P-dimetilamminobenzaldeideè un composto organico con la formula molecolare c9h11no, denominato DMAB, cristallo a foglia bianco o giallo chiaro o polvere. Solubile in alcool, etere, acetone, cloroformio, acido e la maggior parte dei solventi organici, leggermente solubile in acqua. Ha un odore simile alla benzaldeide e diventa gradualmente rosso se esposto alla luce.
L'applicazione DMAB riguarda principalmente i seguenti cinque aspetti:
1. Intermedi coloranti e reagenti analitici. Il prodotto viene utilizzato per determinare l'indolo, la steatossina, il blu urinario madre, il triptofano e la segale cornuta, ecc. Viene anche utilizzato per distinguere l'eruzione sierica e la scarlattina.
2. In termini di coloranti, può essere utilizzato per sintetizzare coloranti termosensibili alla pressione. Viene anche utilizzato per produrre rosso brillante cationico g (CI basic red 52). Può essere utilizzato anche come intermedio colorante; Viene utilizzato come reagente per la determinazione di urobilina, indolo, alcaloidi e analisi cromatografiche.
3. Determinazione dell'indolo, della puzza, della madre blu urinaria, del triptofano, della proteina del libro chimico bianco, del perossido di idrogeno, dell'arsonammina, dell'acido o-aminobenzoico, dell'ergot antipirina, ecc. Viene anche utilizzato per distinguere l'eruzione cutanea e la scarlattina.
4. Fabbricazione di coloranti.
5. Reagenti per la rivelazione di amminoacidi, peptidi, ammine, indoli, idrazina, acqua ossigenata, acido o-amminobenzoico, antipirina e base di segale cornuta; Usato come agente cromogeno per il triptofano; Usato per rilevare il triptofano nelle proteine; Un reagente di prova per identificare i microrganismi produttori di indolo; Può reagire con pirrolo e ammina primaria formando un prodotto di condensazione colorato (base di Schiff).
P-DIMETILAMINOBENZALDEIDEpuò essere sintetizzato da N, N-dimetilanilina con due metodi. ( 1 ) p-dimetilamminobenzaldeide è stata sintetizzata da urotropina e N, N-dimetilanilina, e N, N-dimetilbenzilideneammina è stata convertita in N, N-dimetilbenzilideneammina. La reazione è stata catalizzata da acido trifluoroacetico e acido acetico e quindi idrolizzata a p-dimetilamminobenzaldeide. La reazione collaterale è stata minore, la resa è stata elevata, le condizioni di reazione sono state blande, i reagenti erano reagenti convenzionali, meno inquinanti e rispettosi dell'ambiente ( 2 ) La reazione con dimetilformammide in presenza di ossicloruro di fosforo. Inoltre, un altro metodo di preparazione di laboratorio utilizza N, N-dimetilanilina, nitrito di sodio e formaldeide come materie prime.
Conservare in un magazzino fresco e ventilato. Tenere lontano dal fuoco e da fonti di calore. Il pacco deve essere sigillato e non deve essere a contatto con aria e luce solare. Deve essere conservato separatamente da ossidanti e alcali e non è consentito lo stoccaggio misto. Fornire varietà e quantità corrispondenti di attrezzature antincendio. L'area di stoccaggio deve essere dotata di materiali idonei a contenere le perdite. È nocivo per gli organismi acquatici e può avere effetti negativi a lungo termine sull'ambiente acquatico per evitare il rilascio nell'ambiente.