Articaina cloridrato in polvereè un anestetico orale locale particolarmente utile nelle procedure chirurgiche che coinvolgono l'osteotomia e l'incisione della mucosa. Il nome chimico è 4-metil-3-[[1-osso-2-(propilammino)-propil]ammino]-2-tiofene acido carbossilico estere metilico cloridrato.
è un anestetico di iniezione locale di tipo ammidico, che può bloccare la conduzione nervosa lungo le fibre nervose nel sito di iniezione e svolgere un effetto anestetico locale. L'effetto dell'aggiunta di 1/100.000 epinefrina alla soluzione di articaina è quello di restringere i vasi sanguigni locali, ritardare l'ingresso di anestetici nella circolazione sistemica, mantenere la concentrazione tissutale locale e allo stesso tempo ottenere un campo chirurgico con sanguinamento minimo. L'effetto anestetico locale si verifica 2-3 minuti dopo la somministrazione e può durare per circa 60 minuti. Durante l'anestesia endodontica, il tempo può essere ridotto di 2-3 volte.
Infiltrazione locale o anestesia del blocco nervoso, iniezione sottomucosa intraorale. Prima dell'iniezione, prelevare il sangue per verificare l'ingresso accidentale nel vaso sanguigno, specialmente durante l'anestesia del blocco nervoso. La velocità di iniezione non deve superare 1 ml/min. Adulti: la dose appropriata deve essere iniettata in base alle esigenze chirurgiche. Il dosaggio è di solito 1/2 a 1 o come indicato da un medico per la chirurgia generale. La cui quantità massima non deve superare i 7 mg/kg di peso corporeo. Bambini sopra i 4 anni: dosi diverse devono essere utilizzate in base all'età, al peso e al tipo di intervento chirurgico del bambino. La cui quantità massima non deve superare i 5 mg/kg di peso corporeo. La dose media di per i bambini in mg può essere calcolata come segue: il peso del bambino (kg) x 1,33 per gli anziani: utilizzare la metà della dose per adulti.
1. È necessario considerare attentamente e comprendere la storia medica per decidere il metodo chirurgico e il piano di trattamento concomitante.
2. La dose del 5%-10% deve essere iniettata prima per verificare se c'è una reazione allergica.
3. Questo prodotto deve essere iniettato lentamente ed è severamente vietato iniettare nei vasi sanguigni. Prima dell'iniezione, deve essere fatto un esame del sangue.
4. la comunicazione linguistica con il paziente deve essere mantenuta durante l'uso di questo prodotto.
5. Coloro che ricevono la terapia anticoagulante devono essere attentamente monitorati (monitorando il rapporto normalizzato internazionale).
6. Questo prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con ipertensione o diabete;7. Questo prodotto può causare necrosi tissutale locale;
8. Rischio di anestesia occlusale: varie occlusioni (labbro, guancia, mucosa, lingua), si raccomanda al paziente di non masticare gomme da masticare o cibo fino a quando la sensazione non si riprende; 9. Evitare l'iniezione in siti infetti e infiammatori (l'effetto dell'anestesia è ridotto);
10. Gli atleti dovrebbero prestare attenzione al fatto che i principi attivi di questo farmaco possono causare un risultato positivo del test delle urine nell'ispezione antidoping;
11. Poiché il fegato metabolizza principalmente gli anestetici ammidici locali, la dose deve essere ridotta nei pazienti con grave insufficienza epatica. La quantità deve anche essere ridotta nei pazienti con ipossia, iperkaliemia e acidosi metabolica.
12. Questo prodotto contiene 1/100.000 epinefrina. Le seguenti condizioni devono essere prestate molta attenzione a (1) Vari tipi di aritmia ad eccezione della bradicardia. (2) Insufficienza coronarica. (3) ipertensione arteriosa grave.
Finora sono stati condotti studi sperimentali su due specie di animali e nella ricerca non è stato riscontrato alcun effetto teratogeno di questo prodotto; durante l'uso clinico, non è stata trovata alcuna correlazione tra il farmaco durante la gravidanza e la teratogenicità e se questo prodotto ha effetti teratogeni sull'uomo. Il risultato non è ancora stato concluso. Per le malattie orali, è usato solo nelle donne in gravidanza quando necessario. Come altri anestetici locali, solo una piccola quantità diarticaina cloridrato in polvereviene escreto nel latte materno in modo che l'allattamento al seno possa continuare dopo l'anestesia.