Flurossipirè un erbicida ad ampio spettro appartenente agli erbicidi a base di acido carbossilico (Auxin Mimic), che può controllare efficacemente una varietà di erbe ed erbacce erbacee, come aia, artemisia, amaranto, commelina, genere Dabie, Whipweed bovino, Corydalis, Aster, ecc. Inoltre, Fluroxypyr può essere utilizzato anche per controllare qualsiasi tipo di graminacee difficili (erbacce C4) che affliggono la produzione agricola, come loietto, gramigna, erba larga, coda di volpe e artiglio di drago.
I principali usi di Fluroxypyr in agricoltura includono:
1. Controllo delle infestanti selvatiche di colture alimentari, colture oleaginose e ortaggi: come mais, soia, grano, cotone, colza, arachidi, fagioli, patate, semi di girasole, cavolfiore, carote, cipolle e altre colture.
2. Gestione di alberi da frutto, vite, latifoglie e sottobosco: può controllare erbe infestanti come ramiè, falso equiseto, uva di montagna, fiore a becco d'anatra e mosca.
3. Controllo delle infestanti di colture orticole e prati: può controllare efficacemente erbacce come granchio, japonica, lenticchia bianca, vite spinosa blu, erba bianca, barbabietola da zucchero e così via.
Vantaggi di Fluroxypyr:
1. Ha un buon effetto di controllo su una varietà di erbe ed erbacce erbacee.
2. Bassa fitotossicità e scarso impatto su piante non bersaglio e sull'ambiente.
3. Ha eccellenti caratteristiche dei residui del suolo e può prevenire efficacemente che le colture vengano danneggiate dalle erbe infestanti.
4. Inodore, solubile in acqua, facile da usare.
In breve, Fluroxypyr è un erbicida ad ampio spettro efficiente, sicuro e affidabile, che può ridurre i costi di produzione agricola, migliorare l'efficienza produttiva e portare maggiori benefici economici agli agricoltori.
Fluroxypyr è un erbicida e diserbante ad ampio spettro che può essere preparato con diversi metodi sintetici. Quanto segue è una descrizione dettagliata di tutti i metodi sintetici di Fluroxypyr:
Metodo uno: utilizzando Flurobenzene come materiale di partenza:
Passaggio 1: aggiungere lentamente il flurobenzene all'idrossido di sodio (NaOH) e trattare il composto aromatico risultante con acido bromidrico (HBr) per generare 2-fluoro-4-bromobenzene;
Passaggio 2: sciogliere 2-fluoro-4-bromobenzene (1) in etanolo, aggiungere bromuro di tetraetilammonio (TEAB), quindi aggiungere un eccesso di benzilcarbonato (C6H5CH2OCOCl) a temperatura ambiente, agitare per 8 ore, benzile { {8}}(4-bromofenil)-4-fluorobenzoato è stato ottenuto;
La terza fase: aggiunta di un conduttore di sodio metallico all'estere benzilico dell'acido 2-(4-bromofenil)-4-acido fluorobenzoico in etanolo e breve riscaldamento per ottenere l'estere di Fluroxypyr;
Passaggio 4: l'estere di Fluroxypyr viene idrolizzato per ottenere Fluroxypyr.
Metodo 2: utilizzo del fluroanisolo come materiale di partenza:
Passaggio 1: aggiungi il fluroanisolo all'etanolo e aggiungi idrossido di sodio (NaOH) e bromuro di idrogeno (HBr) per generare 2-fluoro-5-bromometossibenzene;
Il secondo passaggio: aggiungere 2-fluoro-5-bromometossibenzene alla soluzione di bromuro di tetraetilammonio (TEAB) e reagire con acido cloroottanoico a 25 gradi per 8 ore per ottenere 2-(5-bromometossi acido fenil)-4-fluorobutanoico;
La terza fase: reagire 2-(5-bromometossifenil)-4-acido fluorobutirrico con metanolo per generare 2-(5-bromometossifenil)-4-acido fluorobutirrico metile estere;
Passaggio 4: Idrolizza il metil 2-(5-bromometossifenil)-4-fluorobutirrato per ottenere Fluroxypyr.
