Olio di etile oleato, noto anche come estere etilico dell'acido cis 9-ottadecenoico o estere etilico dell'acido 9-ottadecenoico, è un liquido oleoso incolore con un odore pungente. Volatile, infiammabile, insolubile in acqua, solubile in solventi organici. È un composto estere, CAS 112-62-6, con la formula chimica C18H32O. Utilizzato principalmente per la preparazione di prodotti chimici organici come lubrificanti, agenti impermeabilizzanti, agenti indurenti della resina, tensioattivi, eccipienti medicinali, plastificanti, matrici per unguenti e fragranze. È un estere di acido grasso formato dalla condensazione di acido oleico ed etanolo. L'etil oleato è un componente lipidico liquido nei trasportatori lipidici nanostrutturati (NLC). L'NLC è un trasportatore orale di acido trans ferulico (TFA). Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd ha etil oleato in vendita. Se desideri conoscere il prezzo dell'etil oleato, inviaci un'e-mail.
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L'oleato di etile può anche essere ottenuto attraverso un'altra reazione di scambio di esteri tra oleato ed etanolo.
Fasi di sintesi:
1. Mescolare l'oleato di etile e l'etanolo in una determinata proporzione, aggiungere i catalizzatori (come acido solforico, acido p-toluensolfonico, ecc.) e mescolare uniformemente.
2. Riscaldare la miscela alla temperatura di riflusso (solitamente 120-140 gradi) e continuare il riflusso per un periodo di tempo (solitamente 2-4 ore) per subire completamente la reazione di scambio di esteri tra etil oleato ed etanolo.
3. Raffreddare il reagente a temperatura ambiente e neutralizzarlo con una soluzione alcalina (come NaOH o KOH) a pH 8-9, consentendo al catalizzatore di reagire con la soluzione alcalina per generare solfato di sodio o solfato di potassio, consentendo al tempo stesso etil oleato non reagito per formare oleato.
4. Lavare gli alcoli e i catalizzatori non reagiti con acqua per trasformare i reagenti in soluzioni acquose. Filtrare la soluzione acquosa per eliminare le impurità solide.
5. Distillare il filtrato ed eliminare la frazione di etil oleato. Durante il processo di distillazione, l'etil oleato viene separato mentre altre sostanze bassobollenti evaporano.
6. Asciugare la frazione di etil oleato ottenuta con cloruro di calcio anidro per rimuovere l'umidità e altre impurità.
7. Eseguire la distillazione sotto vuoto sull'etil oleato essiccato per un'ulteriore purificazione. Durante il processo di distillazione sotto vuoto, l'etil oleato viene separato con l'evaporazione di altre sostanze altobollenti.
Equazione della reazione chimica:
Reazione di scambio dell'estere tra etil oleato ed etanolo:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH → C18H32O2-COOH+C2H5OC2H5
In questa reazione, un gruppo estere nella molecola di etile oleato subisce una reazione di scambio estere con il gruppo ossidrile nella molecola di etanolo, generando acido oleico e acetato di etile.
Partecipazione al catalizzatore:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH+H2COSÌ4 → C18H32O2-COOH+C2H5OC2H5 + H2COSÌ4
O
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH+H2COSÌ4(acido p-toluensolfonico) → C18H32O2-COOH+C2H5OC2H5 +C3C6H4COSÌ3H
In questa reazione, il catalizzatore partecipa alla reazione di scambio degli esteri, generando bisolfato o p-toluensolfonato e acqua. Questi sali vengono neutralizzati nelle successive fasi di neutralizzazione alcalina.
Neutralizzazione degli alcali:
C18H32O2-COOH + NaOH (o KOH) → C18H32O2-COONa (o KNa) + C2H5OH
In questa reazione, l'acido oleico non reagito subisce una reazione di neutralizzazione con la soluzione alcalina, producendo oleato di sodio o oleato di potassio ed etanolo. Questi sali di sodio o potassio vengono lavati via nelle successive fasi di lavaggio con acqua.
Descrivere un metodo per preparare l'oleato di etile mediante esterificazione dell'etanolo con acido oleico.
Passi di sintesi
1. Mescolare acido oleico ed etanolo in una determinata proporzione, aggiungere acido solforico concentrato come catalizzatore o acido p-toluensolfonico e mescolare uniformemente.
2. Riscaldare la miscela alla temperatura di riflusso (solitamente 120-140 gradi) e continuare il riflusso per un periodo di tempo (solitamente 2-4 ore), consentendo all'acido oleico e all'etanolo di reagire completamente.
3. Raffreddare il reagente a temperatura ambiente, neutralizzarlo con una soluzione alcalina (come NaOH o KOH) a pH 8-9 e consentire al catalizzatore di reagire con acido solforico concentrato o acido p-toluensolfonico per generare solfato di sodio o potassio solfato, consentendo anche all'acido oleico non reagito di formare oleato.
4. Lavare gli alcoli e i catalizzatori non reagiti con acqua per trasformare i reagenti in soluzioni acquose. Filtrare la soluzione acquosa per eliminare le impurità solide.
5. Distillare il filtrato ed eliminare la frazione di etil oleato. Durante il processo di distillazione, l'etil oleato viene separato mentre altre sostanze bassobollenti evaporano.
6. Asciugare la frazione di etil oleato ottenuta con cloruro di calcio anidro per rimuovere l'umidità e altre impurità.
7. Eseguire la distillazione sotto vuoto sull'etil oleato essiccato per un'ulteriore purificazione. Durante il processo di distillazione sotto vuoto, l'etil oleato viene separato con l'evaporazione di altre sostanze altobollenti.
Equazione della reazione chimica
1. Reazione di esterificazione tra acido oleico ed etanolo:
C18H34O2 + C2H5OH → C18H34O2-COOC2H5 + H2O
In questa reazione, un gruppo carbossilico nella molecola di acido oleico subisce esterificazione con un gruppo ossidrile nella molecola di etanolo, producendo etil oleato e acqua.
2. La partecipazione di acido solforico concentrato catalizzatore o acido p-toluensolfonico:
C18H34O2-COOC2H5 + H2COSÌ4(concentrato) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + COSÌ2 ↑
O
C18H34O2-COOC2H5 + H2COSÌ4(acido p-toluensolfonico) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O+CH3C6H4COSÌ3H
In questa reazione, l'acido solforico concentrato del catalizzatore o acido p-toluensolfonico partecipa alla reazione di esterificazione, generando bisolfato o p-toluensolfonato e acqua. Questi sali vengono neutralizzati nelle successive fasi di neutralizzazione alcalina.
3. Neutralizzazione degli alcali:
C18H34O2-COOC2H5 + NaOH (o KOH) → C18H34O2-COONa (o KNa) + C2H5OH
In questa reazione, l'acido oleico non reagito subisce una reazione di neutralizzazione con la soluzione alcalina, producendo oleato di sodio o oleato di potassio ed etanolo. Questi sali di sodio o potassio vengono lavati via nelle successive fasi di lavaggio con acqua.
4. Lavaggio con acqua:
C18H34O2-COONa (o KNa) + H2O → C18H34O2-COOH + NaOH (o KOH)
In questa reazione, l'etanolo non reagito subisce una reazione di idrolisi con acqua, producendo acetaldeide e acqua. Allo stesso tempo, la soluzione alcalina viene anche diluita in una soluzione acquosa di alcali. Queste reazioni di idrolisi vengono effettuate in condizioni acide, favorendo così l'idrolisi dell'oleato di sodio o di potassio.