Permetrinaè un insetticida di sintesi appartenente ai composti piretroidi, ovvero una miscela di vari insetticidi di acacia ad alta efficacia. È composto da due molecole piretroidi legate insieme. È un insetticida ad ampio spettro e ad alta efficienza, ampiamente utilizzato nella protezione di colture agricole, prodotti per la casa, bestiame e altri campi. Può essere preparato in vari modi e in questo articolo verranno introdotti cinque principali metodi sintetici.
Metodo sintetico uno:
(1) In primo luogo, è necessario declorare il cloroformio per generare ciclopropilmetano;
(2) reazione di condensazione di ciclopropilmetano ed etil 2,2-difluoroacetato per produrre etil-bromopropionato;
(3) L'etil-bromopropionato viene aggiunto al cianotetraidrofurano per la reazione di epossidazione per generare ciclopropilpropionitrile ossidato;
(4) Aggiungere ossido di ciclopropilpropionitrile e 3-fenilbenzaldeide all'idrossido di sodio e alla formaldeide per la reazione di condensazione per generare permetrina a catena liscia;
(5) Aggiungere la permetrina a catena liscia all'ossido di idrogeno per l'ossidazione per generare permetrina con -carbonile.
Questo metodo sintetico è relativamente semplice, ma il prodotto ottenuto è impuro.
Metodo sintetico due:
(1) Reazione di condensazione di etil 3-bromopropil-2,2-difluoroacetato e ossido di ciclopropilene per generare 2-(3-bromopropionilossi)ciclopropil-2, 2-acido difluoroacetico etil estere;
(2) Etil 2-(3-bromopropionilossi)ciclopropil-2,2-difluoroacetato viene aggiunto al cianotetraidrofurano per la reazione di epossidazione per generare ciclopropilpropionitrile ossidato;
(3) Aggiungere ossido di ciclopropilpropionitrile e 3-fenilbenzaldeide a idrossido di sodio e formaldeide per la reazione di condensazione per generare permetrina con gruppo δ-azido;
(4) Permetrina idrogenata con δ-azido per generare intermedi;
(5) Utilizzare la resina a scambio protonico di cellulosa (CEX) per l'idrolisi selettiva per eliminare il gruppo δ-azido per ottenere la permetrina.
Questo metodo di sintesi può ottenere permetrina pura.
Metodo sintetico tre:
(1) Condensa 2-cloro-3,3,3-acido tricloropropionico con 2,2-difluoroetanolo per generare 2-cloro-3,3, 3-tricloro-1-propanolo;
(2) Reazione di addizione di 2-cloro-3,3,3-tricloro-1-propanolo con acido cianidrico per generare 2-(cianoidrossimetil)-3 ,3,3-tricloro-1 - propanolo;
(3) Aggiungi 2-(cianoidrossimetil)-3,3,3-tricloro-1-propanolo nel tetraidrofurano per reagire con acetofenone per generare permetrina con struttura ciclopropenone.
Il vantaggio di questo metodo di sintesi è che il processo è semplice e l'utilizzo di reagenti chimici è ridotto.
Metodo sintetico quattro:
(1) Passare il cloro gassoso nel nitrobenzene per generare nitrobenzene clorurato;
(2) reazione di condensazione di nitrobenzene cloruro ed epicloridrina in presenza di tri-terz-butil allumina per generare prodotti a doppia sostituzione;
(3) Aggiungere il prodotto a doppia sostituzione e la nicotinammide alla goccia di acido solforico per la reazione per generare un substrato di dimetilolo;
(4) Eseguire una reazione chimica competitiva tra il substrato dimetilolo e il cianuro di etile in presenza di etanolo per generare cipronitrile;
(5) Aggiungere ciclopropanonitrile e 3-fenilbenzaldeide all'idrossido di sodio e alla formaldeide per la reazione di condensazione per generare permetrina.
