N, N-dimetilformammide(DMF) è ampiamente usato come solvente farmaceutico. N. N-dimetilformammide è un solvente idrofilo dipolare con proprietà fisico-chimiche, quindi è adatto per l'elettroforesi capillare (CE)
Le proprietà chimiche della N-dimetilformammide sono molto stabili, che sono mostrate nei seguenti sette aspetti:
1. È un solvente polare aprotico con buona solubilità in una varietà di composti organici e inorganici. Ha una buona stabilità chimica in assenza di alcali, acidi e acqua.
2. Proprietà chimiche: in assenza di acido, alcali e acqua, è relativamente stabile anche se riscaldato fino al punto di ebollizione. Viene decomposto in acido formico e sale di dimetilammina sotto l'azione dell'acido, mentre viene decomposto in metilato e dimetilammina sotto l'azione degli alcali.
3. Decomporsi in dimetilammina e formaldeide sotto l'azione della luce ultravioletta e decomporsi in dimetilammina e monossido di carbonio quando riscaldati a circa 350 °C. Forma un addotto equimolare relativamente stabile con acido cloridrico, con un punto di fusione di 40 °C e un punto di ebollizione di 110 °C. Può anche formare addotti cristallini con SO3, con un punto di fusione di 138 °C e un punto di ebollizione di 145 °C. Dmf-so3 può essere usato come agente solfonante lieve e agente solfatante. Gli addotti formati con POCl3, CoCl2 e SOCl2 possono introdurre il gruppo Cho (reazione di Vilsmeier) nell'anello aromatico ad alta densità di elettroni. P2O5 è insolubile in dimetilformammide a temperatura ambiente, ma dopo aver formato un complesso stabile superiore a 40 °C, può essere disciolto a temperatura ambiente senza precipitazioni. Quando riscaldato in presenza di sodio metallico, si verifica una reazione violenta e l'idrogeno viene rilasciato. Può anche reagire violentemente con il trietilalluminio a 0 °C. Può anche reagire con il reagente di Grignard. Quando reagisce con cloruro di acile e anidride, produce derivati della dicarbonammide.
4. Appartiene alla categoria a bassa tossicità. Esperimenti su animali hanno dimostrato che la somministrazione continua di una grande quantità di N, N-dimetilformammide può causare perdita di peso e ostacolare la funzione ematopoietica. Ha un forte effetto stimolante sugli occhi, sulla pelle e sulle mucose e il suo liquido o vapore può anche causare disturbi al fegato dopo essere stato assorbito dalla pelle. L'inalazione di vapore ad alta concentrazione può causare avvelenamento acuto. I sintomi principali sono grave irritazione, spasmo generale, stitichezza dolorosa, nausea e vomito. Oltre all'irritazione della pelle e delle mucose, l'avvelenamento cronico comprende anche nausea, vomito, costrizione toracica, mal di testa, disagio generale, perdita di appetito, mal di stomaco, stitichezza, epatomegalia, cambiamenti nella funzionalità epatica e aumento di urobilinogeno e urobilina. Durante l'uso, la concentrazione media di vapore deve essere inferiore a 29,9 mg / m3 e i sintomi di avvelenamento (danneggiando il sistema nervoso centrale) appariranno quando è di 59,8 mg / m3. La tossicità orale LD50 di ratti e topi era di 3000 ~ 7000 mg / kg. La concentrazione soglia olfattiva è di 0,14 mg / m3 e TJ 36-79 stabilisce che la concentrazione massima consentita nell'aria dell'officina è di 10 mg / m3.
5. Stabilità
6. Sostanze proibite: forte ossidante, cloruro di acile, cloroformio, forte agente riducente, alogeno, idrocarburi clorurati, acido solforico concentrato, acido nitrico fumante
7. Rischio di polimerizzazione non polimerizzazione
La dimetilformammide è utilizzata principalmente come solvente a bassa volatilità. La dimetilformammide viene utilizzata nella produzione di fibre di propilene e materie plastiche. Nell'industria farmaceutica, viene anche utilizzato nella produzione di pesticidi, adesivi, pelle artificiale, fibre, film e rivestimenti superficiali. La dimetilformammide è il reagente della reazione di sintesi dell'aldeide di bouveault e della reazione di Vilsmeier Haack (un'altra utile reazione di sintesi dell'aldeide). Nello spettro NMR, il protone sul gruppo metilico della dimetilformammide forma due singoli picchi, perché la velocità di rotazione del legame carbonio-azoto carbonilico è molto lenta nella scala temporale della NMR. L'ordine di legame del legame carbonio-azoto carbonilico è maggiore di uno, mentre quello del legame carbonio-ossigeno ammidico è inferiore a due. Nello spettro infrarosso dell'ammide, il libro chimico, la banda C = O è solitamente inferiore a 1700 cm-1, perché il suo legame C = O è indebolito a causa della densità elettronica dell'ossigeno fornito dall'azoto. La dimetilformammide penetra nella maggior parte delle materie plastiche e le espande, quindi è spesso usata come uno dei componenti dello sverniciatore. La dimetilformammide è anche conosciuta come un "solvente universale", ma ha anche i suoi limiti. Ha un alto punto di ebollizione di 154 °C, che è più adatto come solvente per molti materiali polimerici. Dovrebbe essere accuratamente selezionato nella sintesi organica. Spesso è difficile rimuovere il solvente. Inoltre, può essere miscibile con acqua. Il semplice metodo di recupero del solvente è difficile da disidratare. Può essere lavato via con acqua ad ogni costo. La fattibilità della produzione su larga scala dovrebbe essere considerata nel test su piccola scala. Dobbiamo calcolare il costo e lo schema di trattamento delle acque reflue.
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