Il 29 settembre 2025, Hangzhou Yaoaccelerated Medical Isotope Technology Co., Ltd. (di seguito denominata "Yaoaccelerated"), un'impresa tecnologica impegnata a superare il collo di bottiglia della fornitura di isotopi medici di livello GMP, ha annunciato il completamento di decine di milioni di yuan in finanziamenti angel round.
1.Specifica generale (disponibile)
(1)API (polvere pura)
(2) Sciroppo
2.Personalizzazione:
Negozieremo individualmente, OEM/ODM, senza marchio, solo per ricerche scientifiche.
Codice interno: BM-1-218
Apelin-13 CAS 217082-58-1
Codice HS: N/D
Formula molecolare: C69H111N23O16S
Peso molecolare: 1550,83
Mercato principale: USA, Australia, Brasile, Giappone, Germania, Indonesia, Regno Unito, Nuova Zelanda, Canada ecc.
Produttore: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analisi: HPLC, LC-MS, HNMR
Supporto tecnologico: Dipartimento R&S-4
ForniamoPeptide Apelin-13, fare riferimento al seguente sito Web per specifiche dettagliate e informazioni sul prodotto.
Prodotto:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/apelin-13-peptide.html
A questo round di finanziamento partecipano congiuntamente il Zhejiang University Innovation Institute, Bangming Capital e il partner industriale Wuzhou Medical, con Light Source Capital in qualità di consulente finanziario esclusivo. I fondi finanziari verranno utilizzati principalmente per espandere il team principale, portare avanti la ricerca e lo sviluppo tecnologico e far avanzare il processo di commercializzazione di prodotti chiave come il nuclide A-Ac-225.
Yao Acceleration è impegnata a superare il collo di bottiglia della fornitura di isotopi medici, con l'obiettivo di costruire un sistema di ingegneria della tecnologia nuclidica di produzione nazionale ad alte-prestazioni, alta-efficienza e replicabile. L'azienda sta costruendo una piattaforma integrata di "acceleratore di elettroni ad alta-energia e flusso elevato+sistema di stazioni target ad alta-potenza+processo di separazione e purificazione a livello GMP" attorno alla tecnologia di produzione di isotopi radioattivi medici guidati da acceleratori di elettroni, promuovendo la preparazione su larga scala-e l'atterraggio tecnico di nuclidi integrati nell'acciaio e la diagnosi e il trattamento.
L'azienda ha costruito una stazione target di precisione, una struttura di scambio termico rapido e un percorso di raffreddamento efficiente a corto-raggio con elevata-capacità di carico energetico basato su un sistema di acceleratore lineare di elettroni ad alta-potenza progettato autonomamente. In combinazione con processi di separazione e purificazione multi-fase, raggiunge una produzione stabile e un rigoroso controllo di qualità di nuclei chiave come Ac-225, Cu-67, Sc-47, Mo-99, ecc. L'intero sistema supporta la sostituzione rapida degli obiettivi, manutenzione remota e capacità di espansione modulare, adatte a scenari di funzionamento continuo, ponendo una solida base hardware per la produzione su larga scala di nuclidi come Ac-225.
Il team di ricerca e sviluppo di Yao Acceleration ha riunito esperti in fisica degli acceleratori, vuoto elettrico e separazione chimica nucleare provenienti da istituzioni come l'Accademia cinese delle scienze, l'Università della scienza e della tecnologia della Cina e l'Harbin Institute of Technology. Possiedono esperienza nella progettazione e produzione di acceleratori, nell'ottimizzazione del percorso di reazione nucleare e nella separazione chimica nucleare
La capacità tecnica dell’intera catena per l’espansione e l’industrializzazione della tecnologia del processo di separazione.
Dopo il completamento di questo round di finanziamento, Yao Acceleration accelererà ulteriormente la costruzione della linea di produzione e l'iterazione tecnologica dell'azienda, promuoverà la produzione commerciale e la fornitura di nuclei nuclidi come Ac-225 e aiuterà il settore cinese della diagnosi e del trattamento della medicina nucleare a raggiungere uno sviluppo indipendente di alta qualità.
Il primo farmaco coniugato con radionuclide anticorpale di Baili Tianheng è stato approvato per l'approvazione della sperimentazione clinica
Il 29 settembre 2025, secondo il sito web ufficiale del Center for Drug Evaluation (CDE) della National Medical Products Administration, è stata concessa l'autorizzazione implicita alla richiesta di sperimentazione clinica per il primo farmaco anticorpo coniugato con radionuclide (ARC) lutezio [177Lu] - BL-ARC001 iniettabile, destinato all'uso in tumori solidi localmente avanzati o metastatici, inclusi ma non limitati a quelli che non hanno risposto al trattamento standard o che non possono ricevere il trattamento standard.
Il lutezio [177Lu] - BL-ARC001 è il farmaco innovativo di prima classe nel campo dei farmaci coniugati radiomarcati con anticorpi sviluppato da Baili Tianheng sulla base della piattaforma HIRE-ARC sviluppata in modo indipendente dall'azienda. È anche il potenziale primo farmaco ARC della società con diritti di proprietà intellettuale completamente indipendenti.
Il lutezio [177Lu] - BL-ARC001, attraverso una tecnologia di somministrazione mirata precisa mediata da anticorpi e una forte capacità di uccisione del tumore da parte degli isotopi radioattivi, ha una specificità target più forte, un maggiore arricchimento tumorale e si prevede che mostri una migliore resistenza antifarmaco rispetto ai tradizionali farmaci accoppiati con isotopi radioattivi.
Questa richiesta di autorizzazione implicita per la sperimentazione clinica segna un passo importante per l'azienda nel campo della ricerca e dello sviluppo di farmaci nucleari.
Baili Tianheng è un'azienda all'avanguardia nei campi biofarmaceutici globali, concentrandosi sulla risoluzione delle esigenze cliniche non soddisfatte. Dispone di capacità di ricerca e sviluppo innovative leader a livello mondiale, sviluppo clinico globale e capacità di produzione e fornitura su-scala nel campo della terapia macromolecolare tumorale (ADC/GNC/ARC) e si è gradualmente trasformata in un'impresa biofarmaceutica completa con capacità di commercializzazione globale.
