Il 29 settembre 2025, Metsera (acquisita da Pfizer) ha annunciato risultati positivi da due studi di fase 1b sulla perdita di peso (VESPER-1 e VESPER-13) di MET-097i.
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Codice interno: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analisi: HPLC, LC-MS, HNMR
Supporto tecnologico: Dipartimento R&S-4
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Prodotto:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-polvere-cas-910463-68-2.html
MET-097i è un agonista pionieristico del recettore del GLP-1 (GLP-1 RA) completamente distorto e ad azione ultra prolungata, con la possibilità di iniezione mensile.
Lo studio VESPER-1 (n=239) ha valutato l'efficacia e la sicurezza di MET-0971 (0,4 mg-1,2 mg, una volta alla settimana) per 28 settimane senza titolazione. Attualmente stiamo espandendo la ricerca e valutando l'efficacia di frequenze di iniezione più basse. Lo studio VESPER-3 è uno studio clinico in corso che coinvolge 268 soggetti in sovrappeso o obesi, volto a valutare l'efficacia e la tollerabilità di MET-097 più volte al mese e a valutare la tollerabilità di strategie di incremento della dose multipla durante un'analisi intermedia di 12 settimane. Lo studio è durato 28 settimane.
Nello studio VESPER-1, la perdita di peso media dei gruppi trattati con la dose di 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg e 1,2 mg dopo l’aggiustamento con il placebo è stata rispettivamente di -8,1%, -10,0%, -13,0% e -14,1%. Inoltre, la perdita di peso massima degli individui nel gruppo trattato con la dose di 1,2 mg ha raggiunto il -26,5%. La ricerca VESPER-3 è attualmente in corso e non sono disponibili dati sulla perdita di peso da condividere.
MET-097 ha mostrato una potenziale tollerabilità ai vertici della classe in entrambi gli studi. Nello studio VESPER-1, le caratteristiche di tolleranza di MET-097i ad alte- dosi e non titolato erano simili a quelle dei farmaci commercializzati che richiedono titolazioni multiple, con un intervallo di differenza di rischio dose-dipendente del 4% -23% per nausea, 4% -15% per vomito e 0% -13% per diarrea. Il gruppo con dosaggio da 1,2 mg, sottoposto a titolazione in due fasi, ha presentato il rischio più basso di diarrea nello studio VESPER-3.
Radiolink Technology annuncia il completamento di un finanziamento da 77 milioni di dollari per accelerare lo sviluppo globale di pipeline radiofarmaceutiche e la costruzione di impianti di produzione in Belgio
Il 30 settembre 2025, Chengdu, Cina/Belgio Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (di seguito denominata "Radiolink Technology"), una società internazionale di terapia radiofarmaceutica completamente integrata in fase clinica, ha annunciato oggi il completamento di un finanziamento da 77 milioni di dollari, di cui circa 50 milioni di dollari in finanziamenti azionari di serie C e 27 milioni di dollari in finanziamenti a debito. Questo round di finanziamento verrà utilizzato per promuovere la ricerca e lo sviluppo della pipeline radiofarmaceutica globale dell'azienda e la costruzione di impianti di produzione in Belgio. Con il completamento di questo finanziamento, Fulian Technology ha accumulato quasi 200 milioni di dollari in finanziamenti dalla sua fondazione nel 2021, inclusi finanziamenti azionari, finanziamenti con debiti e pagamenti di transazioni BD.
Questo round di finanziamento azionario è guidato da Jiachen Capital, con diversi istituti di alta-qualità tra cui Longpan Investment, Plaisance e Zhenmai Investment come co-investitori. Gli azionisti esistenti includono Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital e diverse altre istituzioni continuano a investire. Oltre al finanziamento azionario di serie C, la società ha anche ottenuto con successo circa 27 milioni di dollari in finanziamenti di debito come supporto finanziario flessibile, che fornirà ulteriori soluzioni di finanziamento per lo sviluppo della pipeline clinica dell'azienda e l'esplorazione iniziale dei progetti preclinici, garantendo al tempo stesso il regolare completamento della base di produzione belga.
Informazioni sulla tecnologia Radiance
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") è un'azienda internazionale di terapia radiofarmaceutica completamente integrata in fase clinica, con uffici in Belgio, Germania e Cina. Radiolink Technology si concentra sui pazienti di tutto il mondo e si impegna a costruire un'intera catena industriale di prodotti farmaceutici nucleari che integri ricerca e sviluppo, produzione e commercializzazione di radiofarmaci. Attraverso una ricerca leader e innovativa, risolve le sfide fondamentali affrontate oggi dai radiofarmaci e promuove lo sviluppo di terapie future. Il team di Radiolink Technology è composto da un team efficiente di imprenditori e scienziati esperti con una ricca esperienza nelle scienze della vita, nella ricerca sui radioisotopi e nello sviluppo clinico.
La piccola molecola GLP-1 avvia gli studi clinici di Fase III sull'incontinenza urinaria da stress
La sperimentazione clinica di Fase III prevede di arruolare 1.000 soggetti e si prevede che sarà completata entro marzo 2028.
Orforglipron ha ottenuto successi negli studi clinici di fase III sul diabete e sull'obesità e sta per presentare domanda per essere inserito nell'elenco come prima piccola molecola agonista del recettore GLP-1 al mondo.
Orforgipron è una piccola molecola (non peptidica) agonista del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1 RA) che è attualmente in fase di sviluppo e somministrato per via orale una volta al giorno. Questo farmaco può essere assunto in qualsiasi momento della giornata senza restrizioni sulla dieta e sull'acqua. Questo farmaco è stato scoperto da Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. e autorizzato per lo sviluppo da Eli Lilly nel 2018.