Silibinina(collegamento:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/silibinin-powder-cas-22888-70-6.html) è un composto flavonoide estratto dalla pianta Compositae Silybum marianum Linn. Gartn. Ha una varietà di effetti clinici ed è stato incluso nelle farmacopee multinazionali. La silibina è i 4 isomeri della silimarina con il più alto contenuto e la migliore attività. È formato dall'accoppiamento ossidativo di una molecola di taxifolina e di una molecola di alcol coniferilico.
Al momento, il mezzo principale con cui le persone ottengono la silibina è estrarla dai semi di cardo mariano. Tuttavia, il processo di estrazione è complicato e il costo è elevato; la crescita del cardo mariano è influenzata dalle stagioni e dall'ambiente, e occupa i seminativi; nel processo di estrazione vengono utilizzati solventi organici, che minacciano la sicurezza del prodotto. Negli ultimi anni sono stati sintetizzati quattro isomeri della silibinina utilizzando alcool coniferilico e docetaxel come substrati attraverso il metodo catalizzato da ioni metallici (Ag2O, ecc.). Tuttavia, questo processo sintetico deve ancora essere eseguito in solvente organico e il tempo di reazione è più lungo (96 ore).
Al fine di superare i problemi di cui sopra, questo metodo fornisce una nuova idea sull'utilizzo della laccasi per catalizzare la sintesi della silibinina, utilizzando la laccasi come catalizzatore e utilizzando docetaxel e alcool di conifere come substrati, la sintesi della silibinina può essere realizzata, è un metodo sicuro e metodo efficiente.
Il metodo descritto è specificamente:
Con la soluzione tampone fosfato di pH 6.0 come mezzo di reazione, il rapporto molare dell'alcool coniferilico del substrato, docetaxel è 1:1 e il consumo dell'enzima è 0.267U/mL, reagisce sotto 25°C di condizioni.
In una forma di realizzazione della presente invenzione, la concentrazione molare dell'alcool coniferilico e del docetaxel è 2,775X 10 5M, la concentrazione finale dell'enzima è 0,267U/mL, e il 0. Soluzione tampone fosfato 2M con pH6.0 è il mezzo di reazione. Reazione 1h in condizioni di 25°C, l'uscita di silibinina raggiunge 0.9694mg/L. Il prodotto di reazione è costituito da 4 tipi di isomeri della silibinina (silibinina A, isosilibinina A, silibina B e isosilibinina B).
Viene fornito un nuovo metodo per sintetizzare la silibina, che appartiene al campo dell'industria biochimica. La quantità di enzima utilizzata è bassa, gli intervalli di pH e temperatura sono ampi, non vengono aggiunte sostanze aggiuntive, la reazione è semplice e facile da controllare, la separazione e la purificazione dei prodotti è semplice e la sicurezza è elevata. Questo metodo utilizza laccasi per catalizzare l'alcool di conifere e il docetaxel per sintetizzare 4 tipi di isomeri di silibinina, che possono reagire rapidamente in mezzo acquoso e temperatura normale, e superare la tradizionale sintesi catalizzata da ioni metallici di silibinina Il tempo di reazione esistente è lungo (96 ore ) e l'alta temperatura (75 gradi) provoca l'altezza del consumo di energia, il difetto di bassa efficienza e deve utilizzare i difetti come l'alto costo che provoca il solvente organico, carenza di sicurezza. La reazione viene condotta in fase acquosa, evitando l'uso di solventi organici; l'efficienza della reazione è più elevata e, a 25 gradi, può essere generata entro 1 ora. Questo metodo è una risoluzione della risoluzione della silibina sintetica sicura ed efficiente.
1. un metodo che utilizza la laccasi per catalizzare la sintesi di silibina, è caratterizzato dal fatto che, il metodo descritto consiste nell'utilizzare la laccasi come catalizzatore, con docus, alcool di conifere come substrato, catalizza la sintesi di silibinina.
2. Il metodo secondo la rivendicazione 1, è caratterizzato dal fatto che la catalisi viene effettuata alla temperatura adatta per la reazione catalitica della laccasi, condizione di pH.
3. Metodo secondo la rivendicazione 1, in cui la concentrazione di laccasi è 0.267U/mL.
4. Il metodo secondo la rivendicazione 1, è caratterizzato dal fatto che il rapporto molare del descritto substrato pacitaxel, alcol coniferilico è 1:1.
5. Il metodo secondo la rivendicazione 1, è caratterizzato dal fatto che il mezzo di reazione della reazione di sintesi catalitica descritta è una soluzione acquosa.
6. Il metodo secondo la rivendicazione 1, è caratterizzato dal fatto che la catalisi descritta viene effettuata in condizioni di pH3.0-pH8.0.
7. Il metodo secondo la rivendicazione 6, è caratterizzato dal fatto che il mezzo di reazione che ha descritto la catalisi è utilizzato è una soluzione salina tamponata con fosfato, con pH di controllo della coppia di tamponi NaH2P04/Na2HPO4.
8. il metodo secondo la rivendicazione 1, è caratterizzato dal fatto che il metodo descritto è specificamente: prendere la soluzione tampone fosfato di pH6.0 come mezzo di reazione, il rapporto molare del substrato alcol coniferilico, docetaxel è 1:1, ed enzima Il dosaggio è 0.267U/mL, ha reagito a 25 gradi.
9. secondo la silibinina che ottiene il metodo di affermazione descritto arbitrariamente 1-9.
Vengono introdotti due metodi comuni di sintesi di laboratorio della silibinina come segue:
Metodo 1: ottenere la silibinina dall'ossidazione della silibina
1. Materiale di partenza:
- Cardo mariano (Silibina)
2. Reazione di ossidazione:
La silibina reagisce con forti agenti ossidanti come il perossido di idrogeno o il persolfato di ammonio, in condizioni alcaline.
Formula chimica:
Silibina più forte agente ossidante più condizione alcalina → Silibinina
3. Estrazione e purificazione:
La silibinina pura è stata isolata dalla miscela di reazione mediante fasi di estrazione e purificazione.
Metodo 2: Estrarre la silibinina dal frutto del cardo mariano
1. Estratto:
La polvere di frutti di cardo mariano viene miscelata con un solvente appropriato come etanolo o dimetilsolfossido e sottoposta a un'opportuna fase di estrazione per ottenere un estratto di frutti di cardo mariano.
2. Separazione e purificazione:
La silibinina è stata isolata dall'estratto del frutto del cardo mariano mediante cromatografia su colonna, estrazione con solvente o altre tecniche di separazione.
3. Cristallizzazione:
Cristallizzare la silibinina in un solvente appropriato per ottenere cristalli di silibinina puri.
Questa è solo una breve descrizione di due comuni metodi di sintesi di laboratorio per la silibinina. I passaggi specifici, le condizioni di reazione e i metodi di purificazione possono variare tra diversi laboratori e scopi di ricerca. Quando si esegue la sintesi di laboratorio, assicurarsi che le corrette procedure di funzionamento chimico siano seguite ed eseguite in un ambiente di laboratorio sicuro. Si consiglia vivamente di fare riferimento alla letteratura scientifica pertinente e alle linee guida professionali per informazioni più dettagliate e accurate prima di eseguire esperimenti.