Applicazione clinica GLP-1 per il diabete degli animali domestici

 

Iniezioni di GLP-1

1.Specifiche generali (in stock)
(1)API (polvere pura)
(2)Tavoletta
(3)Capsula
(4)Iniezione
(5) Gocce liquide
2.Personalizzazione:
Negozieremo individualmente, OEM/ODM, senza marchio, solo per ricerche scientifiche.
Codice interno:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Mercato principale: USA, Australia, Brasile, Giappone, Germania, Indonesia, Regno Unito, Nuova Zelanda, Canada ecc.
Produttore: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analisi: HPLC, LC-MS, HNMR
Supporto tecnologico: Dipartimento R&S-4

Forniamo iniezioni GLP-1, fare riferimento al seguente sito Web per specifiche dettagliate e informazioni sul prodotto.

Prodotto:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html

Il 12 marzo 2026, Lilly ha emesso un avviso pubblico riguardante i potenziali rischi per la sicurezza associati alla miscela di tirzepatide e vitamina B12.

 

Fedele al proprio impegno nei confronti della sicurezza dei pazienti, Lilly ha condotto test su prodotti venduti nel mercato statunitense che contengono una combinazione di tiltrotide e B12 (a volte denominata metilcobalamina, idrossicobalamina o cianocobalamina). Attraverso i test è stato riscontrato che la reazione chimica tra tilpotide e B12 produce impurità significative.

Le impurità generate dall'interazione tra B12 e tiltrotide sono preoccupanti, poiché attualmente non si conoscono i suoi effetti a breve-e a lungo-termine nel corpo umano, i potenziali effetti sui recettori GLP-1 e GIP che legano i farmaci, la tossicità, la risposta immunitaria, nonché l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e le vie di escrezione.

 

Il tilpotide non è mai stato studiato in combinazione con la vitamina B12 e le farmacie che producono questi farmaci composti non hanno bisogno di monitorare o segnalare eventi avversi, quindi i rischi affrontati dai pazienti sono completamente sconosciuti. Le persone che utilizzano prodotti tilbopeptide-B12 provenienti da farmacie, aziende di telemedicina, centri benessere o altri canali devono essere consapevoli che potrebbero utilizzare prodotti con rischi sconosciuti e pericoli potenziali. Lilly ha segnalato i risultati di cui sopra alla FDA statunitense e raccomanda ai pazienti che utilizzano tali prodotti non testati di contattare un medico per un consulto e una discussione su opzioni terapeutiche alternative.

Il 4 febbraio 2026, Yinnuo Pharmaceutical ha annunciato che la domanda per la sperimentazione clinica del suo prodotto principale, Esupagludide, per il trattamento del diabete degli animali domestici, come nuovo farmaco veterinario, è stata ufficialmente accettata dal Ministero dell'Agricoltura e si prevede che inizierà la sperimentazione clinica di fase I nel trimestre del 2026.

 

L'esupagllutide è un farmaco umano di nuova generazione ad azione super prolungata-GLP-1 a livello mondiale. Il suo vantaggio principale risiede nell'uso della tecnologia delle proteine ​​ricombinanti dell'ingegneria genetica per formare una doppia struttura molecolare attraverso un'esclusiva connessione a cerniera naturale e la proteina di fusione lgG2, che le conferisce una forte affinità per il recettore GLP-1 e viene degradata più lentamente dagli enzimi e filtrata dai reni in vivo. Può raggiungere un’emivita media di 204 ore nei pazienti con diabete di tipo 2. Supporta l'iniezione sottocutanea ogni 1-2 settimane, tenendo conto della forte efficacia e della praticità del farmaco,

Nel gennaio 2025, esupagglutide è stata approvata per la commercializzazione in Cina per il trattamento del diabete di tipo 2 negli adulti, compresi i farmaci singoli e i pazienti che hanno ancora uno scarso controllo della glicemia dopo aver ricevuto il trattamento con metformina e l'iniezione sottocutanea è stata somministrata una volta alla settimana. Nello stesso anno, attraverso trattative, il prodotto è stato inserito con successo nel catalogo dell'assicurazione medica e sono state richieste anche le sue indicazioni per la perdita di peso.

Il 4 febbraio 2026, Eli Lilly ha annunciato il suo rapporto finanziario annuale per il 2025, con un fatturato totale di 65,179 miliardi di dollari (+44%) per l'anno. La spesa annuale in ricerca e sviluppo è stata di 13,337 miliardi di dollari USA (+21%), pari al 20% delle entrate totali. Dal punto di vista della distribuzione regionale, nel 2025, le entrate del mercato statunitense saranno di 43,481 miliardi di dollari (+43%), le entrate del mercato europeo saranno di 11,558 miliardi di dollari (+62%), le entrate del mercato giapponese saranno di 2,132 miliardi di dollari (+16%), le entrate del mercato cinese saranno sarà di 1,951 miliardi di dollari (+18%) e i restanti ricavi di mercato saranno di 6,057 miliardi di dollari (+42%). Dal punto di vista del trattamento, Lilly si concentra attualmente su quattro principali aree patologiche: diabete, tumore, sistema immunitario e sistema nervoso.

Il diabete è il core business di Lilly. Essendo il farmaco più accattivante al mondo, il farmaco riducente del glucosio Mouniaro, l'agonista del GLP-1R/GIPR Tilpodide, e lo Zepbound dimagrante mostrano una forte capacità di assorbimento dell'oro. Le vendite annuali di Mouniaro hanno raggiunto i 22,965 miliardi di dollari (+99%), diventando il primo prodotto di grande successo con un fatturato annuo superiore a 20 miliardi di dollari nella storia dell'azienda. Anche le entrate annuali di Zepbound hanno raggiunto i 13,542 miliardi di dollari (+175%). Il contributo combinato di questi due prodotti da solo supera i 36,5 miliardi di dollari.

Il prodotto principale Verzenio (inibitore di CDK4/6) nel campo dell'oncologia ha realizzato un fatturato annuo di 5,723 miliardi di dollari USA (+8%). Eli Lilly promuoverà numerosi studi clinici sull’agonista orale del GLP-1R Orforglipron nel 2026 e porterà avanti la fase regolatoria chiave di Retatrutide (agonista GLP-1R/GIPR/GCGR).