Metodo 3: Utilizzo del Fluronitrile come materiale di partenza:
Il primo passaggio: aggiunta di bromuro di idrogeno (HBr) al fluoronitrile con etanolo come solvente per generare 2-fluoro-3-bromobenzonitrile;
Il secondo passaggio: aggiungere l'eccesso di benzil carbonato (C6H5CH2OCOCl) a 2-fluoro-3-bromobenzonitrile (10) in soluzione di tetraetilammonio bromuro (TEAB) e agitare la reazione a temperatura ambiente per 8 ore per generare benzile {{ 7}}(3-bromofenil)-4-fluorobenzoato;
Il terzo passaggio: aggiungi 2-(3-bromofenil)-4-acido fluorobenzoico benzil estere alla soluzione del conduttore di sodio metallico e reagisci sotto breve riscaldamento per generare Fluroxypyr ester;
Passaggio 4: Fluroxypyr estere (3) viene idrolizzato per ottenere Fluroxypyr.
Introduciamo tre metodi sintetici comunemente usati di Fluroxypyr. Sebbene questi approcci siano tutti validi, ogni approccio varierà a causa delle differenze nella disponibilità, nel costo e nell'accessibilità dei materiali di partenza. Se l'applicazione pratica di questi metodi può essere compresa con attenzione, Fluroxypyr può essere ampiamente preparato industrialmente per soddisfare le esigenze del mercato.
Fluroxypyr è un erbicida ampiamente utilizzato appartenente alla classe dei pesticidi a base di acidi aromatici. La sua struttura chimica è 2-[(4-ammino-3,5-dicloro-6-fluoro-2-piridinil)ossi] acido acetico e la sua struttura chimica la formula è C9H6Cl2FN2O3. Gli studi hanno dimostrato che Fluroxypyr ha una varietà di proprietà di reattività chimica.
Innanzitutto, Fluroxypyr può subire una reazione acido-base. È un acido debole che reagisce con una base forte come l'idrossido di sodio per formare il sale corrispondente. Ad esempio, quando Fluroxypyr viene disciolto in acqua e viene aggiunta una quantità sufficiente di NaOH, il valore del pH della soluzione aumenta, viene generato il sale di sodio corrispondente e vengono rilasciate molecole d'acqua.
In secondo luogo, Fluroxypyr può reagire con alcuni agenti ossidanti, come perossido di idrogeno, ozono, ecc. Tali reazioni distruggono la struttura molecolare di Fluroxypyr, rendendolo inattivo. Pertanto, durante la sanificazione, questi agenti ossidanti vengono spesso utilizzati per rimuovere il Fluroxypyr che può rimanere nelle acque reflue.
Inoltre, Fluroxypyr può anche subire riduzione, per esempio, al corrispondente acido carbossilico. Questa reazione è generalmente condotta ad alta temperatura, alta pressione e in presenza di un agente riducente. Il prodotto ridotto è considerato più sicuro del Fluroxypyr, che tende a causare effetti collaterali nelle specie non bersaglio, in particolare nei mammiferi.
Fluroxypyr può anche subire reazioni di sostituzione con altri composti. Ad esempio, la reazione con il solfato di ammonio può generare cloridrato di cicloesil- -carbammato; reagire con acido cianidrico può generare cicloesanoil cianuro; reagire con l'ammoniaca può generare cicloesil- -carbammato, ecc.
In conclusione, come erbicida ampiamente utilizzato, Fluroxypyr ha diverse proprietà di reattività chimica. Queste reazioni sono di grande importanza per comprendere la via metabolica, il comportamento di degradazione e gli effetti tossici del Fluroxpyr.