FarmacodinamicaXilazina cloridrato is a potent 2 adrenergic receptor agonist with significant sedative, analgesic and muscle relaxation effects. Although many of the pharmacological effects of xylazine are similar to those of morphine, it does not induce central excitation but rather sedation and significant depression in cats, horses and cattle. The relaxation effect on skeletal muscle is related to the inhibition of nerve impulse conduction at the central level. After intramuscular injection, it can often induce vomiting in cats and occasionally in dogs.
Gli effetti dixilazina cloridratosul sistema cardiovascolare e respiratorio sono variabili. La pressione sanguigna della maggior parte degli animali aumenta inizialmente dopo la somministrazione, ma poi, a causa del riflesso di decompressione, la pressione sanguigna scende a lungo, la frequenza cardiaca rallenta e il cuore è lento. Inoltre, il farmaco può ridurre l'eccitabilità simpatica, migliorare l'attività del nervo vago e causare un'eccessiva salivazione nei ruminanti. L'effetto sulla respirazione è una diminuzione della frequenza respiratoria. Ha anche un impatto eccitatorio specifico sulla muscolatura liscia uterina, aumentando la tensione del muscolo uterino bovino e la pressione intrauterina. Dovrebbe essere usato con cautela nel bestiame in gravidanza.
Xilazina cloridratocombinato con depressivi del sistema nervoso centrale come cloralio idrato, tiopentale sodico o pentobarbital sodico può aumentare l'effetto inibitorio. Questo prodotto può migliorare l'effetto analgesico della ketamina, rilassare i muscoli e antagonizzare la risposta eccitatoria del suo sistema nervoso centrale.
I bovini dovrebbero digiunare per un certo periodo prima di usare questo prodotto e iniettare atropina; durante l'operazione, dovrebbero assumere una posizione prona e abbassare la testa per prevenire la polmonite da corpo estraneo e ridurre la flatulenza del rumine durante la compressione del cuore e dei polmoni. Se avvelenato accidentalmente, può essere salvato da 2 bloccanti dei recettori e dall'atropina.