Il vantaggio di questo metodo sintetico è che la resa è elevata e non vi è alcun intermedio nitroso, ma le condizioni di reazione sono relativamente dure.
Metodo di sintesi cinque:
(1) Mescolare etil 2,2-difluoroacetato, epicloridrina e cloroformio e aggiungerlo a un catalizzatore percloroalcano contenente ammoniaca o tetraidrofurano per generare acrilato tetrasostituito;
(2) Aggiungere acrilato tetra-sostituito al catalizzatore di undecil estere di acido borico per la reazione di chiusura dell'anello per generare permetrina;
(3) Eseguire la migrazione casuale della permetrina e aggiungere ossido di idrogeno e acido formico per generare permetrina con -carbonile.
I vantaggi di questo metodo sintetico sono la buona economia atomica, l'alto rendimento, la bassa temperatura di esercizio e l'eccellente regioselettività.
In sintesi, esistono molti metodi per la preparazione della permetrina, tra i quali il secondo e il quinto metodo sono i migliori, con elevata purezza del prodotto e condizioni di reazione semplici, adatti alla sintesi su larga scala. Inoltre, per ogni metodo, è necessario considerare anche i suoi vantaggi, svantaggi e caratteristiche importanti per selezionare il metodo adatto all'applicazione specifica.
La permetrina è un ingrediente organico sintetico che appartiene alla classe delle tossine batteriche (piretroidi). È un composto organico liposolubile ed è un ingrediente stabilizzato ai raggi UV. Il composto si presenta sotto forma di fluoruro di cloroboro o protettore dell'ossigeno e ha un'azione forte e un buon effetto. La permetrina è ampiamente usata per trattare acari, scorpioni, formiche, ragni, sanguisughe, zanzare e altri parassiti, ed è anche usata per proteggere i raccolti.
La scoperta della permetrina è di grande importanza per la protezione delle colture e la salute pubblica. All'inizio degli anni '60, l'avvelenamento su larga scala causato da pesticidi organofosforati come la cipermetrina ha fornito un importante monito affinché le persone prestassero attenzione alla protezione ambientale e cercassero metodi di controllo più sicuri. A quel tempo, la ricerca sugli insetticidi sintetici stava progredendo molto rapidamente e la permetrina fu scoperta insieme all'approfondimento della ricerca sugli insetticidi. È un membro degli insetticidi e ha una forte resistenza agli insetti. Può uccidere efficacemente i parassiti in molti stadi diversi come statico, dinamico e larve, ed è amico dell'uomo, degli animali non bersaglio e dell'ambiente e ha un breve tempo residuo dopo l'uso.
Con l'approfondimento della ricerca delle persone sulla permetrina, il suo campo di applicazione si sta gradualmente espandendo. Oltre agli insetticidi, la permetrina è anche un efficace ingrediente liquido repellente per zanzare, che può essere utilizzato per produrre antizanzare e repellenti per zanzare per impedire alle punture di zanzara di diffondere malattie. Inoltre, la velocità di biodegradazione della permetrina nell'ambiente naturale è molto elevata ed è innocua per l'ambiente quando il dosaggio non è elevato.
Inoltre, le proprietà farmacologiche della Permetrina sono state ampiamente utilizzate anche nella rilevazione di malattie come Coccus pneumoniae ed Enterobacteriaceae, che ha anche importanti prospettive applicative in medicina. Ad esempio, in molti paesi in via di sviluppo, l'acqua potabile non è pulita, quindi spesso si verificano alcune infezioni parassitarie cellulari. La permetrina ha un grande potenziale nel trattamento di tali malattie.
In breve, la scoperta della permetrina è di grande importanza per la protezione dell'ambiente, la protezione delle colture e la salute umana. Sebbene sia ampiamente utilizzato in campi come l'agricoltura e le cure mediche, sono ancora necessarie molte ricerche per esplorare i suoi più campi di applicazione e il suo impatto sull'ambiente, sugli animali e sull'uomo per garantirne la sicurezza e l'efficacia.