Conoscenza

Come funziona la Nesiritide?

May 10, 2024 Lasciate un messaggio

 

introduzione

La nesiritide può essere suggerita per il grave disturbo cardiovascolare scompensato, ed è stata supportata in questo modo. Riduce lo sforzo previsto dal cuore sciogliendo le vene e rendendo più semplice il flusso del sangue. Quando somministrata per via endovenosa, la nediritide riduce rapidamente la difficoltà respiratoria e la produzione di liquidi dei pazienti con insufficienza cardiaca.NesiritideLe operazioni, i vantaggi e gli svantaggi di e le richieste occasionali poste verranno generalmente esaminate da cima a fondo in questo articolo.

carbetocin-cas-37025-55-111111e6c-8c7d-4244-9fb1-458ce95ba92c 1

Quali sono gli effetti collaterali della Nesiritide?

 

23-4

La nesiritide, come tutti i farmaci, può causare effetti collaterali. Gli effetti secondari più noti sono emicrania, basso sforzo circolatorio (ipotensione), nausea, mal di schiena e problemi renali. L’emicrania si verifica in circa il 7% dei pazienti ed è generalmente lieve. Anche un basso sforzo circolatorio è generalmente normale e colpisce il 4-5% dei pazienti. Ciò può causare confusione, stordimento e svenimento. Il 4% dei pazienti avverte nausea.

 

La nesiritide può causare mal di schiena nel 3% dei pazienti, che potrebbe essere causato dagli effetti del farmaco sui vasi sanguigni. Possono verificarsi anche problemi ai reni, tra cui il deterioramento della funzionalità renale e l'insufficienza renale. I pazienti che hanno già problemi ai reni hanno maggiori probabilità di sperimentarli. Le risposte ipersensibili alla nesiritide sono rare, tuttavia possono essere gravi. Eruzione cutanea, prurito, gonfiore, vertigini e difficoltà di respirazione sono tutti segni possibili.

 

Altri potenziali effetti collaterali della nesiritide includono: dolore toracico, insonnia, dolore addominale, ansia, irritazione della gola, sudorazione, secchezza delle fauci, anemia, arresto cardiaco (molto raro).

La maggior parte degli effetti collaterali dinesiritidesono lievi e temporanei. Tuttavia, alcuni possono essere seri. I possibili pericoli e vantaggi di Nesiritide dovrebbero essere discussi con il tuo medico di base. Se hai una storia caratterizzata da polso basso, problemi ai reni o problemi alla valvola cardiaca, dovresti istruire il tuo medico di base al riguardo. Queste cose possono rendere quasi certo che ti ammalerai.

Se noti segni di reazione allergica o altri effetti collaterali potenzialmente dannosi durante l'assunzione di nesiritide, contatta immediatamente il medico. A volte può essere imperativo modificare la porzione o passare a un farmaco sostitutivo. Per affrontare gli effetti collaterali del collasso cardiovascolare, il tuo medico di base può collaborare con te per promuovere la procedura di trattamento più sicura e più produttiva.

 

Quanto tempo ci vuole perché la Nesiritide funzioni?

 

Nesiritideinizia a funzionare rapidamente dopo essere stato regolato per via endovenosa. Entro 15-30 minuti, la maggior parte dei pazienti inizia a sperimentarne gli effetti. Il farmaco arriva al suo massimo fissaggio nel sangue circa 1 ora dopo l'inizio della miscela.

 

Uno dei vantaggi fondamentali della nesiritide è il suo rapido inizio di attività. I sintomi di insufficienza cardiaca acuta come mancanza di respiro e ritenzione di liquidi vengono rapidamente alleviati con questo trattamento. Questo a differenza di altri farmaci per il danno cardiovascolare che possono richiedere ore o giorni per produrre risultati completi.

 

Entro tre ore dall’inizio del trattamento, la nesiritide ha migliorato significativamente le difficoltà respiratorie e ha ridotto la pressione di incuneamento dei capillari polmonari, una misura dell’accumulo di liquidi nei polmoni. Per tutto il periodo di studio di 48-ora, questi effetti benefici sono persistiti.

19-4

 

In ogni caso, significa molto prendere atto del fatto che, sebbene la nesiritide agisca rapidamente per alleviare gli effetti collaterali, è tutt'altro che una soluzione per i problemi cardiovascolari. Trattamenti a lungo termine come la modifica dello stile di vita, l'assunzione di altri farmaci e, in alcuni casi, la chirurgia devono ancora essere utilizzati per trattare la condizione di base.

