campi.