Conoscenza

Qual è l'approccio di eriodictyol

Jul 31, 2022 Lasciate un messaggio

L'eriodictyol (3 ', 5,4', 7-tetraidrossiflavone, eriodictyol) è un flavonoide polifenolico ampiamente distribuito nella frutta e nella verdura, principalmente nel limone e nell'arachide. Polvere cristallina giallo chiaro, solubile in metanolo, leggermente solubile in acqua bollente, etanolo caldo e acido acetico glaciale, solubile in alcali diluiti. Ha le funzioni di antiossidante, antinfiammatorio, analgesia e di miglioramento del diabete e delle complicanze del diabete. La salvia nordamericana, nota anche come salvia fenolo, deriva dal frutto del limone, una pianta delle Rutacee. È una polvere cristallina giallo chiaro, che ha un forte effetto antiossidante.


L'erba santa nordamericana (7-o glucoside) e la naringin-7-o glucoside esistono nelle piante di Dracocephalum di Labiatae. Queste piante di Dracocephalum sono distribuite principalmente nell'Asia temperata, principalmente in alta montagna e zone semiaride, e alcune si estendono all'Europa centrale e settentrionale. Una specie è distribuita in Nord America. Ci sono circa 32 specie e 7 varietà in Cina, distribuite nel nord-est, nel nord della Cina, nel nord-ovest e nel sud-ovest. Questo genere è ampiamente utilizzato tra la gente, specialmente nella regione autonoma di Xinjiang Uygur. Molti tipi di questo genere sono usati come farmaci per la tracheite e le malattie cardiovascolari.


Densità: 1,586 g/cm3 punto di fusione: 270 grado C punto di ebollizione: 625,2 grado C a 760 mmHg punto di infiammabilità: 241,9 grado C solubilità in acqua: 0,366 mg/ml La figura 1 mostra la formula chimica strutturale del San Caofenolo . Il flavone con o-difenolo idrossile sull'anello B ha la più forte attività antiossidante. Il San Cao fenolo è un flavone con o-difenolo idrossile sull'anello B. Si può sapere che il San Cao fenolo è un antiossidante naturale con una forte attività antiossidante potenziale.


passaggio metabolico:

Prendendo l'amminoacido aromatico L-tirosina come fonte di carbonio, la via metabolica in E. coli è mostrata nella Figura 2: L-tirosina genera 4- cumaricacida / p-cumaricacida sotto l'azione della tirosina ammoniaca liasi; L'acido P-cumarico viene quindi mediato dal 4-coenzima A dell'acido cumarico per formare il suo corrispondente coenzima A estere cummaroil coenzima A (coumaroil COA); Quindi il coenzima cumarinico A e tre molecole di malonil coenzima a sintetizzano una molecola di naringin calcone sotto l'azione della polichetide sintasi calcone sintasi di tipo III; Quindi la calcone isomerasi isomerizzazione della naringenina, il calcone è stato convertito in naringenina; Infine, la flavone 3'idrossilasi e la P450 reduttasi catalizzano congiuntamente l'idrossilazione della naringina, aggiungendo un gruppo idrossile nella posizione 3' della naringina per convertirla in idrossifenolo.

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A proposito di un metodo semisintetico del pirolo nel campo della sintesi chimica: per risolvere i problemi delle materie prime rare, del processo complesso, dell'alto costo e della bassa resa nell'attuale processo di sintesi del pirolo. Lo schema tecnico adottato dall'invenzione è: un metodo semisintetico del fenolo della salvia, che comprende le seguenti fasi:

Passaggio 1) mescolare la neoesperidina con acido bromidrico con un rapporto di massa di 1: (5-8), riscaldarlo dopo la miscelazione, monitorare la fase liquida fino a quando la purezza del saonolo non supera l'89~91 percento, interrompere la reazione e ottenere la soluzione di reazione;

Passaggio 2) aggiungere acqua alla soluzione di reazione per ridurre la temperatura, quindi estrarre e filtrare per ottenere il grezzo umido di pirolo;

Passaggio 3) aggiungere etanolo al grezzo umido di salvia fenolo e aggiungere carbone attivo per decolorare;

Passaggio 4) a decolorazione completata, rimuovere il carbone attivo, concentrare la soluzione di etanolo disciolta con fenolo, metterla a cristallizzazione, filtrarla ed asciugarla per ottenere il prodotto raffinato di fenolo.


[azione farmacologica]

San Cao fenolo ha antiossidante, antinfiammatorio, analgesico Può migliorare il diabete e le complicanze del diabete. Alcuni studi hanno scoperto che il fenolo della salvia può proteggere efficacemente la morte dei cheratinociti indotta dai raggi ultravioletti inibendo la scissione della pro-caspasi-3 o della pro-caspasi-9 e il rilascio del citocromo c. il fenolo della salvia può resistere a batteri e infiammazioni, svolge un ruolo cruciale nella patogenesi del diabete e può inibire l'induzione della reazione allergica di tipo I da parte dell'immunoglobina e (Ig E)/antigene (Ag). Allo stesso tempo, ha azione analgesica e effetti di riscaldamento.


Principali metodi di ispezione:

È stato stabilito un metodo HPLC per determinare il contenuto di naringin{0}}o glucoside e salvia nordamericana-7-o glucoside nello yanqinglan e per studiare il contenuto di due diidroflavonoidi nell'intera erba e in diverse parti di yanqinglan. phenomenex C18, metanolo acetonitrile acqua (32:8:60) come fase mobile, la velocità di flusso era di 1 ml/min e per il rilevamento è stato utilizzato il rivelatore UV con lunghezza d'onda di 284 nm. Il contenuto dei due diidroflavoni nelle foglie era il più alto, il contenuto negli steli era molto basso e il contenuto nelle radici non veniva rilevato. Il metodo stabilito era semplice, sensibile e preciso.

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