 

Nesiritideviene generalmente somministrato come infusione endovenosa continua per un periodo compreso tra 24 e 48 ore, sebbene in alcuni casi possa essere utilizzato per periodi più lunghi. Le condizioni del singolo paziente e la risposta al farmaco determinano la durata del trattamento. Gli effetti della nesiritide svaniscono rapidamente dopo l'interruzione dell'infusione. Grazie all'emivita del farmaco, metà del farmaco viene eliminato dall'organismo entro 18 minuti. Nel giro di poche ore la maggior parte del farmaco viene eliminata dall’organismo.

 

Durante il trattamento con nesiritide, i pazienti vengono attentamente monitorati per garantirne l'efficacia e osservare eventuali reazioni avverse. Su base regolare vengono esaminati la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca, la respirazione e la funzionalità renale. Supponendo che le condizioni del paziente si stabilizzino e gli effetti collaterali migliorino, i dirigenti potrebbero passare a prescrizioni orali per problemi cardiovascolari a lungo termine.

In sintesi, la nesiritide inizia ad agire nell'arco di pochi minuti per alleviare rapidamente gli intensi effetti collaterali del collasso cardiovascolare, con effetti massimi osservati in circa 60 minuti. Tuttavia, si tratta di un trattamento breve utilizzato di solito per 24-48 ore e gli effetti svaniscono rapidamente dopo l'interruzione della prescrizione. Per garantire che questo potente farmaco venga utilizzato in modo sicuro ed efficace, è necessario un attento monitoraggio.

La Nesiritide è approvata dalla FDA?

 

23-7

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato l’uso della nesiritide per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia scompensata acuta. È stato commercializzato per la prima volta nel 2001 con il marchio Natrecor, diventando così il primo nuovo farmaco approvato per il trattamento del disturbo cardiovascolare negli ultimi 10 anni.

 

I dati di numerosi studi clinici che hanno dimostrato l'efficacia e la sicurezza della nesiritide hanno costituito la base per l'approvazione della FDA. 489 persone con insufficienza cardiaca acuta hanno partecipato allo studio principale, chiamato studio VMAC (Vasodilation in the Management of Acute Congestive Heart Failure). Lo studio ha scoperto che la nesiritide ha funzionato fondamentalmente sui problemi respiratori e ha ridotto la pressione polmonare rispetto al trattamento falso e ad un altro farmaco vasodilatatore.

 

L'uso della Nesiritide, d'altro canto, è stato oggetto di dibattiti nel corso degli anni. Nel 2005, un meta-esame di alcuni piccoli studi ha suggerito che la nesiritide potrebbe aumentare il rischio di problemi renali e di morte rispetto al trattamento falso. Di conseguenza, l'uso del farmaco è diminuito e sono state condotte ulteriori ricerche.

 

Un ampio studio randomizzato e controllato noto come ASCEND-HF (Acute Study of Clinical Effectiveness of Nesiritide in Decompensated Heart Failure) è stato sponsorizzato dallanesiritideproduttore in risposta. Questo studio ha selezionato più di 7,000 pazienti e non ha individuato alcuna grande differenza tra problemi renali o passaggio tra nesiritide e trattamento falso dopo 30 giorni.

Alla luce di questi risultati, nel 2011 la FDA ha fornito una lettera di risposta completa in cui affermava che i vantaggi della nesiritide compensano i rischi se utilizzata adeguatamente. L'organizzazione si aspettava che il produttore conducesse studi post-promozione e aggiornasse la marcatura del farmaco con ulteriori informazioni sulla salute.

 

Nesiritideè ancora oggi approvato dalla FDA per il trattamento di gravi problemi cardiovascolari, ma il suo utilizzo è più limitato rispetto a quando è stato introdotto per la prima volta. Il nome del farmaco contiene un avvertimento sulla possibilità di problemi renali e di basso sforzo circolatorio. I pazienti che non hanno risposto a diversi medicinali normalmente ricevono questa prescrizione.

 

L’American College of Cardiology e l’American Heart Association hanno entrambi raccomandato la nesiritide come opzione terapeutica per i pazienti con insufficienza cardiaca acuta che continuano a manifestare sintomi nonostante l’assunzione di diuretici e vasodilatatori. Indipendentemente da ciò, hanno affermato che il farmaco non dovrebbe essere usato in modo coerente e che i pazienti dovrebbero essere attentamente monitorati per gli effetti avversi.

È importante notare che non tutte le forme di insufficienza cardiaca sono state approvate per la nesiritide. È esplicitamente dimostrato per il guasto cardiovascolare congestizio intensamente scompensato, che allude ad un inaspettato peggioramento degli effetti collaterali in pazienti con precedente collasso cardiovascolare. Non è utilizzato per il guasto cardiovascolare costante e stabile o per i pazienti con tipi specifici di shock cardiogeno.

 

In conclusione, perònesiritideè un farmaco approvato dalla FDA per il trattamento dell'insufficienza cardiaca scompensata acuta, il suo utilizzo è stato controverso a causa delle preoccupazioni relative al rischio di mortalità e ai problemi renali. Le ricerche più recenti indicano che, se utilizzati in modo appropriato, i benefici superano i rischi; tuttavia, sono essenziali un'attenta selezione e monitoraggio dei pazienti. La nesiritide deve essere utilizzata sulla base di una valutazione individuale delle condizioni e dell'anamnesi medica del paziente, come con tutti i farmaci.

Riferimenti:

1. Abraham, WT, Adams, KF, Fonarow, GC, Costanzo, MR, Berkowitz, RL, LeJemtel, TH, ... & ADHERE Comitato consultivo scientifico e investigatori. (2005). Mortalità intraospedaliera in pazienti con insufficienza cardiaca scompensata acuta che necessitano di farmaci vasoattivi per via endovenosa: un'analisi del Registro nazionale dell'insufficienza cardiaca scompensata acuta (ADHERE). Giornale dell'American College of Cardiology, 46(1), 57-64.

2. Ezekowitz, JA, Hernandez, AF, O'Connor, CM, Starling, RC, Proulx, G., Weiss, MH, ... & Califf, RM (2007). Valutazione della dispnea nell'insufficienza cardiaca scompensata acuta: approfondimenti da ASCEND-HF (Acute Study of Clinical Effectiveness of Nesiritide in Decompensated Heart Failure) sui contributi del picco di flusso espiratorio. Giornale dell'American College of Cardiology, 59(5), 423-429.

3. Hernandez, AF, O'Connor, CM, Starling, RC, Reist, CJ, Armstrong, PW, Dickstein, K., ... e investigatori ASCEND-HF. (2009). Logica e disegno dello studio acuto sull'efficacia clinica della nesiritide nello studio sull'insufficienza cardiaca scompensata (ASCEND-HF). American Heart Journal, 157(2), 271-277.

4. O'Connor, CM, Starling, RC, Hernandez, AF, Armstrong, PW, Dickstein, K., Hasselblad, V., ... & Califf, RM (2011). Effetto della nesiritide in pazienti con insufficienza cardiaca scompensata acuta. New England Journal of Medicine, 365(1), 32-43.

5. Comitato di pubblicazione per i ricercatori del VMAC. (2002). Nesiritide per via endovenosa vs nitroglicerina per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia scompensata: uno studio randomizzato e controllato. JAMA, 287(12), 1531-1540.

6. Sackner-Bernstein, JD, Kowalski, M., Fox, M. e Aaronson, K. (2005). Rischio di morte a breve termine dopo il trattamento con nesiritide per insufficienza cardiaca scompensata: un'analisi aggregata di studi randomizzati e controllati. JAMA, 293(15), 1900-1905.

7. Sackner-Bernstein, JD, Skopicki, HA e Aaronson, KD (2005). Rischio di peggioramento della funzionalità renale con nesiritide in pazienti con insufficienza cardiaca acuta scompensata. Circolazione, 111(12), 1487-1491.

8. Yancy, CW, Jessup, M., Bozkurt, B., Butler, J., Casey, DE, Colvin, MM, ... & Westlake, C. (2017). Aggiornamento mirato ACC/AHA/HFSA 2017 delle linee guida ACCF/AHA 2013 per la gestione dell'insufficienza cardiaca: un rapporto della Task Force sulle linee guida di pratica clinica dell'American College of Cardiology/American Heart Association e della Heart Failure Society of America. Giornale dell'American College of Cardiology, 70(6), 776-803.

9. Yancy, CW, Jessup, M., Bozkurt, B., Butler, J., Casey, DE, Drazner, MH, ... & Wilkoff, BL (2013). Linee guida ACCF/AHA 2013 per la gestione dell'insufficienza cardiaca: un rapporto della Task Force sulle linee guida pratiche dell'American College of Cardiology Foundation/American Heart Association. Giornale dell'American College of Cardiology, 62(16), e147-e239.

10. Young, JB, Abraham, WT, Albert, NM, Gattis Stough, W., Gheorghiade, M., Greenberg, BH, ... e investigatori e coordinatori di OPTIMIZE-HF. (2008). Relazione tra bassi livelli di emoglobina e anemia con morbilità e mortalità in pazienti ricoverati in ospedale con insufficienza cardiaca (intuizioni dal registro OPTIMIZE-HF). Giornale americano di cardiologia, 101(2), 223-230.

Invia la tua richiesta